17 235 



Ma;uk% nemlij^ ved ;il der (il en svagt sur Oplosning forst sa^ttcs Klorvand og der- 

 paa Aiinnoiiiakvand. Ligeledes er det vist i denne Alhandling, at -5-Klor-6-Oxycin- 

 chonin-Oxyklorid eller -Hydroklorid giver det ved samme Behandling. Kun -5-Diklor- 

 6-Ketocinchonin-Oxyklorid eller -Hydroklorid og -Diklorid giver det med Ammoniak 

 alene uden Tilsa'lning af Klorvand. Der maa derfor mellem disse Dikloridketocinclio- 

 nincr og Thalleiochinet være en nær Relation, og da disse Diklorketo-Forbindelsers 

 Sammensætning nu i Følge det foregaaende kendes, kunde det forventes, at det 

 ogsaa vilde være muligt at opklare Thalleiochinets Sammensætning. Imidlertid viste 

 det sig ved mine tidligere Undersøgelser, at det ikke var muligt af det -5-Diklor-6- 

 Ketocinchoninoxykloridnitral, jeg havde fremstillet, at faa et Thalleiochin, der kunde 

 analj'seres. Det fundne Klorindhold passede ikke med Kvælstofmængden og laa 

 imellem Værdierne for et og to Kloratomer pr. Moleküle af det hvide Nitrat. 



Grunden hertil maa jeg søge i, at dette hvide Nitrat ved Vinylgruppen foruden 

 Cl OH ogsaa har indeholdt noget C/, (se S. 4-5); men der er ogsaa en anden Grund, 

 nemlig at Thalleiochinet har indeholdt lidt uforandret hvidt Nitrat, der jo er meget 

 tungt oploseligt i Vand. Sniaa Mængder af det kan derfor let være indhyllet af 

 Thalleiochin og unddrage sig Omsætningen med Ammoniakvandet. Jeg har derfor 

 nu ved at gaa ud fra det af Hydroklorkinin fremstillede hvide Nitrat, der er langt 

 lettere oploseligt i Vand end det tilsvarende af Kinin (Kininoxyklorid) fremstillede, 

 l'aaet et bedre Resultat. Thalleiochinet maatte dog ogsaa deraf fremstilles med stor 

 Omhu. Det hvide Nitrat blev i smaa Portioner oplost fuldstændig i Vand, og 

 Oplosningen blev hurtigst muligt hældt i et Overskud af Ammoniakvand, hvorefter 

 der blev tilsat noget Ammoniumkloridoplosning og Blandingen opvarmet til c. 35°. 

 Herved koagulerede Thalleiochinet med dy!) gron Farve og var nu let at udvaske. 

 Paa denne Maade blev der af 5 grm. af det hvide Nitrat tilberedt 1Ü Portioner, der 

 alle blandedes sammen og Bundfaldet filtreret fra den brungule Opløsning. Det bleV 

 nu udvasket, til det var ganske frit for Cl', og torret paa poros Lerplade. Udbyttet 

 var lidt over 3 grm. Filtratet indeholdt nemlig en forholdsvis betydelig Mængde, 

 som ved forsigtig Inddampning for en Del udskiltes som brungule amorfe Korn 

 eller som brune Lameller. 



o. følgende Afhandl ). Kupreinet giver med 201^ (som Klorvand) -.'S-Klor-e-Oxycinchoninoxjklorid, altsaa 

 ganske samme Forbindelse som Kinin giver. Det gule Dlklorhydrat faas ganske paa samme Maade, som 

 uaar det fremstilles af Kinin, ved Udsaltning med Natriumklorid og ved Omkrystallisation af stærk 

 Saltsyre. Kun dannes her ikke Metylalkohol, idet: 



Cl,-HOC:CH = HO.C^CCl^HCl. 



Man kan derfor ogsaa kalde Forbindelsen: Monoklorkupreinoxyklorid, og det er værd at lægge Mærke 

 til, at denne Forbindelse farves rodbrun af Fcrriklorid. hvad Kupreinet ogsaa gør. Da Kupreinet med 

 'ICI., giver denne Reaktion, følger deraf, at det med .30;., (som Klorvand og ved Udsaltning med KNOg} 

 maa give det hvide -5-Diklor-6-Ketocinchoninoxykloridnitrat, og at det altsaa med Klorvand og Ammoniak 

 maa give Thalleiochinreaktion. Jeg skal her gjøre opmærksom paa. at Kuprein ikke giver Herapathit- 

 reaktionen; men -5-Klor-6-Oxycinehoninforbindelserne gør det ligesom Kinin og alle de af dets Derivater, 

 ved hvilke der er foretaget en Forandring ved Vinylgruppen, medens de iøvrigt er sammensatte som 

 Kininet selv. 



32 



I). K. I). Vidensk. Selsk. Skr., 7. Række, naturvidensk. v^ niatheni. Afd. XII. .5. 



