246 



6 



Med T er her betegnet Tartratiesten C^H^O,. og med R Racematresten C^H ^0,. 

 De anførte Tal-indices angiver Normaliteten af den vandige Opløsning m. H. t. ved- 

 kommende Salt, og kr. betegner, at Stoffet er til Stede i krj'stallinsk Tilstand, at 

 Vædsken altsaa er mættet med Stoffet. Elementet bestaar saaledes af to Brint- 

 elektroder og to stærke Kaliumkloridopløsninger, af hvilke den ene indeholder 

 Tartraterne, den anden Racematerne opløst i de angivne Koncentrationer. 



Som Elementkar benj'ttedes et U-formet Glasrør, i hvis to Grene øverst var 

 anbragt to platinerede Platinplader, der ved Overledning af Brint fungerer som 

 Brintelektroder, og hvis nederste Del var indsnævret og fyldt med rent Sand, hvor- 

 ved Blanding af de to Vædsker forhindredes (s. Fig. 1). 



Ved Strømslutning viser Tartratelektroden sig som den positive Pol i Elementet. 

 Strømmen gaar altsaa i Vædsken fra Racematopløsningen til Tartratopløsningen, 



og der 



maa da ved de to Elektroder ved Gennemgang af 



Elektriciletsmængden F = 96540 Coulomb finde følgende 

 Reaktioner Sted : 



HKRur. + K+ 



Kis. 1. 



Ved Racematelektroden: H -\- K^Roff) 



Ved Tartratelektroden : K+ + d-HKTu,. 



eller ialt : 



K,Ro.(P. + d-HKTkr - d-K, Tom + HKR^,. (1 ) 



En direkte Reaktion med de faste Salte finder natur- 

 ligvis ikke Sted, men Omsætningen foregaar imellem de 

 opløste Stoffer. Da det kemiske Potential i de faste Stoffer 

 og i de dermed mættede Oplosninger er det samme, vil 

 Reaktionsskemaet (1) imidlertid være thermodynamisk iden- 

 tisk med den strømgivende Proces. Herved er der set bort 

 fra de Forskydninger, som finder Sted paa Grænsefladen 

 imellem de to Opløsninger, hvilket er tilladeligt, da det 

 store Overskud af Kaliumklorid i Oplosningerne vil gøre disse Forskydninger fuld- 

 kommen betydningsløse. 



Den ved Skema (1) fremstillede Proces kan opfattes som Summen af to Pro- 

 cesser nemlig den krystallinske Omdannelse: 



d-HKT^HKR, (2) 



hvis Affinitet søges, og 



K^Rom-'d-K._ToM. (.3) 



Ved denne sidste Proces er udtrykt, at eet Mol Kajiumracemat er fjernet fra dets 

 0,02 normale Opløsning, omdannet til d-Tartrat og derefter tilført den 0.01 normale 

 Opløsning af dette Salt. Den store Koncentration af Ivaliumklorid vil bevirke, at 

 Kalium- eller Kaliumionpotentialet er det samme i de to Opløsninger, og Reaktion (3) 

 kan derfor simplificeres til den dermed thermodynamisk identiske: 



R. 



0.02 



d-T. 



0.01 



