FECONDATION ET SEGMENTATION CHEZ LE THVSANOZOON BROCCHI 20. 



de sorte que les noyaux-filles au repos ne sont accompagnés ni d'un aster 

 ni d'un centrosome quelconque, fig. 19, 20, Pl. III. 



Pendant le stade du repos des noyaux-filles, fig. 20, stade caractérisé 

 par l'absence de sphère ou centrosome, les enclaves vitellines envahissent 

 ici aussi la zone cytoplasmique réticulée qui entoure les noyaux et refoulent 

 ceux-ci à la périphérie de l'œuf. Nous croyons que cet envahissement de 

 la zone cytoplasmique réticulée par les enclaves est la conséquence de la 

 disparition des irradiations astériennes. Cette particularité s'observe égale- 

 ment après la deuxième division de maturation. 



Appendice. Pour finir, nous dirons quelques mots encore de la se- 

 conde et de la troisième segmentation. 



Comme nous l'avons déjà dit, les noyaux-filles reconstitués renferment 

 un réseau chromatique uniforme, fig. 19, 20. Mais peu avant la seconde 

 segmentation, certaines portions de ce réseau s'épaississent en forme de 

 filaments ou tronçons semblables à ceux qu'on observe dans les pronucléi 

 avant la première segmentation, fig. 21. Ce sont également ces tronçons 

 qui vont donner naissance aux chromosomes après avoir passé par l'état 

 spirémateux. Le reste du réseau chromatique ou nucléine résiduelle se 

 décolore et se transforme en un réseau achromatique, qui ne diffère du 

 réseau cytoplasmique que par une coloration légèrement plus sombre. 

 C'est à ce moment qu'apparaissent les centrosomes, à des endroits plus ou 

 moins écartés l'un de l'autre, sous la forme d'un petit granule. Dans la 

 fig. 21, ils sont déjà le centre d'un aster très manifeste et sont reliés l'un à 

 l'autre par un mince fuseau qui occupe une partie du noyau : à ce niveau, 

 la membrane nucléaire vient de disparaître. 



Quelle est l'origine des centrosomes de la seconde segmentation? 



Plusieurs auteurs ont décrit la persistance du centrosome de la pre- 

 mière segmentation jusqu'à la seconde et même jusqu'aux segmentations 

 ultérieures. Aussi croient-ils que les corpuscules centraux de la deuxième 

 segmentation dérivent du centrosome de la première et qu'ils se trans- 

 mettent à la troisième, et ainsi de suite. 



Nous croyons q'ue les choses ne se passent pas ainsi chez le Thysano- 

 \oon. En effet, jamais nous n'avons pu discerner un centriole bien défini 

 dans les centrosphères de la première segmentation; de plus, celles-ci dimi- 

 nuent de volume à la fin de l'anaphase, fig. 18, et disparaissent, fig. 19; 

 malgré les recherches les plus minutieuses, nous n'avons pu trouver près ou 



