NUCLÉOLE ET CHROMOSOMES 71 



constitués d'un substratum achromatique portant un alignement de disques 

 ou de granules chromatiques autonomes. Ce point est de toute évidence dans 

 nos objets. Et il en résulte cette autre conclusion importante : c'est que la 

 division longitudinale ne peut pas être regardée comme le partage de 

 semblables disques, mais simplement comme le clivage d'un ruban chro- 

 matique. 



2. Absence de peloton-mère. 



Nous avons jusqu'ici décrit la formation des chromosomes aux dépens du 

 réseau du repos, qui lui-même provenait des chromosomes de la télophase. 

 Dans ces plantes, de même que dans le Trillium, il n'y a certainement pas 

 de peloton-mère continu. En effet, nous avons vu que, dès que le réseau 

 commence à se recolorer, il apparaît comme constitué de chromosomes 

 assez nettement marqués, réunis irrégulièrement les uns aux autres par des 

 anastomoses minces et moins colorées, fig. V et VI, et 5, 6. L'évolution 

 ultérieure de ces chromosomes consiste simplement dans leur condensation 

 progressive, arrivant bientôt à faire rentrer dans le corps du bâtonnet la 

 substance des anastomoses et à laisser ainsi les chromosomes plus ou moins 

 isolés les uns des autres au sein de la cavité nucléaire. A aucun moment, les 

 chromosomes n'apparaissent reliés bout à bout les uns aux autres. Cela est 

 de toute évidence dans nos figures de V à XIII et de 5 à 7. Il y a transition 

 directe du réseau aux chromosomes, simplement par condensation et par 

 rétraction des anastomoses, sans passer par un stade intermédiaire de pelo- 

 ton continu ( ( ). 



Nos observations dans le Solanum et le Phaseolus confirment donc 

 pleinement celles de Grégoire sur le Trillium {-). 



3. Autonomie des chromosomes. 



Si l'on met en regard les processus de la reconstitution du réseau à la 

 télophase et ceux de la formation des chromosomes à la prophase, il est 



(') Les fig. XIV, XV, XVI, ne peuvent pas être considérées comme montrant un peloton 

 continu. En effet, étant donnés les aspects si clairs du stade précédent, fig. V à XIII, il ne peut 

 s'agir là que d'accolements fortuits dus encore peut-être à la pression des fibres fusoriales. 



( 2 ) Némec mentionne dans le Solanum un peloton continu. Mais il faut reconnaître que, dès 

 le début de la prophase, les figures de l'auteur montrent des chromosomes très distincts et nette- 

 ment isolés. La distribution des chromosomes dans l'aire nucléaire est même telle que l'existence 

 d'un peloton continu semble impossible. 



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