Die Pflanze. 



115 



Terpiuhydrat liefert, so ist nach der Ansicht des Autors zu erwarten, dass 

 die Hydratationsbediugungen des rechtsdrehenden Terpens mit denjenigen 

 des linksdrehenden vollkommen identisch sind. Erwärmt man vier Theile 

 des linksdrehenden Terpens mit 1 Theil Alkohol und 1 Theil Schwefelsäure 

 vom spec. Gew. 1,64 auf dem Wasserbad, so wird das Drehungs vermögen 

 cingebüsst und es bildet sich eine bei 175 ^ siedende Verbindung, welche 

 wahrscheinlich umgewandeltes Terpen ist. 



lieber die Umwandlungen des linksdrehenden Terpens aus 

 dem französischen Terpentinöl vermittelst der Hydratation 

 und Dehydratatiou. F. Flawitzkyi). Durch Behandlung rectificirten 

 linksdrehenden Terpens mit alkoholischer Schwefelsäure wurde ein links- 

 drehendes Terpenhydrat erhalten vom Sdp. 217,7— 220,7 « (Bar. 766,3 mm). 

 Dichte bei 0» = 0,9339, bei 18« = 0,9201; (a) ^ = —56,20. Unlöslich 

 in Wasser, löslich in alkoholischer Schwefelsäure. Daraus wurde mit HCl- 

 Gas das bei 49 *^ schmelzende Dichlorhydrat dargestellt. Keine Spur des 

 festen Monochlorhydrats wurde erhalten. Bei Behandlung des linksdrehenden 

 Terpenhydrats mit Essigsäureanliydrid wurde zunächst ein Gemenge von 

 Terpen mit dem Essigäther C10H17 (OC2H3O) erhalten. Letzterer konnte 

 nicht rein erhalten werden, da er sich rasch zersetzt, aber das Terpen, das 

 Verf. linksdrehendes Isoterpen nennt, wurde genauer untersucht. Sdp. 179,3*^; 

 (a) D= —61,00. Dichte bei 00 = 0,8639; bei 20« = 0,8486. Behand- 

 lung mit HCl-Gas gibt Dichlorhydrat, während gewöhnliches linksdrehendes 

 Terpen Sdp. 155 ^ fast ausschliesslich nur festes Monochlorhydrat liefert. 

 Dieses Isoterpen hat grosse Aehnlichkeit mit dem Terpen aus Elemi, Sdp. 

 1740 und dem aus Citronenöl. 



Einwirkung von Schwefelsäure auf die Kohlenwasserstoffe 

 C10H16. H. E. Armstrong und W. A. Tilden^). Die Einwirkung con- 

 centrirter und verdünnter Schwefelsäure bei verschiedenen Temperaturen auf 

 die Terpene des amerikanischen und französischen Terpentinöls wurde unter- 

 sucht. Die sog. Terebene erhält man am besten mit conc. Säure bei 70 — 130°. 

 Das sog. Tereben Sdp. 160 ** ist inactives Camphen. Durch lange fortge- 

 setzte fractionirte Destillation wird ein bei 47 *^ schmelzender krystallisirter 

 Körper erhalten. Das Destillat enthält ferner ein bei 176 ^ siedendes 

 Terpilen. Wird nicht concentrirte, sondern nur verdünnte Schwefelsäure 

 in Anwendung gebracht, so findet sich im Destillate nur Terpilen, kein 

 Tereben. Das Tereben ist aus der Reihe der bekannten Verbindungen zu 

 streichen. 



Ueber die Einwirkung von Chlorwasserstoff auf Terpene. 

 W. A. Tilden.3) — Verf. hat früher gezeigt, dass sich die Terpene nach 

 ihrem spec. Gewicht, Siedepunkt und Verlialten gegen gewisse Reageutien, 

 besonders Nitrosylchlorid, in drei Classen theilen lassen. Verf. hat nun das 

 Verhalten verschiedener Terpene gegen Chlorwasserstoff geprüft in der Hoff- 

 nung, weitere derartige Classen-Unterschiede auffinden zu können. — Trockene 

 Salzsäure in amerikanisches oder französisches Terpentinöl an und für 

 sich, oder in Benzol oder in Schwefelkohlenstoff gelöst, geleitet, giebt das 

 bekannte Monohydrochlorid Cio H17 Cl (Schp. 125°) neben einem flüssigen 

 Gemenge von Cymol, Mono- und Dihydrochlorid. Wirkt aber HCl auf 

 Terpentin in Alkohol, Aether- oder Essigsäurelösung, so erhält man nur 



V ßer. d. d. Ges. 13. 1752. 



2) Ch. N. 39. 284. 



3) Ber. d. d. ehem. Ges. 12. 1131. 



8* 



