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])ili3'droclilorid. Das Monohydroclilorid kann nicht in Dihydrochlorid durch 

 HCl-Aufnahmc übergeführt werden. Das Dihydrochlorid, Schp. 48^, spaltet 

 sich leicht durch Wärme in 3 HCl und einen optisch inactiven Kohlen- 

 wasserstoff, das Terpinylen CioHic, Sdp. 176. Dieses Dichlorhydrochlorid 

 ist identisch mit dem aus Terpinhydrat und Terpinol mit HCl gewonnenen. 

 Terpen aus Orangenöl Sdp. 176^ liefert in Aether gelöst und mit HCl be- 

 handelt dasselbe Chlorid, wenn auch in geringerer Quantität. Die Identität 

 der Dihydrochloride aus Orangen- und Terpentinöl wurde noch überdies 

 durch Untersuchung ihrer Si)aItüngsproducte mit Wasser bewiesen. Beide 

 gaben ein Gemenge von Terpinylen Cio Hie und Terpinol CioHisO Sdp. 210*^. 

 Folgende Terpene geben auf dieselbe Weise mit HCl behandelt dasselbe 

 Dihydrochlorid resp. denselben inactiven Kohlenwasserstoff: 



Ursprung des Terpens Drehung Siedepunkt 



Austraten aus amerikanischem Terpentinöl -]- ISe** 



Terebenthen aus französischem Terpentinöl — 156'' 



Terebenthen aus Juniperus communis . . — 156'' 



Citren aus Citronenöl (bes. in England aus 



Citronen destillirt) -|- 176" 



Hesperiden aus Orangenöl -- 176" 



Bergamen aus Bergamottöl . . . . . -- 176" 



Carven aus Kümmelöl -- 176" 



Terpen aus Fichtennadelöl — 174—176" 



Terpen aus Harzessenz 174 — 176" 



Nur das aus Atterberg's Silvestren gewonnene Dihydrochlorid Cio His CI2 

 schmilzt bei 72 — 73" und mit Wasser zersetzt giebt es ein Hydrat, das 

 anscheinend kein gewöhnliches Terpinol ist. 



Terpin und Terpinol. W. A. Tilden.^) — Die Flüssigkeit, aus 

 der sich die Terpinkrystalle abgesetzt haben (s. d. Jahresber. 1878, p. 157), 

 enthält ein Nitrat und Terpinol oder vielleicht eine Verbindung dieser Beiden, 

 denn nachdem man sie mit Wasser gewaschen und im Dampfstrom destillirt 

 hat, giebt das ölige Destillat mit Reductionsmitteln behandelt Ammoniak 

 und für sich selbst erhitzt entwickelt es salpetrige Säure. Versuche, statt 

 Salpetersäure Schwefel-, Salz- oder Essigsäure anzuwenden, blieben erfolglos. 

 Das Terpentinölhydrat CioHisO Deville's scheint Terpinol zu sein. 



Aus Citronenöl erhielt Verf. Krystalle von Terpinhydrat, welche in ihrer 

 Form mit denen aus amerikanischem und französischem Terpentinöl überein- 

 stimmten. — Aus der Dampfdichtebestimmung des Terpinols schliesst der 

 Verf. auf die Formel Cio His für dasselbe. Eine alkoholische Lösung 

 dieser Substanz löst aus Natriuraamalgam ein Atom des Alkalimetalles und 

 aus der erhaltenen teigigen Masse kann durch Behandlung mit Wasser das 

 Terpinol zurückgewonnen werden. Durch Essigsäure wurde kein Aether 

 erhalten. Salzsäuregas wird absorbirt von Terpinol; die Lösung wird zuerst 

 dunkelviolett und geht zuletzt in eine farblose Krystallmasse , C10H18CI2, 

 vom Schp. 48" über. Aus dem allgemeinen Verhalten des Körpers schliesst 

 der Verf., dass das Terpinol mehr den Charakter eines Alkohols als den 

 eines Ketons, wie Pinakolin besitzt. Schwefelsäure bewirkt beim Erhitzen 

 mit Terpinol Deshydratatiou mit theilweiser Polymerisation des entstandenen 

 Kohlenwasserstoffes, welcher wahrscheinlich identisch mit Terpilen ist. Wenn 



') Cliem. News. 39. IGO. Journ. of ehem. Sog. 35. 286—290. Ber. d. 

 d. ehem. Ges. 12. 848. 



