Die Pflanze. 117 



Übrigens Terpiüol nur ganz allmälig mit dem gleichen Volum Schwefelsäure 

 (mit ihrem halben Volum Wasser vcrdünut) vermischt wird, so wird nur 

 wenig Wärme entwickelt und es erfolgt keine Scheidung der Flüssigkeit. 

 Setzt man aber jetzt drei bis vier Volumen Wasser hinzu, so verwandelt 

 sich die Mischung in wenigen Minuten in eine krystallinische Masse von 

 Terpin, der nur eine geringe Menge flüssigen Kohlenwasserstoffs anhaftet. — 

 Citronen-, Cajeput- und Corianderol enthalten Körper, welche entweder 

 identisch mit Terpinol oder blos physikalische Modificationen desselben sind. 



Ueber Terpene, Campher und verwandte Verbindungen. H. 

 E. Armstrong. 1) — I. Theil. Ueber die Kohlenwasserstoffe in den Ter- 

 peneu und die Bildung von Cymol aus Terpenen. — Ein Terpen, welches 

 Verf. von H. Müller erhalten hatte, bestand grösstentheils aus Cymol und 

 einem bei 170*^ siedenden Kohlenwasserstoffe CioHau. 



Aus frischem französischem Terpentin destillirtes Terpentinöl gab bei 

 Behandlung mit verd. SO4 Ha (2 Vol. Säure auf 1 Vol. Wasser) unter Ab- 

 kühlung ca. 5 % einer genau wie Cymol riechenden Flüssigkeit, wurde aber 

 diese mit erwärmter, conc. Säure behandelt, so lösten sich nur 90 % auf. 

 Der Rückstand war derselbe Kohlenwasserstoff, den Verf. aus dem Müller- 

 scheu Producte abgeschieden hatte. Aus russischem Terpentinöl wurden so 

 etwa 8 % Cymol und 2 % des paraffinartigen Kohlenwasserstoffs erhalten; 

 aus einer Anzahl anderer Oele erhielt Verf. aber ungefähr dieselbe Menge 

 der zwei Verbindungen, wie aus dem französischen Terpentinöl. Diese ist 

 aber bei Behandlung des Terpentinöls mit Säure von verschiedener Stärke 

 keine constante. Es ist demnach kaum zu bezweifeln, dass sowohl das Cymol 

 als der paraffinartige Kohlenwasserstoff durch Einwirkung der Säure gebildet 

 wurden, zumal Verf. dasselbe Resultat mit dem Terpin Cio H20 O2 -f- H2 

 erhielt. Aus 400 grm. dieses Körpers wurden schliesslich 16,5 ccm einer 

 Flüssigkeit von reinem, cymolartigem Gerüche erhalten, von denen 1,5 ccm 

 in conc. SO4 H2 unlöslich waren. — IL Theil. Ueber die Einwirkung von 

 Jod auf Terpene. Beim Destilliren von Terpentinöl mit Vi Jod bis auf ca. 

 250^ erhielt man neben Cymol nicht die Körper von Rayraann und Preis, 

 sondern ein Gemenge zweier bei 160 — 170'' siedender Hydrüre Cio H20. 

 Der in Schwefelsäure lösliche Antheil enthält keine niederen Homologen des 

 Cymols (es wird kein anderer Kohlenwasserstoff der Benzolreihe, als Cymol, 

 gebildet), sondern besteht aus Campher, Cymol und höheren Homologen. Auch 

 entstehen hierbei geringe Mengen von Methyl- und Aethyljodid. 



Ueber das Terebenthendichlorhydrat. J. de Montgolfier. 2) 

 — Aus dem Dichlorhydrat des Terpentinöls entsteht durch Natrium ein 

 Gemenge zweier Kohlenwasserstoffe: Cio Hio und CioHao- 



2 CioHi6.2HCl-f Na-i = 4 ClNa + Cio Hig + Cio H20. 

 Das Rohproduct wurde zur Polymerisation der Kohlenwasserstoffe Cio Hie 

 (Terpilen hat schon Berthelot constatirt bei dieser Rcactiou) mit gewöhn- 

 licher und mit rauchender Schwefelsäure behandelt, wodurch man zuletzt 

 einen bei 170^ siedenden Körper von der Zusammensetzung des Terpilen- 

 hydrürs erhielt. Es ist eine campherartig riechende Flüssigkeit, spec. Gew. 

 bei O*' = 0,8179, bei 17 = 0,8060, also höher als das des Diamylens, von 

 dem es sich auch durch seinen Widerstand gegen Schwefelsäure unterscheidet. 



*) Ber. d. d. ehem. Ges. 13. 1756—1759. Chem. News. 39. 284. 

 ^) Ber. d. d. chem. Ges. 13.. 2155; Corresp. aus Paris. Compt. rend. 89. 

 102—103. 



