•1 1 Q Bodou, Wasser, Atmosphäre, Pflanze, Dünger, 



lieber die Identität der Hydrate des Diisoprens und Kaut- 

 s Chi US mit dem Tcrpin. G. Bouehardat. ^) — Das Diclilorhydrat des 

 Kautscliius CioHic (Destillationsproduct des Kautschuks) ist identisch mit 

 dem Dichlorhydrat des Terpentinöls. Ein gleiches Dichlorhydrat liefert 

 Diisopren (C5H8)2, erhalten durch Erwärmen des Isoprens C5 Hs). Verf. 

 hat jetzt weiter die Hydrate der drei Kohlenwasserstoffe Kautschin, Terpen 

 und Diisopren dargestellt und sie völlig identisch gefunden. Das Terpinol 

 des Kautschins ist identisch mit dem aus Terpentinöl, mag es aus Kautschin 

 selber oder aus dem Dichlorhydrat desselben dargestellt sein. Ebenso ver- 

 hält CS sich mit dem Hydrate des Diisoprens. Daraus folgt aber nicht die 

 Identität der ursprünglichen Kohlenwasserstoffe-, denn während Kautschin 

 und Diisopren dem Tcrpilen sehr nahe stehen und wahrscheinlich mit dem- 

 selben identisch sind, liefert Terpentinöl mit HCl-Gas ein flüssiges Mono- 

 chlorhydrat, was bei Kautschin und Diisopren nicht der Fall ist, 



Einwirkung der Wasserstoffsäuren auf das Isopren. Wieder- 

 erzeugung des Kautschuks. G. Bouchardat.^) — Verf. hat das 

 Isopren, C5 Hs, das Product der trocknen Destillation des Kautschuks ver- 

 glichen mit dem Valerylen aus Amylalkohol. Gegenüber den Wasserstoff- 

 säuren verhält sich das Isopren wie das Valerylen, es lixirt, wie dieses, ein 

 oder zwei Moleküle Säure, indem es Verbindungen bildet, die entweder 

 identisch oder isomer, im letzteren Falle aber jedenfalls sehr nahestehend, 

 mit denen aus Valerylen sind. Dabei entsteht als letztes Product der Ein- 

 wirkung von HCl auf Isopren auch ein fester Körper mit allen Eigen- 

 schaften des Kautschuks, welcher demnach als ein Polymeres des Isoprens 

 erscheint. Nur das Isopren erzeugt mit Säuren ein elastisches Polymeres, 

 nicht aber das Valerylen. 



Ueber Einwirkung von Jod auf aromatische Verbindungen 

 mit langen Seitenketten. K. Preis u. B. Raymann. 3) — Verf. er- 

 hielten bei Einwirkung von Jod auf Terpentinöl bei 230 — 250*^ C, eine 

 Reihe von Kohlenwasserstoffen: Hydrüre von Toluol und Xylo], Metaxylol 

 neben wenig Paraxylol, Pseudocumol und Mesitylen, Cymolhydrür, Poly- 

 terpene etc. Ebenso wie das Terpentinöl wird auch das Cymol in eine 

 Reihe von Kohlenwasserstoffen mit Cs — C12 bei derselben Behandlung mit 

 Jod umgewandelt. 



Ueber das Camphen des Borneols und des Camphers. J. 

 Kachler u. F. V. Spitzer.*) — Verf. fassen die wichtigen Resultate ihrer 

 Arbeit, wie folgt, zusammen: 1) Die aus Campher und Borneol erhaltenen 

 Campheue sind identisch. 2) Die daraus gewonnenen Verbindungen Cio Hi e • H Cl 

 sind sowohl unter einander als auch mit Borneolchlorid identisch. 3) Durch 

 Anlagerung der Elemente des Wassers zu Camphen entsteht Borneol. 4) Der 

 Campher kann als ein Additionsproduct von Camphen und Sauerstoff auf- 

 gefasst werden. 5) Nach diesem erweist sich das Camphen als ein unge- 

 sättigter Kohlenwasserstoff, der den eigentlichen Kern der Körper aus 

 der Camphergruppe bildet. — Dem entsprechend kann auch das Campher- 

 dichlorid CioHicCla als ein Additionsproduct von Chlor und Camphen be- 

 trachtet werden. Von dieser Ansicht ausgehend haben Verf. Chlor auf 



^) Compt. rend. 89. 361—364. Ber. d. d. ehem. Ges. 13. 2261; Corresp. 

 aus Paris. 



2) Compt. rend. 89. 1117. 



») Ber. d. d. ehem. Ges. 13. 219. 



*) Ann. d. Chem. 300. 340—362.! 



