-lOf) Bodou, Wiiäser, Atmosphäre, Pfhmzo , Dünger. 



Zui' Constitution der Caniphcrverbindungen. M. ßallo.i) 



CII3 

 C 



/ \ 

 HC CHa 



Verf. iliscutirt die V. Meyer'sche Formel für Campber: | | die 



HO C CH2 



\ y 



c 

 C3H7 



er für die allen Tliatsachen am besten entsprecbende bält. Campber wäre 

 dann ein tertiärer Alkobol, Borneol dei* zugebürige secundäre, und Mcntbol 

 der zugebörige primäre. Dieser Auffassung zuwider spräcbe unter anderem 

 die Bildung der Campbersäure, einer Säure mit gleicbem Koblenstoffgebalte 

 wie der Campber selber bei der Oxydation des letztern mit Salpetersäure. 

 Verf. bat aber nun naebgewiesen, dass bei encrgiscber wirkenden Oxydations- 

 mitteln, und zwar Cbromsäure, neben Koblensäure und Essigsäure, keine 

 Campbersäure, sondern Adipinsäure entstebt: 

 CioHioO-]-10 0= 2CO2 + C2H4O2 f-C6Hio04-|-H2 oder: 



CH3 Adipinsäure 



H I 



C = C — CH2 COOK — CH2 — CH2 



1 I --flOO= I -|-2C02-f C2H4O2+H2O. 



C = C — CH2 COOH — CH2 — CH2 



I I Adipinsäure 



OH C3H7 

 Campber 



Die Salpetersäure vermag die Oxydation nicbt weiter als bis zur Car- 

 boxylirung der zwei exponirten Koblenstoffatome zu fübren. 



Kachler (Ann. Cbem. 164, 90) erbielt aus dem Campbren CoHiiO mit 

 Cbromsäure dieselben Producte. Verf. vermutbet im Campbren ein Homologes 

 des Campbers. 



Einwirkung wassercntziebender Körper auf die Campbor- 

 säure und die Amide derselben. M. Ballo.^*) Durcb Erbitzen eines Ge- 

 menges von Campbersäure und campborsaurcm Ammonium mit Zinkcblorid 

 wurde ein Koblenwasserstoff CsHm, Campbolen, erbalten, CO2, CO und 

 H2O. Die Rcaction verläuft wesentlicb nacb folgender Gleicbung: 



Cs Hi4 (C00H)2 =3H20 -f- CO -[- CO2 -j- Cg H14. Ein kleiner Theil unter- 

 liegt einem complicirteren Zersetzungsprocesse und liefert einen Koblen- 

 wasserstoff C20H32, Campboterpen. — Einleiten von NH3 in eine Lösung 

 von Campborsäure in absol. Alkobol lieferte das Ammoniumsalz der Cam- 



IV TT 

 pboraminsäure : C10H14O2 ^z-ixifr • Letzteres liefert beim Destilliren Cam- 



UiNii4 



phorsäureimid. Mit Zinkcblorid erbitzt wurden dieselben Producte Campholen 

 und Campboterpen erbalten, wie oben. 



Erbitzen des campboraminsauren Ammoniums mit wasserfreier Pbospbor- 

 säure lieferte endlicb das erwartete Nitril: C10H14N2. Leider konnte das- 

 selbe aus Materialmangel nicbt weiter untersucbt werden. 



1) Ber. d. d. ehem. Ges. 12. 1597. 

 *) ibid. la. 324. 



