Die Pflanze. J21 



< 



Oxydation des Camplicrclilorids CioHiüCla mit Salpetersäure von ge- 

 wöhnlicher Concentratiou ergab Camphorsaure und einen Körper C2.1H35CIO3. 



Studien über die Verbindungen aus der Camphergruppe. 

 J. Kachler.^) Ueber den Borneocampher. Einwirkung von Salpetersäure auf 

 Borneol. (Resultat: Campher, identisch mit dem natürlichen). Einwirkung von 

 PCI5 auf Borneol. Ueber das künstliche Borneol (aus Canipher). Künstliches 

 Borneol mit NO3H und mit PCI5. Ueber diese schon anderweitig im Auszuge 

 gegebenen Untersuchungen wurde schon früher kurz berichtet (cf. d. Jahresber. 

 1878» p. 162). Aus denselben ergibt sich eine weitere Bestätigung der Mont- 

 golfier'scheu Ansicht, dass das natürliche Borneol mit dem künstlichen aus 

 Campher dargestellten Borneol identisch sei, 



Ueber ein vom Carapher derivirendes Camphen und die 

 S'ynthese seiner Homologen. F. V. Spitzer. 2) (s.d. Jahresber. 1878» 

 p. 161). 



Ueber die Isomeren des Borneols. J. de Montgolfier 3) hat 

 früher gezeigt, dass der rechtsdrehende Campher durch Wasserstoffaufnahme 

 in zwei Borneole übergeht, von denen das eine rechtsdrehend und beständig, 

 das andere linksdreheud und unbeständig ist , indem es sich wieder in 

 rechtsdreheudes verwandelt. Verf. hat nun versucht, aus liuksdrchendera 

 Campher ein unbeständiges Rechts -Borneol zu erhalten. Verf erhielt von 

 Bcrthelot einige Gramm Krapp-Camphol. Dieses wurde successive in Campher, 

 dann in Camphol und endlich wieder in Campher umgewandelt, welcher sich 

 mit jenem identisch erwies. Folgendes sind die Beobachtungen mit altern 

 zusammengestellt über den Rechtscampher: 

 Krappcamphol (a) d • — 36,15'^ Rechtscampher (a) d . -{- 37 



Campher — 42,43« Campher + 43« 



Camphol daraus ... — 11,31 '^ Camphol daraus . . . -|- 10** 

 Campher regenerirt . . — 41,00 *> Campher regenerirt . . -j- 43<* 



Ferner constatirte Verf. das Vorkommen von Camphol in den meisten 

 Camphern. Sie entsprechen in ihrem Drehungsvermögen nicht dem Campher, 

 den sie begleiten. 



IM. Phenole, aromatische Alkohole, Aldehyde und Säuren, 

 (Gerbstoffe). 



Ueber das ätherische Oel von Origauum hirtum Link und 

 das Cretisch-Dostenöl des Handels. E. Jahns.'^) Das Cretisch- 

 Dostenöl aus Orig. hirt. Link ist röthlichgelb, dünnflüssig und besitzt einen 

 angenehm aromatischen, thymianähnlichen Geruch. Durch fractionirte 

 Destillation wurde daraus ein bei 236 — 237^ (corr.) siedendes Phenol er- 

 halten, das sich mit Carvacrol, CeHsCHs OHC3H7 , identisch erwies 

 (Sulfosäure, bei Oxydation des letzteren mit MnOg -|- SOi H2 wurde Thy- 

 mochinon erhalten, mit PCls behandelt lieferte das Carvacrol Chlorcymol, 

 das bei der Oxydation die Chlortoluylsäure Schp 194 — 195« gab, mit P2S3 

 lieferte es Cymol etc. etc.). Das untersuchte Oel bestand im wesentlichen 

 aus einem Gemenge von Carvacrol (50—60%) und einem oder mehreren 



1) Ann. d. Chem. 197. 86. 



2) ibid. 197. 126. 



3) Ber. d. d. chem. Ges. 13. 21.55; Corresp. aus Paris. Compt. reud. 89. 

 102 u. 103; Chem. Ctrbl. 1879. 613. 



*) Arch. d. Pharm. 15. 1. 



