J22 Bodou , Wasser, Atmosphäre, IMlauzc , Dünger, 



Tcriioncu und ciifliielt vielleicht eine geringe Menge Cymol. Ausserdem war 

 noch in ganz geringer Menge eine tiüchtige Säure und ein mit Eisencblorid 

 rothviolettc Ileactiou gebendes Phenol darin nachwcisbai'. Carvacrol wurde 

 hier zum ersten Male als IJestandtheil eines ätherischen Oeles nachgewiesen; 

 Verf. vermuthet, dass auch im Oel von Thymus Serpyllum Carvacrol ent- 

 halten ist. 



lieber einige Derivate des Resorcins und Orcins. V. Merz 

 und G. Zetter. 1) 



Synthese des Phloroglucins. L. Barth und J. Schröder.^) 

 Dieser im Pflanzenreich so verbreitete Körper wurde nach einer Methode 

 dargestellt, die sowohl den Körper sehr leicht zugänglich macht, als auch 

 über die aromatische Natur desselben, die bisher öfters in Abrede gestellt 

 wurde, keinen Zweifel mehr lässt. Beim Schmelzen von Phenol mit Natron- 

 hydrat entsteht in grosser Menge Phloroglucin, neben Resorcin und Brenz- 

 catechiu und in geringer Menge Dipheuole. Verf. geben für das Gemisch 

 von Brenzcatechin, Resorcin und Phloroglucin 10 — lö^/o an, die ziemlich 

 gleichförmig auf die drei Körper vertheilt erscheinen. Eine zweite noch 

 interessantere Synthese des Phloroglucins fanden die Verff. im Schmelzen 

 der Benzoltrisulfosäure Senhofers mit Natronhydrat. Beim Schmelzen der 

 letzteren Säure mit Kalihydrat wurden nur ein und zwei Sulfosäurereste 

 durch Hydroxyl ersetzt, d. h. nur eine Phenoldisulfosäure und eine Bihydroxyl- 

 bcnzolraonosulfosäure erhalten. Bei Versuchen auch die dritte Sulfosäure- 

 gruppe durch Hydroxyl zu ersetzen, wurde die Substanz stets vollständig 

 verbrannt. Schmilzt man dagegen Benzoltrisulfosäure mit Natrouhydrat, 

 so erhält man 25 — 30*^/o der theoretischen Ausbeute an Phloroglucin. 



Ueber die Oxydation des Resorcins zu Phloroglucin. L. Barth 

 und J. Schreder.3) Wie Verf. früher aus Phenol durch Schmelzen mit 

 Natronhydrat Phloroglucin erhielten, so erhielten sie dasselbe auch durch 

 Schmelzen von Resorcin mit Natronhydrat. Ferner entsteht dabei ein 

 Tetroxydiphenyl , ein Diresorcin, das in mancher Beziehung Aehnlichkeit 

 zeigt mit dem Sappanin, das Barth aus dem Sappanholzextracte neben 

 Resorcin und Brenzcatechin dargestellt hat. Die Ausbeute des Phloro- 

 glucins aus Resorcin beträgt 60 — 70^0 des angewandten Resorcins. 



Studien über Chinasäure, Chinon und damit verwandte Sub- 

 stanzen. 0. Hesse.*) Nur das auf Chinasäure Bezügliche dieser Arbeit 

 soll hier berücksichtigt werden. Die Chinasäure krystallisirt wasserfrei. Ein- 

 wirkung von Essigsäureanhydrid liefert ein bei 124" schmelzendes acetylirtes 

 Anhydrid und zwar Tetraacetylchinid : CtHg (C2H30)4 05. Aus der Proto- 

 catechusäure , die durch Einwiikung von Brom auf Chinasäure entsteht, 

 konnte kein Hydrochinon erhalten werden. Uebrigens hat Verf. bei letz- 

 terer Reaction noch eine zweite nicht weiter untersuchte Säure erhalten. 

 Einwirkung von concentrirter Salzsäure auf Chinasäure bei 140 — 150*^ liefert 

 Hydrochinon (keine Protocatechusäure resp. Brenzcatechin) und Paraoxybenzoe- 

 säure: 1) C7H12O6 == C7 He O3 -|- 3 H2O 



Chinasäure Paraoxybenzoea. 



2) 2C7H12O6 = 2C6Hg02 -}- CO2 -}- C -f 6H2O. Beim Schmelzen 



Chinasäure Hydrochinon 



1) Ber. d. d. ehem. Ges. 12. 2035. 



2) ibid. 13. 417. 



3) ibid. 13. 505. 



*) Ann. d. Chem. 300. 232. 



