■j 24 Boden, Wasser, Almosiihäro , Pflanze, Diingor. 



Siliirc, C11II9O2, die Ilydropolyporscäure. Sclip. 162 — 163«'. Sic ist ein- 

 basisch. Die zweite Verbindung, die aus Polyporsäuie mit Kalilauge erhalten 

 wurde, soll den Schp. 156" und die Formel C10H9O haben (unpaarc Il-atora- 

 zahlV d. Ixef.). Verf. stellte eine Silberverbindung CioHsAgO (V d. 11.) dar. 

 Mit NO3 II liefert Polyporsäure eine Nitropolyporsäure, mit HCl und ClOjK 

 einen bei 109 — 110" schmelzenden Körper C0IIGCI2O, der sich mit erwärmter 

 Kalilauge unter Zimmtöl- und Bittermantelölgeruch zersetzt etc. Einer 

 zweiten Chlorverbindung, bei derselben Keaction erhalten, gibt Verf. die 

 Formel C9 H7 CI2 O2. 



lieber eine auffallende Zersetzung des salzsauren Phenyl- 

 äthylamins. M. Fileti u. A. Piccini. ^) Erhitzt man das Chlorhydrat 

 des Reductionsproductes vom Amygdalin oder von der Bittermandelül- 

 essenz: C6n5.CH2.CH2.NH2 zum Sieden, so destillirt Styrol, während 

 die Substanz sublimirt und sich an dem Halse des Kolbens ansetzt. Aus 

 der lieissen wässrigen Lösung setzen sich Krystalle des salzsauren Diphenyl- 

 äthylamins ab. Die' Reaction verläuft demnach nach folgender Gleichung: 

 I. 2 Ce H5 CH2 . CH2 . NH2 . HCl = CINH4 + (Ce H5 CH2 . CH2)2 NH . HCl. 



n. Ce H5 CH2 . CH2 . NH2 . HCl =:: CINH4 + Ce H5 CH = CH2. 



Ueber das Rotationsvermögen des Styrolens. Berthelot ^) 

 macht darauf aufmerksam, dass er den Namen Styrolen für den Kohlen- 

 wasserstoff Cs Hs vorgeschlagen hat. Dieser besitzt das Drehungsvermögen 

 ebenso wie das isomere Metastyrolen; diese Eigenschaft verschwindet aber 

 bei Regeneration des Styrolens aus dem Metastyrolen durch Erhitzen. 



Ueber das Daphnetin. Carl Stünkel. '^) Daphnin wurde ge- 

 wonnen aus dem im Handel vorkommenden Extracte der Seidelbastrinde 

 (Extr. Daph. Mez. spir.). Aus diesem Daphnin wurde durch Lösen in Alko- 

 hol, Kochen, Zufügen von Salzsäure, Eindampfen auf dem Wasserbade, Aus- 

 kochen mit Wasser, fraktionirtes Fällen des Daphnetins mit Bleizucker, 

 Zersetzen mit Schwefelwasserstoff, Entfärben mit Thierkohle reines Daphne- 

 tin gewonnen. Es ist löslich iu kochendem Wasser und in heissera ver- 

 dünnten Alkohol, fast unlöslich in Chloroform, Aether, Benzol, Schwefel- 

 kohlenstoff. Durch längeres Digeriren mit HCl bei 100" wird es zersetzt. 

 Es ist löslich in Alkalien, von denen es nach längerem Stehen au der Luft 

 zersetzt wird. Ebenso verhalten sich die Lösungen in Barythydrat, Kalkhydrat 

 und die Bleinicderschläge. Silbernitrat und alkalische Kupferoxydlösung 

 wird reducirt. Neutrale Eisenoxydsalze färben grün. Schp. 253 — 256 ". 

 Formel: C9H6O4. Kalischmelze gab keine Resultate. Essigsäureanhydrid 

 gab Monacetyldaphnetin. Schp. 129 — 130". Einwirkung von Brom lieferte 

 ein Tetrabrommonacetyldaphnetin. Schp. 290^. Zersetzt sich beim Schmelzen. 

 Monobenzoyldaphnetin Schp. 149 — 150". Verf. fasst das Daphnetin als ein 

 Dioxycumarin auf. Es wurden zwar nur Monacetyl-, resp. Benzoylderivate 

 gewonnen, aber Verf. weist darauf hin, dass bei mehratomigen Phenolen die 

 Hydroxylgruppen sich nicht immer gleich leicht durch Acetyl etc. ersetzen 

 lassen. 



Ueber das Umbelliferon und einige seiner Derivate. Ferd. 

 Tiemann u. C. L. Reimer.'^) Verf. haben die vollständige Identität des 

 Acetylumbelliferons mit dem acetylirten Cumarin, das Tiemann u. Lewy aus 



1) Ber. d. d. ehem. Ges. 12. 1308. 

 ^) ibid. la. 840. 

 ") ibid. la. 109. 

 *) ibid. 12. 993. 



