Die Pflanze. 



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ResorcylakleLyd durch Ei'hitzeii mit Essigsäureauhydrid und Natriumacctat 

 erhielten, bewiesen. Dieses Aceturabelliferon hat demnach die Formel: 



/O 1 



CgHs — CH = CH — CO — I und dem Umbelliferon , welches deragemäss 



\0(C2 Ha 0) 

 als ein vom Resorcin sich ableitendes Oxycumarin zu betrachten ist, kommt 



/O 1 



die Formel: CeHs— CH = CH — CO —I zu. 

 \0H 



Das Umbelliferon wurde gewonnen durch trockene Destillation eines 

 alkoholischen Extractes von Galbanumharz. Feine weisse Nadeln, die sich 

 in ca. 100 Theilen siedenden Wassers, in kaltem, kaum, in Aether schwer 

 und in Alkohol leicht lösen. Schp. 223 — 224". Die Lösung des Umb. in 

 conc. SO4 H2 zeigt starke blaue Fluorescenz. Durch Erwärmen mit Alkalien, 



OH 

 in denen sich U. leicht löst, wird es in Urabellsäure: CeHsCH^CH — COOH 



OH 

 umgewandelt, die zum Umbelliferon in derselben Beziehung steht, wie die 

 Orthocumarsäure zum Cumarin. Durch Natriumaraalgara geht sie in die 

 Hydroumbellsäure über. Acetumbelliferon Schp. 140^, geht mit Alkalien 

 zunächst in Umbelliferon, dann in Umbellsäure über. Beständiger selbst 

 gegen concentrirte Alkalilaugen ist das Methylumbelliferon: 



1 



CgHsCH = CH — CO — ! aus Umbelliferon, Kalilauge und Jodmethyl und 



OCH3 

 Methylalkohol durch Kochen am Rückflusskühler dargestellt. Schp. 114'^. 

 Durch Oxydation der Seitenkette im Umbelliferon oder in Resorcylaliehyd 

 durch Schmelzen mit Kalihydrat wurde eine der Protocatechusäure isomere 

 Dioxybenzoesäure erhalten. 



Ueber Aldehyde aus Orcin und Abkömmlinge derselben. 

 F. Tiemann u. E. Heikenberg, i) 



Ueber die Kalischmelze des Rhamnetius. St. Smorawski.^) 

 Als Spaltungsproducte des Rhamnetins beim Schmelzen mit Kali oder Be- 

 handeln mit starkem Ueberschuss von Natriumaraalgam wies Verf. Proto- 

 catechusäure und Phloroglucin nach. Eine der Quercetinsäure von Hlasi- 

 wetz sich ähnlich verhaltende Säure wurde beim Schmelzen mit Kalihydrat 

 jedesmal aufgefunden, aber nur in so geringer Menge, dass sie nicht weiter 

 untersucht werden konnte. 



Ueber einige Derivate des Methyleugenols. M. Wasser- 

 mann, ^j Verf. hat vergeblich versucht das Methyleugenol in Opiansäure 

 überzuführen. Durch Behandlung des Methyleugenols in ätherischer Lösung 

 mit Brom wurde das bei 77 — 78'' schmelzende Dibromür CiiHi3Br3 02 des 

 Monobrommethyleugenols erhalten. Dieses liefert bei Behandlung mit Zink- 

 feile in alkoholischer Lösung das Monobrommethyleugenol. Sdp. 190**. 

 Dichte = 1,3959. Durch Behandlung des letzteren mit Chlorkohlensäure- 

 äther und Natriumamalgam wurde Quecksilberdimethyleugenol (CnHi3 02)2Hg 

 und Methyleugetinsäure CcH2(OCH3)2C3H5COOH erhalten. Letztere lieferte 



1) Ber. d. d. ehem. Ges. 12. 999. 



•') ibid. 12. 159.5. 



3) ibid. 12. 2081. Conipt. rend. 88. 1206. 



