Die Pflanze. jgy 



saure Ammonsalz durch Krystallisationsfähigkeit und intensiv süssen Ge- 

 schmack besonders auszeichnen; es sind wahrscheinlich die Araraonsalze, 

 welche den süssen Geschmack des Süssholzes bedingen. 



In Chamaelirium luteum hat V. Greene^) ein Glycosid gefunden, 

 das er Chamälirin nennt. Die Wurzel enthält 10 % desselben. Mit conc. 

 SO4 H2 färbt es sich successive orange, carraoisinroth, braun, grün, purpur, 

 schliesslich dunkelgrün. Mit Salzsäure gibt es eine pfirsichblüthrothe Färbung. 

 Mit verd. Salzsäure gekocht spaltet sich das Chamälirin in Glycose und eine 

 weisse harzige Substanz, die Verf. Chamäliretin nennt. 



lieber das Glycosid des weissen Senfsamens. H. Will u. A. 

 Laubenheime r. 2) — Entöltes Senfmehl (Sinapis alba) wurde mit 3 Th. 

 ca. 85 ^0 tigern Alkohol ausgekocht. Das beim Erkalten aus der Lösung in 

 büschelförmig gruppirten Krystallen sich ausscheidende Sinaibin wurde durch 

 Behandeln mit Schwefelkohlenstoff etc. gereinigt. Ausbeute: ca. 1,5 % des 

 angewandten Senfmehls. Zusammensetzung: C30 H44X2 S2 Oie. Leicht lös- 

 lich in Wasser, fast unlöslich in kaltem absolutem Alkohol, unlöslich in 

 Aether und Schwefelkohlenstoff. Durch Alkalien wird es gelb, durch Sal- 

 petersäure roth gefärbt. Sinaibin reducirt alkalische Kupferlösung (Cu2 

 gemengt mit Schwefelkupfer). Kochen mit Natronlauge gibt SO4 Na2 und 

 Sulfocyannatrium. In chemischer Beziehung verhält sich das Sinaibin voll- 

 kommen analog dem myronsauren Kalium: Sinaibin setzt sich zusammen aus 

 C7H7O.XCS Siualbinsenföl, (Ci« H24 NO5) HSO4 saurem schwefelsaurem 

 Sinapin und Ce H12 Ou Traubenzucker. Myronsaures Kali gibt mit Silber- 

 nitrat einen Niederschlag C4 H5 NAg2 S2 O4. Bei der Zersetzung der letz- 

 teren in Wasser mit Schwefelwasserstoff entsteht unter gleichzeitiger Ab- 

 scheiduug von Schwefel Allylcyanid: 



C4 H5 NAg2 S2 O4 -(- H2 S = C3 H5 — CN -1- S + Ag2 S + H2 SO4. 

 Die wässerige Lösung des Sinalbins gibt mit Silbernitrat allmälig einen 

 Niederschlag, ein Gemenge von zwei Verbindungen; er enthält in Form von 

 Silberverbindungen Siualbinsenföl und Sinapin. Die Sulfocyan - Gruppe ist 

 darin nicht fertig gebildet, sondern entsteht erst beim Erwärmen oder unter 

 dem Einflüsse einer starken Base wie Ammoniak. Wird der in Wasser auf- 

 geschlämmte Silberniederschlag mit SH2 behandelt, so entsteht S und Ag2S, 

 während saures schwefelsaures Sinapin und eine Verbindung von der Zu- 

 sammensetzung Cs H7 NO in Lösung gehen. Der Körper Cs H7 NO wird 

 durch Umkrystallisiren aus Benzol gereinigt. Er krystallisirt in monosym- 

 nictrischen (Krystallmessungen von Bodewig) Blättchen oder Tafeln, Schp. 69". 

 Der Körper löst sich leicht in Aether, Alkohol, heissem Wasser und heissem 

 Benzol, ebenso in Alkalien. Beim Kochen mit Alkalien entwickelt sich Am- 

 moniak und es entsteht aus der auf diese Weise erkannten Cyanverbindung 

 eine Säure : C7 H7 — CN + 2 H2 = C7 H7 — CO2 H + ^Ha. Die Säure 

 ist einbasisch, schmilzt bei 144,5'J und steht der von Salkowski dargestellten 

 Paraoxyphenylessigsäure, Schp. 148", nahe. Sie gibt beim Erhitzen mit 

 Aetznatron ein Kresol, das beim Schmelzen mit Kalihydrat Salicylsäure 



. . , , ^ , ,_ 1 • •■ n TS /CH2COOH 



liefert, sie ist demnach Ortho oxyphenylessigsaure ^g"4.<^qtt • — 



») Americ. Journ. of Pharmacy. Vol L. 4. Ser. Vol. VIII. 1878. p. 280 u 465. 

 Arch. d. Pharm. 14. S'S u. 471. 



2) Ann. d. Chem. 199. 150-164. 



