-iAA. Boden, Wasser, Atmosphäre, PHanze, Dünger. 



queicitriiiähnliclic]! Körper, Caryin, etwas Tannin und Zucker, Harz, Gummi 

 und Stärke scheinen zu fehlen. Die Asclienmenge hetrug 2*yo. 



Ueber die Cotoriuden und ihre charakteristischen Bestand- 

 t heile. J. Jobst und 0. Hesse.') Ausführliche Zusammenfassung aller 

 Arbeiten der Verf. über diesen Gegenstand, (cf. d. Jahresber. 1877* 166 etc.) 



Ueber Naringin. (Hesperidin de Vrij.) Das sog. Hesperidin de 

 Vrij, der Bitterstoff aus Citrus decumana ist völlig verschieden von dem 

 Hesperidin Lebreton's aus den Oi'angen. Verf. nennt jenes jetzt auf Vor- 

 schlag Flüekigers Naringin. Es ist nicht identisch mit dem in den Pome- 

 ranzen enthaltenen Bitterstoffe, dem noch nicht isolirten Aurantiin (Brandes). 

 Verf. theilt seine und de Vrij's Beobachtungen über das Verhalten dieses 

 Körpers, sowie dessen Unterschiede von Hesperidin, Limonin und Mur- 

 rayin mit: die empirische Formel desselben ist: C23H26O12 -f- 4 H2O. 

 E. Hoffmann. 2) 



Nach E. Paternö und Oglialoro^) sind Limonin (aus verschiedenen 

 Citrusarten) und Columbin (aus Menispermum palmatum) trotz ihrer nahe 

 übereinstimmenden Zusammensetzung, doch nicht identisch, wie dies C. Schmidt 

 für wahrscheinlich gehalten. Sie geben Notizen über die Darstellung beider 

 Körper und fanden den Schp. des Limouins zu 275**, denjenigen des Colura- 

 bins zu 182 ö. Limonin löst sich in Kalilauge unverändert, während 

 Columbin beim Kochen mit Kalilauge eine Säure entstehen lässt. Dagegen 

 vereinigt sich Limonin mit Baryt zu einer Verbindung, welche zwar durch 

 Kohlensäure nicht zersetzt wird, aus welcher aber stärkere Säuren unver- 

 ändertes Limonin ausscheiden. Bei der Reinigung des Columbins wurde noch 

 eine in Alkohol weniger leicht lösliche Verbindung erhalten, welche aus 

 Eisessig in bei 218 — 220^* schmelzenden Prismen krystallisirt und 1% 

 Kohlenstoff weniger enthält als das Columbin. — Die Zusammensetzung des 

 Limonins und des Columbins wurde mit den bereits vorhandenen Analysen 

 übereinstimmend gefunden. 



E. Paternö und A. Oglialoro^) haben früher einen als Pikrotoxid 

 C27H28O11, bezeichneten Körper beschrieben, für welchen sie später die 

 Formel Ci.iHieOe vorschlagen und zwar in Folge der Darstellung eines 

 Bromderivates CisHiöBrÜG und namentlich eines Pikrotoxidhydrates CisHisO? 

 und eines Diacetylderivates von diesem letzteren: Ci5Hig(C2H30)2 07. Verf. 

 sind nunmehr geneigt, diese letztere Verbindung als ein Monoacetylderivat 

 Ci5Hi7(C2H30)07 zu betrachten. Für letztere Formel spreche die Existenz ein 

 Benzoylderivates: C15H17 (C7H5 0)07, welches durch Einwirkung von Benzoyl- 

 chlorid auf Pikrotoxidhydrat erhalten wird und aus kochendem Alkohol in 

 bei 230*^ schmelzenden Nadeln krystallisirt, Pikrotoxidhydrat stellt man am 

 besten dar, indem man kochende, weingeistige Lösung von Pikrotoxin mit 

 Salzsäure sättigt, den Alkohol abdestillirt, den Rückstand mit Wasser löst 

 uud dann das Pikrotoxidhydrat durch Acther ausschüttelt und' mehrmals 

 umkrystallisirt. — Wird Pikrotoxin und Natriumacetat in Acetanhydrid ge- 

 löst, am Rückflusskühler einen Tag lang im Sieden gehalten, so erhält man 

 eine gegen 245** schmelzende, krystallinische Verbindung von der Zusammen- 

 setzung C19H20O8, welche ein ebenfalls krystallinisches Bromadditionsproduct 



») Ann. d Chem. 199. 17. 



2) Arch. d. Pharm. (3) 14. 139-14.5. 



») Her. d. d. chem. Ge.s. 12. (58.5. Gazz. chim. ital. 9. G4— 67. 



■*) Ibid. 12. ('.8.5. Gazz. chim. ital. 9. 57—64. 



