Die Pflanze. 



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Ci9H2oBr3 0s bildet; letzteres schmilzt unter Zersetzung bei 180''. Verf. 

 geben an, welche Formeln diesen Verbindungen zugeschrieben werden könnten. 

 — Bei Einwirkung von Natriumacetat und Acetanhydrid auf Pikrotoxin ent- 

 steht in geringerer Menge noch eine zweite, krystallinische bei 270" 

 schmelzende Verbindung, welche 2^0 C. weniger enthält, als die bei 245" 

 schmelzende. 



Nach A. Oglialoro^) verhält sich das Pikrotoxidhydrat gegen 

 NO3H, Pikrinsäure, alkalisches Kupfertartrat, Chromsäuremischung und KOH, 

 wie Pikrotoxin , während Brompikrotoxid ein ganz abweichendes Ver- 

 halten zeigt. 



Nach J. Guareschi^) ist Podophylliii keine homogene Substanz, 

 sondern ein Gemenge von einem in Aether löslichen Harz (gegen 70 "/o) mit 

 einem darin unlöslichen Glycosid. Letzteres wird sowohl durch Emulsin, 

 als auch durch verd. SO4H2 gespalten, aber das neben Glycose entstehende 

 Spaltungsprodukt ist noch nicht näher untersucht. Podophyllin enthält 

 keinen Stickstoff und gibt keine Alkaloidreactionen. Die wässerige Lösung 

 hat saure Reaction, sie fällt Metallsalze nicht, aber in der Wärme reducirt 

 sie Silbernitrat, Mittelst der Kalischmelze wurden aus Podophyllin krystal- 

 linische Körper erhalten, welche qualitativ als Protocatechusäure, Paraoxy- 

 benzoesäure, Brenzcatechin erkannt wurden. Es soll noch weiter festgestellt 

 werden , ob diese Körper vom Harz oder vom Glycosid oder etwa von beiden 

 herrühren. 



Evonymin aus der Rinde von Evonymus artropurpureus, Iridin aus 

 dem frischen Rhizom von Iris versicolor und Septandrin aus dem Rhizom 

 von Veronica (Septandra) Virginica. Körper, die bei Leberkrankheiten an- 

 gewendet werden. Dem Podophyllin ähnlich und in ähnlicher Weise dar- 

 gestellt. 3) 



Aus dem von einer südamerikanischen Bigouiacee stammenden als 

 Lapacho bezeichneten Farbholze hat E. Paternö^) eine Säure C15H14O3 

 dargestellt, (Lapachosäure), welche ein Monobrora- und ein Diacetylderivat 

 liefert, bei der Einwirkung von Salpetersäure Phtalsäure, und mit Zinkstaub 

 destillirt Naphtalin und Isobutylen erzeugt. 



Ueber das Betulin. N. Franchimont^) theilt eine Arbeit Wigman's 

 mit, der das Betulin aus Birkenrinde untersuchte. Letzteres bildete farb- 

 lose Nadeln Schp. 251 ". Das Acetat gab den Schp. 216". Nach den 

 Analysen bestätigt sich die Hausmann'sche Formel CaeHcoOs. Durch Destil- 

 lation des Betulins mit Phosphorpeutasulfid im Kohlensäurestrom wurde ein 

 zwischen 250 — 255" (etwa 10 "/o der ganzen Menge des Destillates aus- 

 machender) Kohlenwasserstoff isolirt, der bei der Analyse gab: C = 88,63 

 und 88,75; H= 11,73 und 11,12. Dampfdichte ergab 170 und 175. 

 Der Kohlenwasserstoff könnte demnach allenfalls C12H18 oder C13H20 sein. 

 Die weitere Untersuchung desselben führte zu keinem Resultate. 



Das Lactucou aus Lactuca altissima wurde auf Veranlassung 

 N. Franchimout's von Wigmau^) untersucht. Mikroskopische Nadeln. 



*) Ber. d. d. ehem. Ges. 13. 1698. Corresp. aus Turin. Gazz. chim. ital. 9. 

 113—188. 



2) Ber. d. d. ehem. Ges. 12. 683. Corr. aus Turin. 



") The Pharm. Journ. and Transact. III. S. No. 466. 1879. p. 988. Arch. 

 d. Pharm. 15. 267. 



*) Ber. d. d. ehem. Ges. lÄ. 2369. Corresp. aus Turin. 



s) ibid. 13. 7. 



ß) ibid. 13. 10. 



Jahresbericht, 1879, 10 



