|/J(5 Boden, "Wasser, Atmospliftro , Pflanze, Dünger. 



Schp. 296", Unlöslicli in Wasser, schwer löslich in Alkohol, leicht löslich 

 in Pctrolcuraäther. Die Analyse führte zur Formel C14II24O. Durch 

 Destillation des Körpers mit Phosphorpcntasulfid wurde ein bei 247 — 252" 

 siedender Kohlenwasserstoff, C14H22, erhalten. Das Lactucon scheint homolog 

 mit Campher und mit dem Zeorin Paternö's zu sein. Mit Essigsäurean- 

 hydrid konnte selbst bei 200" kein Acetylderivat erhalten werden. 



Ueber einige Derivate des Santonins. S. Cannizzaro und 

 G. Carnelutti.^) Santonin, C15H18O3 gibt mit Phosphor und Jodwasserstoff- 

 säure eine einbasische Säure, die santouige Säure. Schp. 178 — 179". 

 C15H20O3. Methyläther Schp. 82", Aethyläther 117". Letzterer gibt in 

 äther. Lösung mit Natrium eine Natriumverbindung, was auf das Vorhanden- 

 sein einer alkoholischen Hydroxylgruppe in der santonigen Säure deutet. 

 Beim Erhitzen im Bleibade geht letztere in die bei 155" schmelzende isomere 

 isosantonige Säure über. Beim Erhitzen über die Schmelztemperatur des 

 Bleies liefern beide Säuren ein Phenol von der Zusammensetzung C12H11 .OH. 

 Die Zersetzung geht nach folgender Gleichung vor sich: C15H20O3 = 

 Ci2nii .0H-{- CO2 +2CH4. Das Phenol C12HU.OH entspricht seiner 

 Zusammensetzung nach einem Naphtol aus Dimethyl- oder Aethylnaphtalin. 

 Verff. sind mit der weiteren Untersuchung desselben beschäftigt. 



VIII. Amine, Amidosäuren, Imide etc. 



Ueber Amidosäuren, welche in den Lupinenkeimlingen neben 

 Asparagin vorkommen, berichten E. Schulze u. J. Barbieri. 2) Leucin 

 wurde erhalten, Tyrosin in Spuren nachgewiesen, ausserdem fand sich in 

 grösserer Menge eine dem Anscheine nach neue Amidosäure vor, welche 

 sich durch Ueberführuug in ihre Kupferverbindung vom Leucin trennen 

 Hess. Sie enthielt etwa 64"/o C, 7"/o H und 9"/o N. Durch Erhitzen im 

 Glasröhrchen wurde sie in einen erstarrenden krystallinischen Körper und in 

 einen leicht flüchtigen, zu Krystallblättern erstarrendem Körper zerlegt, die 

 Lösung des letzeren in verd. HCl gab mit P -\- CI4 einen krystallinischen 

 Niederschlag. 



Ueber das Vorkommen von Leucin und Tyrosin in Kartoffel- 

 knollen. E. Schulze u. J. Barbieri. ^) Getrocknete, in Scheiben zer- 

 schnittene Kartoffelknollen wurden mit (90 Vol. "/o) Alkohol extrahirt. Nach 

 Abdestilliren des Alkohols, Aufnehmen mit Wasser wurde mit Bleiessig ge- 

 fällt. Das Blei wurde mit SH2 entfernt und das Filtrat zum dünnen Syrup 

 eingedunstet. Daraus schieden sich nach mehreren Tagen kugelige Massen 

 ab, die nach Absaugen der Mutterlauge und in heissem Wasser gelöst 

 wurden. Aus diesem wurde zunächst Tyrosin erhalten. Aus der Mutter- 

 lauge der Tyrosinabscheiduugen wurde in Krusten und krüralichen Massen 

 ein Körper erhalten, den Verf. nach allen seinen Reactiouen als Leucin 

 charakterisirten. 



Ueber die Einwirkung von Jodmethyl auf Asparagin. P. Griess."*) 

 Behandelt man Asparagin in alkalischer Lösung mit Jodmethyl, so erhält man 



COOH 

 aus dem Asparagin: C2 H3 NH2C^ eine Säure, die sich zur Aspara- 

 ^CONHä 



Ber. d. d. ehem. Ges. 12. 1574. 



^) Ibid. 12. 1924. Corresp. aus Zürich. 



=•) Landwirfhschaftl. Vers.-Stat. 24. IGT— 1G9. 



*) Bcr. d. d. ehem. Ges. 12. 2117. 



