Die Pflanze. 153 



Säuren. Schwer löslich in kaltem Wasser, leicht in Alkohol, AcÜier und 

 Benzol. Platindoppelsalz: (Cg Hg N2 0^ , H Cl) a Pt CU. Verwendet man 

 lepidinhaltiges Chiuolin, so erhält man ein Nitroproduct, das ein Gemenge 

 von Mononitrochinolin und Mononitrolepidin repräsentirt. Ein solches Ge- 

 menge der letzteren beiden Körper, das übrigens wesentlich aus Nitrolepidin 

 bestand, gab bei der Reduction mit Zinn und Salpetersäure u. s. w. reines 

 bei 71 — 740 schmelzendes Amidolepidin. 



Synthese des Chiuolins aus Allylanilin, W. Königs. ^) — 

 Leitet man Allylanilin über schwach roih glühendes Bleioxyd, so entsteht 

 Chinolin nach der Gleichung: Ce H5 NHC3 H5 = Ce H5 NC3 H3 -|- 3 H. 



Synthese des Chinolins. A. Baeyer. 2) — Hydrocarbostyril, das 

 dem Oxindol entsprechende innere Anhydrid der Orthoamidoliydrozimmtsäure, 

 liefert mit PCI5 einen Körper von der Zusammensetzung eines zweifach ge- 

 chlorten Chinolins: Cg H5 CI2 N (Schp. 104—105«), Der Körper besitzt 

 einen starken, ein wenig an Chinolin erinnernden Geruch. Bei der Re- 

 duction des gechlorten Productes mit einer Lösung von Jodwasserstoff- 

 gas in Eisessig wurde Chinolin erhalten. Die Reaction von PCI5 auf 

 das Hydrocarbostyril war also in folgender Weise vor sich gegangen: 



CCl 

 CH2 — CH2 — CO ' / \ 



CgH^.;^ I lieferte mit PCI5 Dichlorchinolin C« H4 CH 



CH 



\ . 

 oder Ce H4 C Cl u. dieses mit Jodwasserstoff das Chinolin Ce H4 



I 

 CCl 



/ 



N 



Damit ist zu gleicher Zeit ein Zusammenhang zwischen der Chinin- und der 

 Indigogruppe angedeutet. Auf der anderen Seite ist nach dieser Synthese 

 die Richtigkeit der für das Chinolin früher von Körner aufgestellten Formel: 

 H H 



C CH C 



HC C CH HC CH 



I II I bewiesen. Letzteres steht also zu dem Pyridin | | 



HCCCH HCCH 



C N - N 



H 

 in derselben Beziehung wie das Naphtalin zum Benzol. 



üeber Aldehydcollidin. A. Wischnegradsky. ») — Collidin 

 wurde dargestellt nach der Methode von Ador und Baeyer ausAldehyd- 



1) Ber. d. d. ehem. Ges. 4.53. 13. 



2) Ibid. 13. 460. 1320. 

 =) Ibid. 13. 1506. 



