J5^ Bodoii, Wasser, Atmosphäre, Pflauzo, Dllntjcr. 



amnioniak. Oxydation mit Cliromsäurc lieferte eine Säure C» H7 NO,i, deren 

 Kalksalz bei der trockenen Destillation Picolin Cc II7 N gab. Die Säure ist 

 demnach als Methyldicarbopyridinsäure aufzufassen und das Collidin selbst 

 als trimetbylii'tcs Pyridin: C5 H2 N (CH;!)3. 



Ueber die von dem Aldolammoniak dcrivirenden Basen. A. 

 Würtz. 1) — Durch Destillation von Aldolammoniak an und für sich er- 

 hielt Verf. Collidin CgHuN, Sdp. 177-179", Dichte 0,943, ferner ent- 

 stehen bei dieser Operation zwei sauerstoffhaltige Basen CgHisNO und 

 CsHiöNOg. — Bei Behandlung des Aldols mit überschüssigem Ammoniak 

 bei 140— 180*^ oder des Crotonaldehyds mit überschüssigem wässerigem 

 Ammoniak bei 100 '^ entsteht eine 0-freie krystallisirende Base nach der 

 Gleichung : 3 C4 He -(- 4 N H3 = Ci 2 H24 N4 -f- 3 H2 0. Sie krystallisirt in 



neue Base 



orthorhombischen Prismen. Verf. nennt sie Tricrotonylenamin. 



Einwirkung von Natrium auf Chinolin und Lepidin. Gr. 

 Williams. ^) — Erhitzt man Chinolin oder Lepidin mit Natriumamalgam, 

 so bräunen sich letztere und werden fest. Fügt man Wasser zu, so scheidet 

 sich ein gelbliches Oel ab, welches sich beim Kochen mit angesäuertem 

 Wasser löst; die rothbraune Lösung liefert beim Erkalten schone, scharlach- 

 rothe Krystalle. Die Analyse dieser mit Salzsäure erhaltenen Krystalle 

 führte zur Formel: Cis H14N2 .HCl. Das Licht greift sie an; sie müssen 

 im Dunkeln getrocknet werden. Dieser Körper scheint das Chlorhydrat des 

 Dichinolins zu sein. Das Lepidin liefert in derselben Weise rothe Krystalle, 

 welche die Zusammensetzung: C20H18N2 .HNO3 haben, wenn sie durch Kochen 

 der öligen Masse mit verdünnter Salpetersäure erhalten worden sind. 



Ueber die Pyridinbasen. — Aug. Richard 3) hat aus Thieröl ein 

 Collidin Sdp. 179 — 180" isolirt, welches von den bekannten Collidinen ver- 

 schieden ist. Die Basen, die im Dippel' sehen Oele prädominiren , sind 

 Pyridin und Lutidin; ihr Verhältniss steigt bis auf 40 "/o des Gemenges der 

 rohen Alkaloide. Das Picolin und das Collidin sind in viel geringerer Menge 

 darin enthalten. 



Oxydation des Cinchoninchinolins mittelst Kaliumperman- 

 ganat. W. Königs.^) — Verf. versuchte durch Oxydation des Chinolins 

 aus Cinchonin zur Phtalsäure des Pyridins, zu einer Pyridendicarbonsäure, zu 

 gelangen. Durch Oxydation des Chinolins mit einer Lösung von 7 — 8 Th. 

 Kaliumpermanganat in etwa 500 Theilen Wasser wurde eine Dicarbopyriden- 

 säure erhalten. Dieselbe gibt beim Erhitzen mit Natronkalk deutlich Pyri- 

 dingeruch; mit Eisenvitriol röthlichgelbe Färbung, gibt beim Schmelzen CO2 

 ab unter Bildung einer neuen Säure etc. 



Ueber Oxydation von Chinolin vermittelst Kaliumperman- 

 ganat. — S. Hoogewerff u. W. A. van Dorp^) haben durch Oxydation 

 des Steinkohlentheerchinolins (Leucolins) mit Kaliumpermanganat eine Di- 

 carbopyridiusäure C7 H5 N0.i,(C5 H3 N(C00H)2), erhalten. Sie krystallisirt 

 in wasserfreien Prismen, Schp. 222 — 225", leicht löslich in heissem Wasser 

 und Alkohol, sehr schwer in Benzol und Aether. Barium- und Silbersalz 

 wurden dargestellt. Die Ausbeute an Säure betrug ca. 34 "/o des ange- 

 wandten Chinolins. Destillation des Kalksalzes gab Pyridingeruch. 



1) Compt. rend. 88. 940. 1158. 



2) Chem. News. T. XXXVII. p. 85. 



3) Bull, de la soc. chim. T. XXXII. 487. 

 *) Ber. d. d. chem. Ges. 12. 983. 



<*) Ibid. 13. 747. 



