■I Kc Bodcu, Wasser, Atmosphäre, Pfliiuzo, Dünger. 



oxydiilsalzcn gibt sie eine scliwacli rotlic Färbung. Sic ist tlrcibasiscb. Die 

 Ausbeute an Säure beträgt ungefähr 15 ^o des bei der Oxydation angewandten 

 schwefelsauren Chinins. Chinidin und auch Conchinin liefern allem Anscheine 

 nach bei der Oxydation mit Kaliumpermanganat dieselbe Säure wie Chinin-, 

 man erhält für die drei Säuren dieselben analytischen Zahlen und ist ihr 

 Verhalten gegen Salzlösungen gleich. Diese Säure ist wahrscheinlich Pyridin- 

 tricarbonsäure C5 N H2 (C H) 3 , wenigstens geht sie beim Erhitzen auf 

 185 — 190^ in Dicarbopyridinsäure über, welche ihrerseits sich beim Schmelzen 

 weiter zersetzt und neben anderen Producten eine Säure liefert, welche der 

 Analyse zufolge als Monocarbopyridinsäure aufzufassen ist. 



Ueber die Bildung der Cinchoraeronsäure aus Chinin und 

 deren Identität mit Pyridindicarbonsäure. H. Weidel u. M. 

 V, Schmidt. 1) — Chinin wurde mit der 25 — SOfachen Menge Salpetersäure 

 oxydirt. Es resultirten an 28 % des augewandten Chinins an reiner Säure. 

 Sie schmilzt bei 249 — 251*^ unter theilweiser Zersetzung. Sie ist identisch 

 mit der von Weidel durch Oxydation des Cinchonins erhaltenen Cincho- 

 meronsäure, für welche derselbe früher die Formel Cu Hs N2 Oe aufgestellt 

 hatte. Bei Untersuchung der Salze gelangten Verf. zu dem Schlüsse, dass 

 die Säure nur zweibasisch ist, ihr demgemäss die Formel C7H5NO4, die 

 mit den Analysenresultaten in sehr gutem Einklänge steht und ausserdem 

 allen folgenden Reactionen der Cinchomeronsäure entspricht, zukommt. Diese 

 Formel entspricht einer Pyridendicarbonsäure C5 H3 N (C H)2. Destillation 

 der Cinchomeronsäure mit Aetzkalk lieferte dieser Auffassung völlig ent- 

 sprechend, Pyridin. Nit nascirendcm Wasserstoff behandelt, liefert die Cin- 

 chomeronsäure unter Stickstoffabspaltung eine stickstofffreie Säure, die Cin- 

 chonsäure, wie etwa die Picolinsäure: 



Ce Hö N O2 -I-H2 -I-H4 = N H3 + Ce Hs O3 



Picolinsäure 



C7 H5 N O4 -[-H2 -I-H2 =NH3 -I-C7 Hg O5 



Cinchomeronsäure Cinchonsäure 



Die Cinchonsäure wird beim Erhitzen für sich gespalten in Kohlensäure und 

 Pyrocinchonsäure nach der Gleichung: 



C7 Hg O5 = C O2 + Cg Hg O3 



Cinchousänre Pyrocinchonsäure 



Die Oxydationsvorgänge bei Cinchouin und Cinchonidin einerseits und Chinin 

 andererseits gestalten sich also folgendermassen: 



Cinchouin und Cinchonidin liefert: Chinin liefert: 



Cinchoninsäure Cio H7 N O2 Cinchomeronsäure C7 H5 N O4 



Chinolsäure Co Hg N2 0« 



Cinchomeronsäure C7 H5 N O4 und 



Oxycinchomeronsäure Cs H5 N Og. 



Eine neue Base aus Chinin. A. Wischnegradsky u. A. But- 

 ler ow^). Früher wurde gezeigt, dass Cinchouin unter dem Einflüsse von 

 Alkalien zerfällt in Chinolin und eine bei nachfolgender Zersetzung (siehe 

 oben) Aethylpyridin liefernde feste Verbindung. Demnach ist im Cinchouin 

 eine Chinolin- und eine Pyridingruppe enthalten. Aus Chinin wurde nun 

 früher von den Verff. zunächst nicht Chinolin, sondern eine dem Chinolin 

 ähnliche Base erhalten. Letztere wurde nun weiter untersucht und zeigte sich 

 als sauerstofflialtig. Demnach liegt der Unterschied zwischen Chinin und 



>) Ber. d. d. ehem. Ges. 13. 1146. 



2) Ber. d. d. ehem. Ges. 13. 2093. Corresp. aus St. Petersburg. 



