Die Pflanze, 



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Ciuclioniu darin, dass ersteres einen sauerstoffhaltigen Chinolinrest, letzteres 

 einen sauorstoiffrcieu besitzt. Die dem Cliinolin entsprechende Base aus 

 Chinin siedet unter Zersetzung bei 280 ". Nach der Reinigung zeigte sie 

 die Zusammensetzung C10H9NO. Die Zusammensetzung dieser Base unter- 

 scheidet sich demnach von der des Le2)idins, des nächsten Homologen des 

 Chinolins nur um ein 0. Die Losungen der Base und ihrer Salze besitzen 

 eine stark ausgeprägte blaue Pluorescenz. Das Chlorplatinat, (C10H9NO. 

 HCl)2PtCU krystallisirt aus seiner siedenden , wässrigen Lösung in orange- 

 farbigen Nadeln. Die Salze der Mineralsäuren sind, obgleich sie krystalli- 

 siren, äusserst leicht in Wasser löslich. Das Pikrat ist sehr schwer löslich 

 und schiesst in gelben, kleinen Nadeln an. 



Ueber die Citrate des Chinins hat K. F. Mandelini) gearbeitet. 

 Er hat gefunden, dass sich drei Reihen von Salzen darstellen lassen 



1) 2 Mol. Chinin auf 2 Mol. Citronensäure, 



2) 1 Mol. Chinin auf 1 Mol. Säure, 



3) 2 Mol. Chinin auf 1 Mol. Säure. 



Ueber selensaures und schwefelsaures Chinin. Th. Iljort- 

 dahl. 2) Krysallographische und optische Untersuchungen. 



Notiz über Conchininsulfat. 0. Hesse. ^) Eine Lösung von 

 Conchininsulfat in Chloroform nimmt nach monatelangem Stehen in diffusem 

 Lichte zunächst eine schwache grüne Fluorescenz an, die allmählich stärker 

 wird. Hierbei verändert sich das Conchinin nicht wesentlich. 



Ueber das Cinchonin. M. Fileti. "i) Verf. bat ein Gemiscli von 

 Cinchonin, Brom und Wasser mehrere Tage auf 150 ^ erhitzt. Er erhielt 

 neben Perbromäthan einen Körper, der in gelben glänzenden Blättchen kry- 

 stallisirt und die Zusammensetzung eines Perbromanthracens Ci.iBrio besitzt. 

 Verf. glaubt daraus schliessen zu dürfen, dass die Anthracengruppe den 

 Hauptkern des Moleküls des Cinchonins und vielleicht auch des Chinins u. 

 noch anderer Alkaloide ausmache. 



Oxydationsproducte des Cinchonins. ^) Bei Behandlung des 

 Cinchonins in schwefelsaurer Lösung mit Chromsäure erhielt W. Königs 

 eine Säure, deren Kalksalz beim Erhitzen reichlich Chinolin liefert, die iden- 

 tisch ist mit der Cinchoninsäure Weideis. Verf. fasst diese Säure in 

 Folge der glatten Abspaltung von Chinolin als Chinolinmonocarbonsäure 

 C9H6N(C00H) = C10H7NO2 auf. Beim Schmelzen mit Aetzkali liefert sie 

 eine Oxycinchoninsäure (Oxychinolincarbonsäure) Cio H7 NO3 . Kupfersalz 

 krystallisirt aus kochendem Wasser in hellgrünen Nädelchen, (CioH6N03)2Cu. 

 Einwirkung von Phosphorpentachlorid auf die Oxycinchoninsäure zur Con- 

 statirung der Hydroxylgruppe lieferte eine Chlorcinchoninsäure C10H6CINO2. 

 Bei Behandlung der Oxycinchoninsäure mit Jodwasserstoffsäure und amorphem 

 Phosphor wurde eine hellgelbe Basis erhalten, die in ihrem Verhalten grosse 

 Aehnlichkeit besitzt mit einem Reductionsproducte des Chinolins, aus letzterem 

 durch Zinkstaub in essigsaurer Lösung erhalten. 



Ueber einige Derivate des Cinchonins. A. Wischnegradsky.^) 

 Die durch Spaltung des Cinchonins mit Alkali früher vom Verf. und Bnt- 



1) Arch. d. Pharm. 15. 129—141. 



^) Ber. d. d. ehem. Ges. 13. 1780. Corresp. aus Lund. 



») ibid. 13. 425. 



*) Ber. d. d. ehem. Ges. 13. 423. 



^) ibid. 13. 97, 252. 



") ibid. 13. 1480. Corresp. aus St. Petersburg. 



