|Kg Bodon, Wasser, Atmosphäre, Pflanze, Dünger. 



Icrow crlialtcnc flüchtige Base siedet bei 1G6 ^ und ist C7H9N. Oxydation 

 derselben mit Chromsäurc liefert Ameisensäure, CO2 und eine N-haltige mit 

 Laiblin's Nicotin- oder Monocarbopyridensäure identische Säure. Durch 

 Oxydation des Chinolins mit Cromsäure erhielt Verf. Dicarbopyridensäure: 

 C5 H3 N(C 011)2. Die Keductionsproducte des Chinolins mit Zink und 

 Salzsäure (ein harzartiges und ein öliges) werden vom Verf. weiter untersucht. 

 Schliesslich discutirt Verf. die Constitution des Cinchonins. 



Oxydationsproducte der Chinabasen. Zd. H. Skraup. ^) Die 

 Oxydation von Cinchonin mit Chromsäure lieferte über 50 % des angewand- 

 ten Cinchonins an Cinchoninsäure, ebenso Cinchotenin, Ciuchotenidin und 

 Cinchonidin. Der Schmelzpunkt der Cinchoninsäure liegt bei 256 **. In 

 verdünnter HCl gelöst und auf kleines Volumen gebracht, liefert sie stern- 

 förmig gruppirte Nadeln einer Salzsäureverbindung, die mit viel Wasser 

 zusammengebracht Cinchoninsäure regeuerirt. Destillation des Kalksalzes 

 gab Chinolin. Verf. gibt ihr nach den Analysen die Formel C10H7NO2 

 und fasst sie als eine Chinolinmonocarbonsäure auf. Verf. hat weiter durch 

 genaue und vollständige Analyse des Platindoppelsalzes die Formel des Chinins 

 festgestellt zu C20 H24 N2 O2 , die des Platindoppelsalzes ist C20 H24 N2 O2 , 

 H2 CIg Pt-|-H2 0. Das Krystallwasser geht schon bei 100 " weg. Chinin 

 gab bei vorsichtiger Oxydation mit Permanganat (auf 1 Mol. Chinin 2 Mol. 

 Sauerstoff) einen Körper von der Zusammensetzung C19H22 N2 O4 -]-4H2 0, 

 den Verf. Chitenin genannt hat. Letzteres ist identisch mit Kerners Di- 

 hydroxylchinin. Ausser Chitenin wurde bei der Reaction nur noch Amei- 

 sensäure und Spuren eines sauer reagirenden wasserlöslichen Syrups nach- 

 gewiesen, so dass die Reaction durch die Gleichung: C20 H24 N2 O2 -f- 2 O2 

 = Ci9 H22 N2 O4 -f-CH2 O2 ausgedrückt wird. — Aus Chinin, mit Chrom- 

 säure oxydirt, wurde eine einbasische Säure C11H9NO3, Chininsäure, 

 erhalten. Sie steht zur Chinolinmonocarbonsäure aus Cinchonin und Cin- 

 chonidin in derselben Beziehung wie Chinin zum Cinchonin: 



C20 H24 N2 O2 (Chinin) C19 H22 N2 (Cinchonin) 



Cii Hg N O3 (Chininsäure) Cio H7 N O2 (Cinchoninsäure) 



sie unterscheidet sich von der Cinchoninsäure durch ein Plus von C n2 0. 

 Die Oxydation der Cinchoninsäure ergab je nach Gefallen in sehr be- 

 friedigender Ausbeute Cinchomeron oder Oxycinchomeronsäure oder letztere 

 allein. Letztere ist wahrscheinlich Oxydicarbopyridinsäure. 



Ueber das Ilomocinchonidin. Zd. H. Skaup. ^) Verf. weist nach, 

 dass das Homocinchönidin, das von 0. Hesse als ein niederes Homologes 

 des Cinchonidins aufgefasst wurde, vollständig identisch ist mit Cinchonidin. 

 Gleiche Salze, übereinstimmende Platindoppelsalze, gleiche Löslichkeit, 

 gleiches Drehungsverraögen , gleiche Kry stall formen beider Basen und ihrer 

 Chlorhydrate etc. lassen an der Identität keinen Zweifel aufkommen. 



Beitrag zur Kenntniss der Chinarinden. 0. Hesse. 3) In der 

 Rinde von Delondre's Quinquina jaune de Cusco fand Verf. keine Spur von 

 Chinin, aber 0,24 % Ariciu, 0,37 % Cusconin und 0,50 ^jo amorphes 

 Alkaloid. Letzteres stimmt mit dem amorphen Alkaloide überein, welches 

 Verf. aus Cuscochiua abschied und Cusconidin genannt hat. Zur weitern 

 Charakteristik desselben werden neue Angaben gemacht. Ferner wird die 

 Untersuchung einer Rinde mitgetheilt, die nach Holmes von C. Pelletierana 



1) Ann. d. Chem. 199. 344. Ber. d. d. chom. Ges. 12. 1104. 



2) Ann. Chem. 199. 359. 

 ibid. aOO. 302. 



