Die Pflanze. -[59 



stammt. Sie enthält 0,31 % Aricin, 0,35 ^/o Cusconidin und 0,78 "/o 

 Cuscamin une Cuscamidin. Beide neue Alkaloide werden durch Zusatz von 

 sehr wenig N O3 H aus der verdünnten essigsauren Lösung der Alkaloide 

 als Nitrate abgeschieden. Cuscaminuitrat ist krystalliniscli , das andere 

 amorph. Das Cuscamin krystallisirt in platten Prismen, leicht löslich in 

 Aether, Chloroform und heissem Alkohol, massig in kaltem Alkohol. Es 

 löst sich in conc. SO4H2 gelb, bei Erwärmen braun, molybdänsäurehaltiger 

 SO4H2 blau -grün, bei Erwärmen braun, bei Erkalten braunviolett. Gelbe 

 NO3 H-Lösung bleibt gelb beim Stehen (Unterschied von Aricin). Schp. 218 ^. 

 Eine. Reihe von Cuscaminsalzen wurde dargestellt und beschrieben, Analy- 

 sen werden nicht mitgetheilt-, ebensowenig beim Cuscamidin, das sehr dem 

 Cusconidin gleicht, nur wird das Cuscamidin schon in verdünnter Lösung 

 durch NO3H gefällt, das Cusconidin erst in concentrirter. 



Es ist möglich, dass obige Cuscorinden sämmtlich von C. Pelletierana 

 abstammen. Bemerkenswerth ist, dass die Cinchona kein Chinin, Cinchonin, 

 Chinamin, Paricin u. dergl. producirt, wie es in der Rinde von C. Caligaya, 

 C. Peruviana, C. Pitayensis, C. officinalis, C. lancifolia, C. succirubra und 

 ähnlichen Cinchoneen der Fall ist, so dass diese Erscheinung zu der Mei- 

 nung drängt, dass in der C. Pelletierana eine ganz absonderliche Cinchona- 

 species vorliege. 



Beitrag zur Kenntniss des Chinamins. A. C. Oudemans jr. *) 

 Aus 600 gr. Quinetum aus Darjeeling (einem Präparate, das ein Gemenge 

 der verschiedenen in der Rinde von Cinchona succirubra vorkommenden 

 Alkaloide repräsentirt) erhielt Verf. nur 30 grm. reines Chinamin. Weder 

 die Analysen der Base an und für sich noch die Untersuchung des Jod- 

 hydrats konnte für eine der beiden von Hesse gebrauchten Formeln: 

 Ci9 Hä4 N2 O2 oder C20 H2G N2 O2 entscheidende Resultate liefern. Weiter 

 werden einige Reactionen des Chinamins angeführt. Von Salzen wurde das 

 Jodhydrat allein leicht krj'stallisirt erhalten-, das neutrale Chlorhydrat, das 

 neutrale und saure Tartrat sind amorpli, das neutrale Sulfat krystallisirt nur 

 schwierig und das Acetat zersetzt sich leicht in seinen Lösungen unter Ab- 

 setzung von Chinamin. Ebensowenig konnte ein saures Sulfat, neutrales 

 Bromhydrat und ein neutrales Oxalat in Krystallen erhalten werden. Die 

 Lösungen der synthetisch erhaltenen Salze trockneten unter dem Exsiccator 

 zu gummiartigeu Massen ein. Das Formiat krystallisirt in federartigen Kry- 

 stallen, relativ leicht krystallisiren das Chlorat, Perchlorat und Nitrat. Pla- 

 tinchloriddoppelsalz (Ch = Chinamin): (Ch . HC1)2 Pt CI4. 



Bezüglich der umfassenden Untersuchungen über das Drehungsvermögen 

 von Chinamin bei Lösung in einem Ueberschuss von verschiedenen Säuren 

 muss auf das Original verwiesen werden. 



Zusammensetzung und optisches Verhalten des Chinamins. 

 0. Hesse. ^) Verf. hat zahlreiche Analysen von Chinamin aus C. succirubra 

 (Darjeeling) und succirubra (Nilgiris) und C. Calisaya var. Schuhkraift (Boli- 

 vien) ausgeführt und folgert aus denselben die Formel C19H24N2O2 für 

 das Chinamin, die übrigens durch die Molekulargewichtsbestimmungen (Jod- 

 bestimmung im Jodhydrat) bestätigt wurde. Weiter berichtet Verf. über die 

 Löslichkeit und das optische Verhalten der Base für verschiedene Lösungs- 

 mittel. Sie dreht nach rechts. Bei Anwendung von 97 "/o Alkokol als 

 Lösungsmittel (a)© = -|- 104,50 ^. 



1) Ann. d. Chem. 197. 48. 



2) ibid. 199. 333. 



