Die Pflauze. 



161 



zusamnicngesctzt betrachten, also narli der Formel: C5H10N . CO . Cu HgNOä 

 und da die Structur der beiden Reste (CöIIiüN) und (CO.Cn H9 NO^) nach 

 Obigem aufgeklärt ist, so wäre also das Piperin das erste Alkaloid, 

 dessen Constitution man mit ziemlicher Wahrscheinlichkeit 

 kennt. 



lieber einige Salze von Pipcridinbaseu. Th. Hjortdahl.^) 

 Krystallographische und optische Untersuchungen. 



Künstliches A tropin. A. Ladenburg. ^) Nach Kraut und Lossen 

 spaltet sich das Atropin durch Barytwasser in Tropin und Tropasäure: 

 C17H23NO3 4- H2O = CsHiöNO f C9H10O3. Verf. hat nun durch 



Tropin , 



Behandlung des tropasauren Tropins mit Salzsäure unter 100 Atropin 

 zurückerhalten. 



Ueber Tro pidin. A. Laden bürg. 3) Destillation von Tropin über 

 Baryt, Kalkhydrat oder Natronkalk lieferte wesentlich Methylamin neben 

 Spuren eines braunen Oels von önantholähnlichem Gerüche. Einwirkung von 

 Salzsäure dagegen auf eine Lösung von Tropin in Eisessig bei 180" lieferte 

 eine zwischen 162 — 1Q3^ siedende Base von der Zusammensetzung CsHisN. 

 Verf. nennt dieselbe Tropidin. Sie hat einen betäubenden, dem Coniin 

 ähnlichen Geruch, spec. Gew. bei Oo = 0,9665 Dampfdichte 4,08, berechnet 

 war 4,26. Setzt man zu einigen Tropfen Tropidin das 3 — 4 fache Vol. 

 Wasser, so erhält man eine klare Lösung, die auf Zusatz von mehr Wasser 

 sich trübt, ohne wieder klar zu werden. Es ist in kaltem Wasser löslicher 

 als in wai'mem. Platindoppelsalz: (Cs H13N , HC1)2 Pt CU. Golddoppelsalz: 

 (Cs Hi3N,HCl) Au CI3. Das Tropidin gibt mit Jodäthyl ein Additions- 

 product. Die wässerige Lösung desselben mit frisch gefälltem Chlorsilber 

 geschüttelt und nach Filtration mit Goldchlorid versetzt, lieferte ein Doppel- 

 salz: Cs Hi3 N, C2 H5 Cl, AuCls. Das Tropidin ist demnach eine tertiäre 

 Base. — Verf. macht auf die Beziehung aufmerksam, die sich in den 

 Formeln des Collidins, Coniins und Tropidins auszudrücken scheinen: 

 CsHiiN CsI-IuN CsHisN. 



Collidin Tropidin Coniiu 



Ueber ein Derivat des Nicotins. A. Cahours u. A. ^tard.*) 

 Die Arbeiten, welche in den letzten Jahren über das Nicotin veröffentlicht 

 wurden, lassen erkennen, dass dasselbe als Dipyridin Cio Hio N2, welches 

 4 H lixirt h.at: C10H14N2 aufgefasst werden darf. Verff. haben nun ver- 

 sucht, aus dem Nicotin durch Wasserstoffentziehung das Dipyridin darzu- 

 stellen. Sie haben zu diesem Zwecke Nicotin mit Schwefel bei 140 — ITO*^ 

 behandelt und so zunächst einen schwefelhaltigen Körper: C20 His N4 S er- 

 halten, den sie als Thiotetrapyridin Cio N2 H9 — S — Cio N2 H9 auffassen. 



Das Nicotin hat G. Andreoni^) zur Prüfung auf an Stickstoff ge- 

 bundene Methylgruppen mit HCl oder JH im geschlossenen Rohre auf 150 — 

 160^ erhitzt und Chlor- resp. Jodmethyl erhalten. Das Nicotin zeigte sich 

 im Ganzen wenig verändert. Mit JH entstand nebenbei ein schon bekanntes 

 Jodadditionsproduct. Verf. beabsichtigt zu Versuchen, ob etwa für die 



^) Ber. d. d. ehem. Ges. 12. 173Ü. Corresp. aus Luud. 



2) Ibid. 12. 942. 



») Ibid. 13. 944. 



*) Compt. rend. 88. 999. Ber. d. d. ehem. ües. 13. 1712. Corr. aus 

 Paris. 



s) Gazz. chim. ital. 9. 169—173. Ber. d. d. ehem. Ges. 13. 1698. Corresp. 

 aus Turin. 



Jahresbericht. 1879. H 



