igO Boden, Wasser, Atmosphäre, Pflanze, Dünger. 



/CH2 



Formel NH4 C5 — C3 Hg — N | sprechende Resultate zu erzielen seien. 



\CH2 



Untersuchungen über das Strychnin. H. Gal und A. Etard^) 

 haben versucht Reactiouen aufzufinden, die Anhaltspunkte zur Beurtheilung 

 der Constitution des Strychnins geben könnten. Durch Erhitzen von Strychnin 

 mit Barythydratlüsung im "geschlossenen Gefässe während 40 Stunden auf 

 135 — 140*^ erhielten sie eine neue Base, deren weinsaures Salz auskochendem 

 Wasser besonders schön krystallisirt. Sie nennen sie Dihydrostrychnin und 

 geben für den Vorgang folgende Gleichung: C21 H22 N2 O2 -|- 2 H2 = 



strychnin 



C21 H2C N2 Ö4. Neben dieser Base entsteht bei dieser Reaction noch eine 



Dihydrostrycliniu 



andere aus den Mutterlaugen zu erhaltende Base, das Trihydrostrychnin : 

 C21 H22 Na O2 -j~ 3 H2 = C21 H26 N2 O5. Das weinsaure Salz dieser Base 



Trihydrostrychnin 



krystallisirt in gelblichen, glänzenden Prismen. Beide Basen sind im trockenen 

 Zustande resistend gegen oxydirende Einflüsse , werden in Lösung sehr rasch 

 vom Sauerstoff der Luft angegriifen; besonders das Trihydrostrychnin. Beide 

 reduciren Salpeters. Silber, Goldchlorid und Platinclilorid (letzteres in der 

 Kälte unter rothvioletter Färbung). Alle Oxydationsmittel wirken auf beide 

 Basen ein und geben gefärbte Oxydationsproducte. Die charakteristische 

 Strychninreaction mit SO4 H2 und Kaliumbichromat zeigen beide Basen nicht. 

 Beim Erhitzen mit conc. Kalilauge liefern beide ein Oel von 

 starkem Gerüche nach Chinolin. 



Aus Strychnos triplinerva haben Conty und de Lacerda"^) 

 ein Extract erhalten, das alle Eigenschaften des indischen Curare besitzt. 



Alkaloide von Veratrum album. C. R. Alder Wright und 

 A. P. Luff.3) Die Alkaloide wurden mit durch Weinsäure versetztem Alkohol 

 extrahirt, der Auszug wurde concentrirt, mit Wasser verdünnt und nach 

 Entfernung des abgeschiedenen Harzes mit geringem Ueberschusse von Natron 

 und Aether behandelt. Nach wiederholtem Ausschütteln mit Act her hinter- 

 liess der letztere einen unlöslichen Rückstand, der hauptsächlich aus einer 

 bisher unbekannten Base dem Pseudojervin C29 H43 NO7 Schp. 299^ be- 

 stand. Ausser Pseudojervin enthält die ätherische Lösung noch mehrere 

 andere Alkaloide, welche durch Schütteln mit wässriger Weinsäure, Be- 

 handeln der gemischten Tartrate mit Natronlauge und wenig Aether getrennt 

 werden können. Es bleibt beim Verdampfen des Aethers ein Rückstand, 

 der neben Pseudojervin, ein amorphes Alkaloid, Veratr albin genannt, und 

 Jervin Cac H37 NO3 enthält. Die zweite ätherische Lösung setzt bei frei- 

 williger Verdunstung Krystalle von Jervin und einer anderen Base ab, welche 

 ein leicht lösliches Sulfat bildet. Sie färbt sich mit SO4 H2 roth, wesshalb 

 sie VerflP. Rubijervin, Cac H43 NO2, nennen. Schp. 337*^. Die ätherische 

 Mutterlauge dieser Krystalle trocknet zu einem Firniss ein, welcher nament- 

 lich Veratralbin, C28H43NO5, enthält. Noch ist eine geringe Menge 

 einer andern Base beigemengt, welche beim Verseifen Veratrinsäure gibt. 

 Keine der obenerwähnten Basen wirkt niesenerregend. Diese Eigenschaft 

 kommt nur dem Veratrin zu. Durch Kochen dieser Basen mit alkoholischem 

 Kali wurde keine Verseifung bewirkt. 



1) Bull, de la sog. chim. T. XXXI. 99. 



2) Ber. d. d. ehem. Ges. 13. 2269. Corresp. ans Paris. 



») Chem. N. 39. 224. Journ. of ehem. Soc. 35. 405—426. 



