Die Pflanze. 263 



Alkaloide von Veratrum viride. Dieselben.^) Behandlung der 

 getrockneten Wurzel in derselben Weise, wie die der vorstehend genannten, 

 lieferte Jerviu, wenig Pseudojervin, kein Veratralbin, Spuren von Rubijervin, 

 ferner einen dem Veratralbin in vielen Beziehungen ähnlichen Körper, der 

 aber bei der Analj'se mit der Formel des Cevadins C32H49NO9, über- 

 einstimmte und beim Verseifen etwa die theoretische Menge Cevadinsäure, 

 mit wenig Veratrinsäure gab. 



Die Ausbeute an Alkaloiden aus den beiden Wurzeln (1 kg.) ist: 



Jervin Pseudojervin Rubijervin Veratralbin Veratrin Cevadin 



Veratrum album 1,30 0,40 0.25 2,20 0,05 — 



Veratrum viride 0,30 0,15 0,02 Spur 0,004 0,43 



Ueber Aconitalkaloide. 4 Tli. Die japanesische Aconit- 

 wurzel. C. R. Alder Wright und A. P. Luff.^) Verif. haben nach 

 ihrer üblichen Methode, (Extraction mit weinsäurehaltigem Alkohol, Concen- 

 triren, Verdünnen mit Wasser, Filtriren, Versetzen mit NaOH, Ausschütteln 

 mit Aether) eine wohlcharakterisirte, der Formel Cce Hss N2 O2 entsprechend 

 zusammengesetzte Base erhalten, die sie Japaconitin nennen. Schp. 185 

 bis 18G 0. Beim Verseifen gibt die Base Benzoesäure und eine neue dem 

 Aconin paiallele Base, das Japaconin C26 H41 NOio- Letzteres liefert mit 

 Benzoesäureanhydrid ein Tetrabenzojiderivat, das auch direkt beim Erhitzen 

 des Japaconitins mit Benzoesäureanhydrid entsteht. Verff. nehmen eine 

 diesen beiden zu Grunde liegende Base an, die aus der Wurzel zu erhalten 

 ihnen nicht gelungen ist, als deren Anhydride erstere anzusehen sind. Die 



/O . C7 H5 



hypothetische Base ist: C2CH39NO7 ..„ •> die sich vom Aconitin 



\0H 

 durch vier H-atome im Kerne unterscheidet und dieselbe Structur wie Aconitin 

 und Pseudoaconitin hat. 



Das Japaconitin wäre dann aus zwei Molekülen dieser hypothetischen 

 Base unter Austritt von drei Molekülen Wasser entstanden: 



Japaconin wäre dann: 



/OH 

 C26 H39 NO7 =0 

 \0H 



und das Tetrabenzoylderivat: 



C26H39NO7 (OC7H50)4 



Die Menge des gewonnenen Alkaloides ist nahezu dreimal so gross als 

 die des entsprechenden aus Aconitum Napellus. 



Die Knollen von Aconitum heterophyllum Wall, hat v. Waso- 

 wick^) untersucht. Die Wurzel enthielt ein weiches Fett, eine der gewöhn- 

 lichen Gerbsäure verwandte Säure, Aconitsäure, Rohrzucker, Schleim u. s. w. 

 endlich ein schon von Broughton beobachtetes Alkaloid Ate sine, dessen 

 Zusammensetzung C^g H74 N2 O4 ist. Es ist ein weisses, amorphes Pulver 

 färbt sich am Lichte allmählich gelblich bis gelbbraun und wird harzig, ist 

 sehr wenig in Wasser, etwas mehr in verd. Alkohol, leicht in absolutem, in 



1) Chem. N. 39. 224-225. J. of the ehem. Sog. 35. 387—404. 

 «) Ber. d. d. chem. Ges. lÄ. 2013. 



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