Agrikulturchemisobe Untersiichungsmethodeu. 313 



führen dies auf den Umstand zurück, dass die Kalkphosiiliatc durch citroneu- 

 saure Alkalien nicht gefällt werden, während die Weinsäure durch Um- 

 hüllung der Kalkphosphate mit weinsaurem Kalk deren vollständige Lösung 

 erschweren. 



Ueber die Bestimmung der Phosphorsäure im Fischguano, Be- 

 von B. E. Dietzell und M. G. Kressner. i) Wenn man Fischguano ver- derpho"? 

 ascht, die Asche in verdünnter Salpetersäure löst und die Lösung direct für f^°F^tcu- 

 die Phosphorsäurebestimmung verwendet, so erhält man nach den Versuchen guauo. 

 der Verfasser zu niedrige Resultate, weil die Phosphorsäure, welche z. Th. 

 an Alkalien gebunden ist, während des Glühens in andere Modificationen 

 übergeht. Die Verfasser empfehlen daher entweder die Asche mehrmals mit 

 concentrirter Salpetersäure einzudampfen, oder auch die Phosphorsäure aus 

 dem nicht veraschten Fischguano direct mit Salzsäure oder Salpetersäure 

 auszuziehen und in der Lösung durch Titration mit Uran (oder auch auf 

 andere Weise) zu bestimmen. Es ist früher auch empfohlen worden, für 

 die Bestimmung der Phosphorsäure in Guanosorten die organische Substanz 

 nicht durch Veraschen, sondern durch Schmelzen mit Soda und salpeter- 

 saurem oder chlorsaurem Kali zu zerstören. Bei Anwendung dieses Ver- 

 fahi'cns auf den Lofodengnano erhielten die Verfasser etwas zu hohe Zahlen, 

 vermuthlich deshalb, weil der Phosphor in dem genannten Guano nicht nur 

 in der Form von Phosphat, sondern z. Th. in organischer Verbindung sich 

 vorfand. 



Ueber die Bestimmung der Salpetersäure nach der Persoz'- Be- 

 scheu Methode von E. Pfeiffer. 2) Der Verf. benutzt diese Methode, ^de^'sai-^ 

 welche bekanntlich auf der Austreibung der Salpetersäure durch Zusammen- petcrsaure. 

 schmelzen mit Kaliumbichromat beruht, auch bei der Untersuchung von 

 Düngermischungen, welche neben den Alkalinitraten noch Superphosphat 

 und Ammoniaksalze, sowie unlösliche stickstoffhaltige organische Bestand- 

 theile enthalten-, nur in den wässrigcn Lösungen dürfen organische Bestand- 

 theile nicht vorhanden sein. Je nach dem Gehalte an Salpetersäure werden 

 5 — 10 grm. der Substanz mit Kalkmilch gekocht, dann hltrirt und heiss 

 ausgewaschen. Das Filtrat sammt den Waschwasseru wird zur Entfernung 

 des Kalkes mit Kohlensäure behandelt, dann verdunstet und auf ein be- 

 kanntes Volum aufgefüllt. Nach dem Filtriren durch ein trockenes Filter 

 in ein trockenes Glas wird mittelst der Pipette eine genügende Quantität 

 entnommen, wenn alkalisch mit Salzsäure genau neutralisirt, im Platintiegel 

 eingedampft, bis zum Schmelzen des Alkalinitrates erhitzt und dann die 

 Schmelzung mit Kaliumbichromat ausgeführt. Die letztere Operation muss 

 mit Sorgfalt ausgeführt werden und die Hitze darf nur zuletzt bis nahe zur 

 dunklen Rothglut gesteigert werden. Auf l Th. Substanz soll man die 

 3 ^4 fache Menge Kaliumbichromat anwenden. 



Ueber die Entdeckung und Bestimmung der salpetrigenEntdeckung 

 Säure im Trinkwasser etc. von A. R. L e e d s. 3) Der Verf. bespricht sümmimg 

 in dieser Abhandlung die Art und Weise, in welcher man die salpetrige 33^1^°^; 

 Säure mit Hülfe von Metadiamidobenzol (nach P. Griess) und mit Jod- Saure. 

 kalium (nach Trommsdorff) colorimetrisch bestimmen kann. 



1) Zeitschrift f. analyt. Chemie. XVIII. S. 22.5. 



2) Ibid. S. .597; nach Arch. Pharm. [3] LS, .539. 

 •■') Zeitschrift f. aualyt. Chem. XVIIl. 8. .535. 



