OiyA Sonstige Orgaue uud Theile. 



picnt in ein 70 — 80^ warmes Wasserbau gebracht, wieder ausgeimuipt und 

 dann 13,7-15,5 Vol. Proc. Kohlensäure aus den Muskeln erhalten. Zu- 

 tritt von Saucrstotf zu den evacuirten Muskeln hatte keine neue Kohlen- 

 säurebilduiig zur Folge und Zutugen von Pliüsi)horsäure bewirkte nur eine 

 geringe weitere Kohlcnsäureentwicklung. 



Zur Kenntniss der Gase der Organe, von E. Pflüger. ^) 



Ein Beitrag zur Kenntniss der Brcehungsvcrhältnisse der 

 Thiergewebe, von G. Valentin. 2) 



Die Lichterupfiudlichkeit der peripheren Netzhauttheile im 

 Verhältniss zu deren Kaum und Farbensinn, von G. Schadow.^) 

 luiiicau. Ueber Indoxylschwefelsäure, das Indican des Harns, von 



E. Baumann und L. Brieger.*^) 



Nachdem Bau mann schon früher nachgewiesen, dass das Indican in 

 Pflanzen durchaus verschieden ist von der indigobildcnden Substanz des 

 Harns, dass letztere vielmehr, da sie bei der Zersetzung mit Salzsäure 

 Schwefelsäure abspalte, als eine x\etherschwefelsäure aufzufassen sei, die sich 

 von einem Hydroxylindol ableite, wie die Phenolschwefelsäure vom Phenol, 

 so kam es darauf an, diese Schlüsse dui'ch Darstellung und Untersuchung 

 des reinen Indicans aus Harn zu bestätigen. Verff. stellten sich deshalb 

 eine grössere Menge Indol dar. womit sie einen kräftigen Hund fütterten. 

 Aus dem Harn desselben wurde dann die Kalium Verbindung der indigo- 

 bildenden Substanz in blendend weissen, glänzenden Tafeln und Blättchen 

 erhalten, die in ihrem Aussehen an phenol- oder kresolschwefelsaures Kali 

 erinnerten. Die Analyse ergab die Formel CsHeNSOiK. Das sogenannte 

 Indican des Harns wäre demnach in der That die Kaliumverbindung einer 

 Aetlierschwefelsäure, welche Verft". Indoxylschwefelsäure nennen; der 

 Name Indican würde also in Zukunft nur für die indigobildendc Substanz 

 der Ptlanze beizubehalten sein. Mit Salzsäure spaltet sich die Indoxyl- 

 schwefelsäure in Schwefelsäure und Indoxyl: 



CsHeNSO^K -(- H^O = CsHgNOH -f KHSO*, 

 letzteres geht leicht, ohne Zweifel durch eine Condensation, in einen rothen 

 Farbstoff über und giebt mit Oxydationsmitteln (Eisenchlorid oder Chlor- 

 wasser) Indigo: 



aCsHüN.OH -f O2 = C16H10N2O2 4- 2H20. 



Erhitzt man indoxylschwefelsaures Kali in neutraler, wässeriger Lösung 

 auf 120 — ISC, so tritt vollständige Zersetzung ein-, es entsteht ein brauner 

 Niederschlag, der neben Indigo den rothen Farbstoif enthält. In der 

 wässerigen Lösung ist saures, schwefelsaures Kali. Beim Erwärmen mit 

 Wasser und Aetzkali ist die Indoxylschwefelsäure ebenso resistent wie die 

 Phenolschwefelsäurc; mehrstündiges Erhitzen auf 160 — 170** bewirkte bei 

 Gegenwart von Aetzkali keine Zersetzung. Wird das trockene Indoxyl- 

 schwefelsäurekali in einer trockenen Reagirröhre rasch bis zum schwachen 

 Glühen über einer starken Flamme erhitzt, so entwickeln sich unter Zer- 

 setzung purpurne Dämpfe von Indigo, die sich im kälteren Theile verdichten; 

 zugleicli tritt der Geruch auf, der sich beim Sublimiren des Indigos ent- 

 wickelt. Die stets mehr oder weniger braunrothe Färbung des Harns, 



1) Pflügger's Archiv. 18. p. 427. 



'^) Ptlüger's Archiv f. ges. Physiol. 1879. p. 78. 



•■') Ibid. p. 4:51). 



*) Aus Zeitschr f. phys. Chemie. III. p. 254. Chem. Ceiitrall)!. 1879. p. ^^'i. 



