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StdtTwcchsel, 



toxisclicii Dosfii im tVisclicn Urin nicht im freien Zustande zu linden ist, 

 sondern als plienolscliwcrolsaurcs Kali CcHöO.SOriOK ausgeschieden wird. 

 Die Prodnction dieses Körpers kann dadurch gesteigert werden, dass man 

 den vergifteten Thicren noch schwefelsaure Salze eingiebt, deren Säure dann 

 zur Hildung des neuen Körpers verbraucht wird. Beim Erwärmen mit 

 Salzsäure zerfällt das plicnolschwefelsaure Salz vollkommen zu Phenol und 

 Schwefelsäure. 



Der Carbolsäure analog verhalten sich 2) das Thymol, 3) das Brenz- 

 katechin, %) das Hydrochinon, 5) das Resorcin, 6) das Methylhydrochinon, 

 7) das Orcin, 8) die Pyrogallussäure, 9) das Tribromphenol, 10) das Nitro- 

 phonol, 11) das Amidophenol, 12) die Oxybenzoesäure, 13) die Paroxyl- 

 benzoesäure, 14) die Protokatechusäure, 15) der Salicylsäuremethyläther und 

 Ki) das Salicylamid. Eigenthümlich ist, dass die Salicylsäure , die Gallus- 

 säure und die Paraphenolsulphosäure keine Aetherschwefelsäureverbindung 

 eingehen. 



IV. Synthesen, welche nicht die in den Thierkörper eingeftihrten Sub- 

 stanzen direct, sondern erst Spaltungs-, Oxydations- oder Reductionsproducte 

 desselben betreffen. 



Ein typisches Beispiel für dieses Verhalten bietet 1) das Toluol, wel- 

 ches Hunden eingegeben im Harn als Hippursäure auftritt. Diese Hippur- 

 säurcbildung ist aber nur möglich, wenn das Toluol erst zu Benzoesäure 

 oxydirt ist. 



Analog verhalten sich 2) Benzoeäther, 3) das Bittermandelöl, 4) die 

 Zimmtsäure, 5) die Maudelsäure und 6) die Chinasäure, nur dass bei letz- 

 terer keine Oxydation, sondern eine kräftige Reduction vorangehen muss, 

 ehe sie im Harn als Hippursäure erscheinen kann. 



7) Das Benzol wird im Organismus der Hunde zu Phenol und dann zu 

 phcnolschwefelsaurem Salze-, 8) das Anilin wird dem entsprechend zu Amido- 

 phenolschwcfelsäure und 9) das Dimethylanilin zu der ihm entsprechenden 

 Aetherschwefelsäure. 



Sehr wahrscheinlich gehört auch 10) das Indol hierher, welches im 

 Körper zunächst als Hydroxindol und sodann zu der dieser entsprechenden 

 Aetherschwefelsäure, d. h. zu Indican wird. 



Weiter gehört hierher 1 1) das Chloralhydrat, dessen eine Atomgruppc 

 im Körper durch Synthese zu Urochloralsäure (C7 H12 CI2 Oö) wird. 



12) Das Skatol geht wahrscheinlich analog dem Indol in eine Aether- 

 schwefelsäure über. 



Vom 13) Glykocoll, 14) Leucin, 15) Tyrosin, 16) Asparaginsäurc und 

 17) der Glutaminsäure muss mit Wahrscheinlichkeit angenommen werden, 

 dass sie zunächst sehr weit aufgelöst werden, vielleicht bis zu Kohlensäure 

 und Ammoniak, und dann durch Synthese in Harnstoff übergehen. 



18) Das Taurin, welches unter normalen Verhältnissen im Darme vor- 

 kommt, geht durch Synthese in Uramidoisäthionsäure über, die sich daher 

 im normalen Harne vorfindet. 



Für den Organismus der Vögel ist eine nur ihnen zukommende Syn- 

 these in Harnsäure zu erwähnen, die experimentell für Glykocoll, Leucin 

 und Harnstoff durch Fütterungsversuche nachgewiesen ist. 



V. Synthesen, deren Producte sich nicht unter den Auswurfsstoffen des 

 Körpers befinden, sondern welche, nachdem sie bestimmten Functionen der 

 Ernährung, Gewebsbildung oder Respiration gedient haben, durch den Stoff- 

 wechsel selbst wieder mehr oder weniger aufgelöst und verzehrt werden. 



