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Selbstverstäiidlicli sind diese Körper der Untersuchung sehr schwer zu- 

 gänglich. 



Wahrscheinlich dürften hierher zu rechnen sein 1) der üebergaug der 

 Cholalsäure in Taurocholsäure, 2) der Uebergang desselben Körpers in Gly- 

 kocholsäure, 3) die Bildung von Ei weiss aus Peptonen und 4) die Umwand- 

 lung von Traubenzucker in Glykogen. Vielleicht geht auch 5) Glycerin 

 z. Theil in Glykogen über. 



Weiter gehört wohl hierher 6) die Fettbilduug, 7) die Lecithinbildung, 

 8) die Entstehung der Proteide, namentlich das Hämoglobin. 



Zum Schluss spricht Verf. noch über den Ort der Synthesenbildung im 

 Thierkörper, der nur für die Hippursäure mit ehiiger Sicherheit angegeben 

 weiden kann; er ist nämlich bei Hunden ausschliesslich in den Nieren zu 

 suchen, während von den Fröschen auch nach der Ausschaltung der Nieren 

 Hippursäure gebildet werden kann. Die Hundeniere liefert übrigens nur 

 wenn sie frisch und intakt ist Hippursäure. 48 Stunden nach dem Tode 

 oder wenn sie kleingehackt ist, ist sie dazu nicht mehr fähig. Dann spielen 

 bei der Hippursäurebildung die sauerstoffhaltigen Blutkörperchen eine wesent- 

 liche Rolle, denn Schmied eberg und Bunge erhielten keine Hippursäure, 

 wenn sie Blutserum oder Kochsalzlösung, denen Benzoesäure und Glykocoll 

 zugesetzt waren, durch ausgeschnittene Nieren leiteten. 



Studien über die Veränderungen, welche verschiedene Ei- Umwand- 



, T • • ^^ n C" luug von 



Weissstoffe im Thierkörper bei der Injection m die Getasse er- Eiweiss im 

 leiden, von J. Bechamp u. J. Baltus. ^) otper. 



Nach M. Nencki^) wird das Acetophenon im Thierkörper gerade wie Aceto- 



Tr 1 1 TL phenou im 



durch Chromsäure zu Benzoesäure und Kohlensäure oxydirt. Thier- 



Ueber das Verhalten der Trisulfocarbonate, der Xanthogen- ^^'^v^'^- 



säure und des Schwefelkohlenstoffs im Thierkörper, von S. 



Lewin. ^) 



0. Schmiedeberg und H. Meyer*) haben im Harn nach Campher- stoff- 



fütterung drei verschiedene Säuren nachgewiesen: eine Alpha- und Beta- ^^roducte 



Camphoglykuronsäure von der Formel CicHsiOs+H^O und noch eine j,^^^^''^^^^. 



amorphe, Stickstoff" haltige Säure Uramido-Caraphoglykuronsäure. Aus den ftuterung. 



Glykurousäuren spalteten Verfasser durch Kochen mit Säuren Campherol 



Ci Hl 6 O2 und Glykuronsäure Ce Hs Oe ab. 



Ueber das Verhalten der Phenylessigsäure und Phenylpro- Pheuyipro- 



/-^ • -n TT o 1 1 ^ c\ pioiisäure 



pionsäure im Organismus, von E. u. H. halkowsky.") im Orga- 



Nachdem die Verff. obige Säuren bei der Fäulniss von Eiweiss erhalten nismus. 

 liatten, vermutheteu sie, dass dieselben der Ausgangspunkt für die auch im 

 Harn der Menschen und Caruivoren auftretenden geringen Mengen von 

 Hippursäure seien. Fütterungsversuche von 1,5-2 grra Säure täglich er- 

 gaben denn auch, dass die Phenylpropionsäure im Organismus vollständig in 

 Benzoesäure übergeht und im Harn als Hippursäure erscheint, die Phenyl- 

 essigsäure dagegen nicht oxydirt wird, sondern eine entsprechende Hippur- 

 säure bildet, welcher Verff. den Namen Phenacetursäure geben. 



Die Phenacetursäure Cio Hl 1 NO3 gleicht in ihrem Habitus der Hippur- 

 säure, ist in Wasser und Aether schwer, in Alkohol leicht löslich, und spaltet 



1) Jouru. de Pharm, et de Chim. 1879. Bd. 29. p. 226. 



2) Journ. f. pract. Chemie. 18. p. 288. 



••') Arcliiv f. Anat. u Physiol. Physiol. Abtheilung. 1879. p. 359 



') Zeitsclir. f. physiol. Chemie. III. p. 422. 



'') Ber. d. d. ehem. Ges. zu Berlin. 1879. p. G53. 



