Die Chemie des Bodens. gO 



orgauisclieu Substanz au iliese abgeben und dass das so entstandene humus- 

 saure Salz diu'ch viele Säuren, unter Abscbeiduug eines flocldgen Körpers — 

 Humiusäui-e — zersetzt wird. Durch die Kalilauge werden die Humus- 

 köii^er in unlösliches Humin und lösliche Huminsäure zerlegt. 



Was die letztere betrifft, so hat der Verf. sich vergeblich bemüht, 

 auf diesem üblichen Wege der Darstellung reine Huminsäure zu erhalten. 

 Aschenfrei sie zu gewinnen gelang zwar durch Abscheidung der Aschen- 

 bcstandtheile (Kieselsäure, Kalk, Magnesia und Eisen) aus der ammoniaka- 

 lischen Lösung durch Zusatz von Oxalsäure, Phosphorsäure und Schwefel- 

 ammon; jedoch fi-ei von Stickstoff konnte sie auf diesem Wege nicht erhalteu 

 werden. Die derart gewonnene Huminsäure enthielt noch 1,504 pCt. 

 Stickstoff". Der Verf. neigte sich der Ansicht zu, dass der Stickstoff nicht 

 zur Constitution der Huminsäure gehöre, und untersuchte von diesem Ge- 

 sichtspunkt aus, ob derselbe in Form von Ammoniak vorhanden sei oder 

 ob er einer besonderen stickstoffhaltigen Materie angehöre, die als Ver- 

 um'einigung zugegen war. 



Beim Auflösen der stickstoffhaltigen Huminsäiire in Kalilauge war 

 nicht die geringste Ent Wickelung von Ammoniak bemerkbar-, auch nach 

 dem Abscheiden der Huminsäure aus dieser Lösung durch Chlorwasserstoff- 

 säure war in der klaren Flüssigkeit Ammoniak durch das Nessler'sche 

 Reagens nicht nachzuweisen. Beim Behandeln der Substanz mit bromirter 

 Lauge ergab sich nur ein Stickstoffgehalt von 0,352 pCt. , während die 

 directe Bestimmung einen solchen von 1,504 pCt. ergeben hatte. Da 

 nun auch von anderen stickstoffhaltigen Körpern, z. B. Harnsäure, diu*ch 

 bromirte Lauge ein Theil des Stickstoffs entbunden wird, so darf mau 

 nicht aus dem theilweiseu Freiwerden von Stickstoff aus der um'einen 

 Huminsäure auf die Gegenwart von Ammoniak schliessen. Der Verf. 

 glaubt vielmehr bestimmt annehmen zu düifen, dass, entgegen der Ansicht 

 Mulders, der Stickstoff in der Huminsäure in Form von Ammoniak 

 nicht euthalten sei, sondern in Gestalt einer organischen Verbindung, 

 welche die Huminsäure verum'einigt. 



Der Verf. versuchte nun auf verschiedene Weise den stickstoffhaltigen 

 Kollier von der Huminsäure zu trennen. Bromirte Lauge zersetzte ent- 

 weder, bei starker Concentration, die ganze organische Materie, oder sie 

 eliminirte, im verdünnteren Zustande, nicht allen Stickstoff. 



Auch Anwendung von salpetrigsaurem Kali und Schwefelsäure war 

 wirkungslos. 



Ebenso waren die Versuche, die Verunreinigung durch Zinkchlorid 

 oder Alkohol abzuscheiden, erfolglos. 



Von besserem Erfolg war folgendes Verfahren. Zunächst wurde 

 wieder huminsaures Ammoniak dargestellt, dann wurden, wie oben be- 

 sehrieben, die Aschenbcstandtheile ausgeschieden und darauf die Humin- 

 säure durch Salzsäure gefällt. Dieselbe wurde, nachdem sie mit Wasser 

 ausgewaschen, mit Kalilauge gekocht, um jede Spur von Ammoniak zu 

 entfernen, dann wieder ausgeschieden, ausgewaschen und nunmehr in einer 

 Lösung von doppelt kohlensaurem Natron gelöst, ^Nieder mit Chloi-wasser- 

 stoffsäure ausgefällt, ausgewaschen, dann abenuals in doppelt kohlem'aurem 

 Natron gelöst, wieder abgeschieden und gut ausgewaschen. Der Nieder- 



