•JO Die Chemie der Pflanze. 



dar, welclies bei — 12 o C. noch nicht fest wurde und den eigen- 

 thümlich unangenehmen Geruch des urspmngliclien Basengemisches 

 besass. Die kaltgesättigte wässerige Lösung trübte sicli beim Erhitzen, 

 die salzsaure Verbindung war nicht krystallisirbar. Durch Erhitzen 

 mit wasserfreier Pliosphorsäure erhielt mau ein Product, dessen Pla- 

 tiudoppelsalz zwar in seiner Zusammensetzung mit derjenigen des 

 Coniinplatinchlorids gut übereiustinmite , welches aber in seiner phy- 

 siologischen Wirkung sich keineswegs so heftig wie reines Coniin 

 zeigte. 



Man hat es also in diesem Theil mit einem Gemisch melirerer 

 Basen zu thuu, von welchen der einen wahrscheinlich die Formel 

 des Conydrins (Cie H17 NO2), der anderen die Formel C14 Hi,-, NO2 

 zukommt. 

 4. Von den höher siedenden Antheileu des ursprünglichen Basendestil- 

 lates lieferte die zwischen 267 und 274 <• C. aufgefangene Portion Platin- 

 doppelsalze, welche nur zur Hälfte in kochendem Alkohol löslich waren. 

 Aus den beiden letzten Fractionen endlich, welche dunkel gefärbt und 

 beim Erkalten nicht mehr krystallinisch erstarrt waren, konnte nur das 

 in Alkohol unlösliche Platindoppelsalz erhalten werden. 



Aus dem bei eiuer Temperatur von 8 — 10 C. bereiteten conceu- 

 trirten salzsauren Lupiuenextract Hess sich durch Vermischen mit dem 

 gleichen Volumen Alkohol die von Eichhorn 'j beschriebene eigen- 

 thümliche Dextriuart in weissen Flocken ausfällen, welche auf dem 

 Filter zu klebrigen Krusten zusammeutrockneten. Ihre Lösung war rechts- 

 drehend. 



Schliesslich bemerkt der Verfasser, dass in den Samen der blauen 



Lupinen kein Dimethylconydrin enthalten zu sein schiene, da die 



Ueber die gauzc Mcugc dcs freien Alkaloids bei einer Temperatur ü1)er 300« C. siedete. 



sam«° de" ücbcr die in den Samen der gelben Lupinen enthaltenen 



gelben orgauischeu Säuren, von H. Ritthauseu. 2) 



upinen. ^ Aepfclsäurc. Die Anwesenheit dieser Säure in den Lupinen- 



samen, welche von A. Beyer-'') bereits vermuthet, aber nicht erwiesen 

 war, wurde durch die Analyse der neutralen Salze des Bleioxyds und der 

 Kalkerde ausser Frage gestellt. Aus dem neutralen aepfclsauren Kalk 

 wurde durch Digestion mit aequivalenten Mengen Oxalsäure die freie 

 Säure erhalten und constatirt, dass die Aepfel säure der Lupinen 

 optisch unwirksam ist. — Inactive Aepfelsäure wurde auch in den 

 Blättern von Fraxinus excelsior durch W. F. Gintl aufgefunden.-^) 



2. Oxalsäure. Das Kalksalz dieser Säure fand sich neben Zellge- 

 webefragmeuten etc. in dem Niederschlage, welchen die durch ein feines 

 Haarsieb geschlagene Conglutinlösung aus Lupinen nach 16 bis 20 Stunden 

 abgesetzt hatte. U. Kreusler stellte die freie Säure in folgender Weise 

 dar: Bei längerer Einwirkung von Chlorkupfer in der Kälte auf das ge- 

 reinigte Kalkoxalat resultirte Chlorcalcium und oxalsaures Kupferoxyd, 

 letzteres wurde durch Schwefelwasserstoff zersetzt, das Filtrat etwas con- 



') Die laudw. Versuchsstationen 9, 275, mitgetheilt Jahresbericht 1867, 77. 



2) Jouni. f. pract. Chemie 110. 339. 



^) Dift landw. Versuchsstationen 1867. i>, 176. 



■») Jahrcsbericlit 1868/69, 201. 



