Die Chemie der Pflanze. 



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wenig ausgiebigen Methode der Bitterstoffdarstelluug schloss sich Verfasser 

 bei seinen späteren Untersuchungen dem von M. Siewert befolgten Ver- 

 fahren^) in allen wesentlichen Stücken au: Die gröblich gepulverten Sa- 

 men wurden mit salzsäurehaltigem Weingeist ausgezogen, die Extracte nach 

 dem Verdampfen des Alkohols mit Kalilauge übersättigt und mit Aether 

 geschüttelt. Die Aetherschicht, welche ausser dem Bitterstoff noch fettes 

 und etwas aetherisches Oel enthielt, wurde der Destillation unterworfen, 

 der alkalisch reagirende Rückstand mit Salzsäure neutralisirt , mit Wasser 

 vei'setzt und mit Aether geschüttelt. Nach Abheben der das Oel ent- 

 haltenden Aetherschicht wurde die wässerige Schicht, in welcher sich die 

 Chlorverbindungen der organischen Basen befanden, wiederum mit Kali- 

 lauge versetzt und der freie Bitterstoff" mit Aether ausgeschüttelt. Nach 

 mehrmaliger Wiederholung dieser Operation und Entfernung des Aethers 

 hinterblieb eine ganz schwach gelb gefärbte, syi'upöse Flüssigkeit von stark 

 alkalischer Reaction, unangenehmem, an Coniin erinnernden Geruch und 

 brennendem, intensiv bitterem, zum Husten reizendem Geschmack. 



Der von Sie wert mit Erfolg betretene Weg der fractionirten Destilla- 

 tion wurde vom Verfasser nicht eingeschlagen, sondern das Basengemisch 

 mit Alkohol aufgenommen, mit Salzsäure neutralisirt und direct mit einer 

 concentrirten wässerigen Platiuchloridlösung im Ueberschuss versetzt. Hier- 

 durch wui'de 



a. ein in Weingeist unlösliches Platinsalz gefällt, und aus dem Filtrat 

 von diesem Niederschlag schied sich beim langsamen Verdunsten des 

 Alkohols 



b. ein zweites Platinsalz aus. 



a. Das in Alkohol unlösliche Platindoppelsalz wird aus sehr 

 verdünnten Lösungen in Form von goldgelben Blättchen, aus con- 

 centrirteren Lösungen in dichtem, körnig krystallinischem Zustande 

 erhalten, ist in heissem Wasser löslich und fällt beim Erkalten des- 

 selben in grösseren Krystallen wieder aus. Im Mittel mehrerer Ana- 

 lysen von verschiedenen Darstellungen wurden für die bei 100*^ ge- 

 trocknete Substanz 



') Vergl. diesen Bericht. 



