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Die Chemie fler Pflanze, 



Ueber einige 

 Flechten- 

 säuren, 



Behandlung mit verdünnter Schwefelsäure ausser Gallussäure und etwas 

 Ellagsäure resultirende , circa 1,25 pCt. der angewandten Substanz be- 

 tragende Rückstand ist kein Traubenzucker, sondern wahrscheinlich ein 

 secundäres Derivat der Galläpfelgerbsäure. 



Was das Vorkommen der Galläpfelgerbsäure anbetrifft, so wurde die- 

 selbe vom Verf. nur in den Galläpfeln aufgefunden. Die Eichenrinde ent- 

 hält einen anderen Gerbstoff, welcher demjenigen des Catechus ähnlich ist; 

 der mit der Galläpfelgerbsäure häufig identiticirte Gerbstoff' des Sumachs 

 hat eine andere Zusammensetzung und liefert beim Erhitzen mit ver- 

 dünnter Schwefelsäure im zugeschmolzenen Rohre keine Gallussäm'e. 



J. Stenhouse^) untersuchte die aus Usnea barbata dargestellte 

 Usninsäure (Cse His O14), sowie die in Evernia prunastri vorkommende 

 Evernsäure, welche letztere beim Kochßn mit Kalilauge keine Orsellin- 

 säure liefert, und gab dem in Cladouia rangiferina enthaltenen, früher als 

 Betausninsäure bezeichneten Körper wegen seines abweichenden Schmelz- 

 punktes und auf Grund anderer Verschiedenheiten den Namen Clado- 

 ninsäure. Lieber Lobars äure cfr. unter Assimilation und Ernährung 

 „Chemischer Beitrag zur Physiologie der Flechten, von W. Kuop." 

 Ueber Agari- Uebcr Agaricusharz und Agaricussäure von G. Fleury^). — 



Agaricus- Vou dem getrockneten und gepulverten Lärchenschwamm, Agaricus albus, 

 saure. ^^.^ durch absolutcu Aether mehr als die Hälfte seines Gewichtes in 

 Lösung gebracht. Das ätherische Extract von rubim-other Farbe enthält 

 im Wesentlichen zwei Substanzen, welche Verf. Agaricusharz und Agaricus- 

 säure nannte. 



1. Das Agaricusharz C102 Hga O20 besitzt in Pulverform eine 

 blonde Farbe, welche beim Benetzen mit Wasser braunroth wird-, schmeckt 

 wenig bitter, ist löslich in Aethyl- und Methylalkohol, Aether, Chloroform, 

 Essigsäure, caustischem Ammoniak und verdünnter Kalilauge, unlöslich in 

 Wasser, Benzin und Schwefelkohlenstoff", scheidet sich aus seinen Lösungen 

 immer in Kügelchen ab, schmilzt bei 89,7 ^ C. 



2. Die Agaricussäure C32 Hss Oio bildet weisse feine Kiystall- 

 nadeln, schmilzt bei 145,7 ^ C. und zersetzt sich in höherer Temperatur 

 unter Wasserverlust, löst sich leicht in starkem Alkohol, weniger leicht in 

 Chloroform, sehr wenig in Aether und Essigsäure und noch weniger in 

 Schwefelkohlenstoff" und in Benzin. Die Lösungen in caustischen Alkalien 

 sind klebrig. Wasser löst nur äusserst wenig, nimmt aber saure Re- 

 action an. 



H. Duquesnel gelang es, den wirksamen Bestandtheil der Aconit- 

 wurzel in kiystallisirter Form zu erhalten 3). Das Aconitin C54 H40 

 NO20, kiystallisirt in farblosen rhombischen oder hexagonalen Tafeln, ist 

 beinahe unlöslich in Wasser, löslich in Alkohol, Aether, Benzin und nament- 

 lich in Chloroform, zersetzt sich bei einer Temperatur von 130 ^ und 

 scheint sich dabei zum Theil zu verflüchtigen. Die Polarisationsebene des 



Aconitiu. 



1) Ber. d. D. ehem. Ges. 1870. 207. 

 ») Compt. rend. 1870. 70. 5:^, u. Chem. Centralblatt. 

 Journ. de Pharm, et de Chim. 11. 202. 

 ä) Compt rend. 1871. 73, 207. 



1870. 789, nach 



