A. Wasser. 523 



bringt. Nun titriert man 100 ccm desselben Wassers in einer 2. Flasche 

 und benutzt die zuerst erhaltene gelbe trübe Flüssigkeit zum Vergleiche. 

 Sowie der Inhalt der 2. Flasche einen grade nur wahrnehmbaren bräun- 

 lich-rötlichen Farbenton angenommen hat, der nach 5 — 10 Minuten nicht 

 verschwindet, ist die Titration beendet. Von der verbrauchten Anzahl 

 Kubikzentimeter zieht man den in der nachstehenden Tabelle angegebenen 

 Korrektionswert ab. 



Über die Bestimmung der Schwefelsäure in natürlichen Wässern, 

 von L. W. Winkler. 1) — Der Verfasser hat das von Andrews ange- 

 gebene Verfahren der Schwefelsäurebestimmung mittels Baryumchromats 

 in ein kolorimetrisches verwandelt, welches schnell ausführbar ist und für 

 die Praxis genügend genaue Resultate liefert. Das Verfahren wird wie 

 folgt ausgeführt. 150 — 200 ccm Wasser werden mit 5 — 10 Tropfen 

 starker Salzsäure angesäuert und mit 0,1 — 0,2 g reinem Baryumchromat 

 versetzt. Die Flüssigkeit wird dann einmal aufgekocht, erkalten gelassen, 

 mit Natronlauge bis zur schwach alkalischen Reaktion versetzt und filtriert. 

 100 ccm des klaren Filtrats vergleicht man dann mit einer Mischung, 

 welche 100 ccm schwach alkalisch gemachtes destilliertes Wasser und 

 soviel Kaliumpyrochromatlüsung (1,829 g : 1000) enthält, als nötig war, 

 die Flüssigkeiten gleich gefärbt erscheinen zu lassen. Bei Verbrauch von 

 viel Kaliumchromatlösung sind die Flüssigkeiten auf das gleiche Volumen 

 zu bringen. Zur Berechnung der in 1 Liter Wasser vorhandenen Schwefel- 

 säuremenge zieht man von der Anzahl der verbrauchten Kubikzentimeter 

 Kaliumchromatlösung 0,7 ab und multipliziert den Rest mit 10. 



Bestimmung des Kalks im Wasser, von Gasselin.^) — Das Ver- 

 fahren beruht auf der Fällung des Kalks mit Oxalsäure und Titration des 

 Überschusses des Fällungsmittels mit Permanganat. Zur Ausführung der 

 Bestimmung bringt man in ein weithalsiges Kölbchen von etwa 150 ccm 

 Inhalt 50 ccm Oxalsäurelösung (0,630 g im Liter) und 2 Tropfen Ammo- 

 niak, setzt 50 ccm des zu untersuchenden Wassers hinzu und schüttelt 

 tüchtig um. Nach 10 Minuten filtriert man und bringt von dem meist 

 trüben (! Ref.) Filtrate 20 ccm in eine Porzellanschale, setzt 10 ccm ver- 

 dünnte Schwefelsäure (1 : 10) hinzu, erwärmt auf 70 " und titriert mit 

 Permanganatlösung (0,316 g im Liter) bis zur Rosafärbung. Die Methode 

 ist sehr schnell ausführbar und soll genaue Resultate liefern. Der durch 

 die organische Substanz des Wassers bedingte Fehler ist bei einem Sauer- 

 stoffverbrauch von 2 mg nicht gröfser als höchstens 1 %• 



1) Zeitschr. anal. Chem. 1901, 40, 4G.5. — ■) Journ. Pharm. Chim. 1900 [6], 12, 556; ret. 

 Zeitechr. Unters. Nahrungs- u. Genussm. 1901, 4, öG8. 



