524 Agrikulturchemische Untersuchungsmethoden. 



Bestimmung des in natürlichen Wässern enthaltenen Calciums 

 und Magnesiums, von L. W. Winkler. ^) — Der Verfasser hat das von 

 Clark angegebene Verfahren der Härtebestimmung des Wassers mit 

 Seifenlüsung vervollkommnet, so dafs es ermöglicht wird, die durch Kalk 

 und Magnesia verursachte Härte, jede für sich und damit auch den Ge- 

 halt eines Wassers an Calcium und Magnesium zu bestimmen. Das Ver- 

 fahren beruht auf der Tatsache, dafs in Gegenwart von Seignettesalz und 

 wenig Kalihydrat bei Zusatz von Kaliumoleat-Lösung zu dem zu unter- 

 suchenden Wasser nur Calciumoleat gebildet wird, die entsprechende 

 Magnesiumverbindung aber nicht. Versetzt man aber das Wasser in Gegen- 

 wart von wenig Ammoniumchlorid und Ammoniak mit Kaliumoleat-Lösung, 

 so verwandeln sich sowohl die Calcium- wie die Magnesiumsalze in Oleate. 

 Da die Magnesiumsalze sich langsam mit dem Kaliumoleat umsetzen, so 

 darf die Titration erst dann als beendet angesehen werden, wenn der 

 durch Schütteln gebildete dichte weifse Seifenschaum wenigstens fünf 

 Minuten lang anhält. Durch die Titration in alkalischer Lösung wird eine 

 scharfe Endreaktion erzielt, weil das Alkali die hydrolytische Dissoziation 

 des Kaliumoleats verhindert. — Der Verfasser gibt die Herstellung der 

 Lösungen an und beschreibt die Ausführung des Verfahrens, auf welche 

 Angaben verwiesen sei. 



Über das beste Verfahren zur Bestimmung der gesamten und 

 bleibenden Härte des Wassers, von A. Carnevali.^j — Der Verfasser hat 

 das gewöhnliche Verfahren von Clark mit dem kürzlich von Giorgis 

 und Feliciani vorgeschlageneu einer vergleichenden Prüfung unterzogen 

 mit dem Ergebnis, dafs das letztere genauere Zahlen liefert als das erstere. 

 Das volumetrische Verfahren von Giorgis und Feliciani wird wie folgt 

 ausgeführt: 100 ccm Wasser werden mit 4 — 5 Tropfen Salzsäure versetzt 

 und zur Entfernung der Kohlensäure 10 Minuten lang gekocht. Dann 

 setzt man einige Tropfen einer Iprozentigen Methylorangelösung hinzu 

 und neutralisiert genau mit Yio N.-Natronlauge, was erreicht ist, wenn die 

 Flüssigkeit eine gelbe Farbe mit einem kaum sichtbaren Stich ins Violette 

 annimmt. Nun fügt man 5 — 10 ccm Yj^q N.-Natronlauge hinzu, kocht 

 einige Minuten, gibt dann 5 — 10 ccm Yio N.-Natriumkarbonatlösuug hinzu 

 und kocht wiederum 5 Minuten lang. Nach dem Erkalten filtriert man, 

 wäscht das Filter gut aus und füllt das Filtrat auf 100 ccm auf. Die 

 Flüssigkeit wird schliefslich mit Y^o N.-Salzsäure titriert. Die Differenz 

 zwischen den gesamten zugesetzten Kubikzentimetern Yio N.-Alkalilösungen 

 und den zur Neutralisation verbrauchten Kubikzentimetern Yio N.-Salzsäure, 

 mit 5 multipliziert, gibt die Härte des Wassers, in französischen Graden aus- 

 gedrückt, an. — Zur Bestimmung der bleibenden Härte mufs das Wasser 

 3 Stunden lang im Sieden erhalten werden. 



Nachweis der Bikarbonate im Wasser, von M. E. Pozzi-Escot.^) — 



Der Verfasser teilt ein von Jacquemin angegebenes Verfahren zur Be- 

 stimmung der Bikarbonate im Wasser mit, welches auf der Färbung be- 

 ruht, die eine Lösung von Eisenchlorid (2 Tropfen in 5 —6 ccm Wasser) 



1) Zeitschr. anal. Chem. 1901, 40, 82. — 2) Staz. sperim. agrar. Ital. 1900, 33. 365; ref. Zeitschr. 

 Unters. Nahrungs- u. Gerussm. 1901, 4, 850. — 3) Ann. chim. anal. 1901, 6, 135; ref. Zeitsehi. Unters. 

 NahruDgs- u. Genussm. l'jol, 4, 851. 



