28 Landwirtschaftliche Pflanzenproduktion. 



(Nag Mg . [804], . 4H2O). Eine weitergehende Entwässerung bis etwa zum Kieserit 

 (MgSO^.H.jO) wurde bei 25 ^ auch unter dem Einflufs der stärkst gesättigten 

 Lösungen nicht beobachtet. Ebenso fehlen noch von Mineralien Kainit 

 (Mg SO4 . KCl . SHoO) , Leonit (Mg SO^ . K, SO4 . 4H2O) und Langbeinit 

 (Mg, K, [SO^Jg). Von den sonst möglichen Verbindungen sind Glaubersalz 

 (Nag'SÖilOHaO) und Löweit (MgS04,Na2 SO^. 2H2O) ausgeschlossen, da bei 

 der Sättigung an Chlornatrium ersteres nur unter 25*^, letzteres nur ober- 

 halb 25 *^ auftreten kann. Das als Sulfohalit beschriebene Doppelsalz 

 2 NaCl . SNaj SO^ existiert nach den Erfahrungen des Verfassers nicht. 

 Unbekannt waren bisher das Penta- und Tetrahydi-at des Magnesiumsulfates, 

 welche aus dem Hexahydrat unter Wasserabspaltung bei steigendem 

 Magnesiumchloridgehalt der Lösung entstehen. Bezüglich der Salze Kieserit, 

 Leonit und Langbeinit liegt die Vermutung nahe, dafs ihre Entstehungs- 

 temperatur über 25° liegt. Das Auftreten derselben gäbe Aufschlufs über 

 die damaligen Temperaturverhältnisse. Leonit, der als Anhydrit des Schönits 

 (Mg K2 . [SO^Jj . 6H2O) aufzufassen ist, kann sich unter 25 ^ bilden , doch 

 hindert die Entstehung übersättigter Lösung die Krystallisation. Die Um- 

 wandlungstemperatur von Schönit zu Leonit liegt bei 47 0, wenn gleich- 

 zeitig Ko SO4 vorhanden ist, bei Gegenwart von Magnesiumsulfatheptabydrat 

 bei 41 0; tritt aber noch Chlorkalium oder Kochsalz dazu, so findet die 

 Leonitbildung bereits unter 25° statt. — Aufserdem sind noch weitere 

 Mitteilungen erfolgt: XIL Magnesiumsulfatfünfviertelhydrat, XTTI. Das Ein- 

 trocknen des Meerwassers, XIV. Einflufs des Druckes auf die Tachhydrit- 

 bildung und XV. die Bildung von Glauberit. 



Untersuchungen über Zeolithe, von G. Friedel.^) — Der Verfasser 

 hat über das Verhalten dieser wasserreichen Silikate weitere Untersuchungen 

 angestellt. Chabasit, als feines Pulver bis zum Zusammenbacken erhitzt, 

 verliert 22,8 ^/q Wasser, hierbei wird die Krystallstruktur vollständig zer- 

 stört, auch hat die Substanz die Eigenschaft verloren, nach dem Erkalten 

 Wasser oder Luft aufzunehmen. Erhitzt man aber nur bis zur Rotglut, 

 so beträgt der Gewichtsverlust in trockener Luft nur 19,5^/o; Wiederauf- 

 nahme von Wasser erfolgt schnell, die Differenz ist aber nicht durch die An- 

 nahme von chemisch gebundenem Wasser zu erklären, da beim Erhitzen 

 auf 800*^, wobei die Krystallstruktur nicht zerstört wird, gleichfalls 21,9 ^/q 

 Wasser weggehen. Beim Erhitzen in mit Wasser gesättigter Luft nimmt 

 der Wasserverlust mit der Höhe der Temperatur fast proportional zu, in 

 trockener Luft dagegen überschreitet der Wasserverlust bei steigenden 

 Temperaturen dieses Verhältnis. Die Absorption der Luft hängt von der 

 Höhe des Wasserverlustes ab, unter 7 — B^/q ist dieselbe fast Null, über 

 19,6^/0, aber bei 720 mm Druck und gewöhnlicher Temperatur, fast kon- 

 stant 2,7%. — Mesotyp (Natrolith). '-) Beim Erhitzen an der Luft bei 

 konstant gehaltenem Wasserdampfdruck steigt der Wasserverlust bis 250*^ 

 regelmäfsig der Temperatur proportional an, so dafs jeder Temperatur ein 

 bestimmtes Gleichgewicht entspricht; beim Sinken der Temperatur wird sofort 

 wieder Wasser aufgenommen, das der Verfasser als Zeolithwasser bezeichnet. 

 Bei 285 ist der Wasserverlust vollständig, beim Erkalten nimmt aber 

 der entwässerte Natrolith je nach Temperatur und Feuchtigkeit der Luft 



1) Bull. Soc. franf. de min. 1899, 22, 5; N. Jahrb. Min. löOl, 1. Eef. 22. — 2) Ebend. 84—91 u. 23. 



