240 Landwirtschaftliche Pflanzenproduktion. 



entstellt neben Arabinose ein Körper, der durch wiederholtes Lösen in Methyl- 

 alkohol und fi-aktioniei-tes Fällen der Lösung mit Äther gereinigt werden 

 kann. Dieser Körper konnte bisher nicht krystallisiert erhalten werden 

 (während die Arabinose krystallisiert); [«]d = + 198,5 <^ und sein 

 Eeduktionsverinögen beträgt 58,8 % von dem der Dexti'ose. Der Körper 

 geht bei Behandlung mit 2 prozent. Hg SO4 in Arabinose über und ver- 

 hält sich daher zur Arabinose entweder wie Maltose (Amylon) oder wie 

 Dextrin (Amylin) zur Glykose. Wäre er ein Körper, der zur Gruppe der 

 Maltose und des Rohrzuckers (Saccharon) gehört, eine „on" Verbindung, 

 so müfste sein Molekül CjoHigOg (2 CgH^oOs — 3-2 0) sein, während er, 

 wenn er zur Gruppe des Dextrins gehörte, also eine „in" Verbindung wäre, 

 durch die Formel n (C5 Hg O4) ausgedrückt werden müfste, wo n beträcht- 

 lich gröfser als 2 ist. Die Elementarzusammensetzung und die Ergebnisse der 

 Molekulargewichtsbestimmung nach Raoult sprechen zu giinsten der ersteren 

 Annahme. Der Körper ist eine „on" Verbindung und erhält wegen seiner 

 Beziehung zur Arabinose den Namen Arabinon. 



Synthese der Mannose und Lävulose, von E. Fischer.^) 

 Die beiden optisch aktiven Laktone der Mannonsäure imd der Arabinose- 

 karbonsäure vereinigen sich zu einer inaktiven Substanz. Aus diesen 

 aktiven Laktonen sowolü, \iie aus dem inaktiven Produkt ihrer Vereinigung 

 können die entsprechenden Zucker, sowie die sechswertigeu Alkohole ge- 

 wonnen werden. 



Das optische Verhalten sollte bei der Bezeichnung der einzelnen Reihen 

 der Zuckergruppe durch die Buchstaben d (dextro), 1 (laevo) und i (inactiv) 

 angedeutet werden, je nachdem der Zucker der Reihe das eine oder andere 

 optische Verhalten zeigt. 



Die einzelnen Verbindungen jeder Reihe sollen jedoch nicht mit dem 

 Zeichen ihrer Drehung versehen werden, da sich die Richtung der Drehung 

 oft in einer Reihe ändert. 



Es würde sich für die Mannosederivate hiernach folgende Übersicht 

 ergeben : 



d-Reihe i-Reihe 1-Reihe 



d-Mannose i-Mannose 1-Mannose 



gew. Mannose dreht links 



dreht rechts 

 d-Mannosephenylh^-drazoni-Mannosephenylhydrazonl-Mannosephenylhydrazou 

 dreht links dreht rechts 



d-Mannonsäure i-Mannonsäure 1- Mannonsäure (Arabinose- 



carbonsäure) 

 d-Mannonsäurelacton i-Mannonsäurelacton 1-Arabinosekarbonatlacton 

 dreht rechts dreht links 



d-Mannit dreht bei Gegen- i-Mannit 1-Mannit dreht bei Gegen- 



wart von Borsä\rre rechts Avart von Borsäure rechts 



d-Phenylglykosazon i-Phenylglkycosazon 1-Phenylglykosazon 



gewöhnlich Glykosazon dreht in Eisessig rechts 



dreht in Eisessig links 



1) Berl. Ber. XXIII. 370. 



