724 Agrikulturchemische Untersuchungsmethoden. 



mit verschiedenartigen Material angestellt, zeigen den Vorzug dieser Alkohol- 

 methode gegenüber der konventionellen, bei welcher immer zu niedrige 

 und unter sich wenig übereinstimmende Resultate erhalten würden. 



Die Bestimmung von Eisenoxyd und Thonerde in Phos- 

 phaten, von A. Stutzer. 1) 



Verfasser wendet sich sowohl gegen die alte Methode als gegen die Me- 

 thode von Grlaser (siehe oben), da er der direkten Bestimmung von Fcg O3, Alg O3 

 und nicht als Phosphate den Vorzug geben mufs. Er fällt aus der ab- 

 pipetierten salzsauren Lösung (entsprechend 1 g Substanz) in der vor- 

 erst durch NHg alkalisch und durch Essigsäure angesäuerten Lösung das 

 Gemenge der Phosphate, wäscht aus, bringt den Niedersclilag auf dem 

 Filter mit 150 ccm Molybdänlösung zusammen, rührt gut um und er- 

 Avärmt auf dem Wasserbade, filtriert ab, macht das Filtrat schwach aramonia- 

 kalisch imd erwärmt 10 Minuten auf dem Wasserbade und sammelt das 

 Eisenoxyd und die Thonerde auf dem Filter. Durch einmaliges Lösen und 

 WiederfäUen wird der Niederschlag frei von allen Beimengungen erhalten. 



Über die Löslichkeit des Aluminiumphosphates in Essig- 

 säure unter besonderer Berücksichtigung der Thonerde- 

 bestimmung in Mehl, Brot etc., von W. C. Joung. 2) 



Das Aluminiuraphosphat wird von Essigsäure mehr oder weniger ge- 

 löst, auch die Menge des gleichzeitig vorhandenen Ammonacetates übt 

 Einflufs darauf aus. Direkt proportional der Menge der vorhandenen Thon- 

 erde, wächst die Löslichkeit des Phosphats. Der Verlust ist am geringsten, 

 w^enn die mit Essigsäure und Natriumphosphatlösung versetzte, die Thon- 

 erde enthaltende Lösung gekocht, darauf Ammonacetat zugegeben und aber- 

 mals gekocht wird, worauf sofort zu filti-ieren ist. 



Über die Bestimmung von Eisenoxyd und Thonerde in 

 Phosphaten, von R. Jones. 3) 



Verfasser, welcher die Grlaser'sche Methode*) geprüft hat, unterzieht 

 dieselbe einer kritischen Besprechung, bei aller Anerkennung ilu-er Vorzüge. 

 Gegenüber dem älteren Veifahren ergiebt dieselbe abweichende Resultate, 

 die unter sich gute Übereinstimmimg zeigen. Dieselben müssen ein klein 

 wenig zu hoch ausfallen, weil das Volumen des ausgeschiedenen Gipses nicht 

 berücksichtigt wird, welcher z\\ischen 1 — 1,5 ccm schwankt, wodurch ein 

 ganz unwesentlicher Fehler veranlafst wii'd. Vom gröfseren Einfluls ist 

 der Umstand, dafs die Niederschläge Kalk und Magnesia enthalten können. 

 Thatsäclüich genügt die von Glaser angegebene Zeit von 1/2 Stunde zur 

 vollständigen Abscheidung des Gipses nicht, die Filtrate zeigen sogar nach 

 12 Stunden noch weitere Gipsabscheidungen. Daher wird es sich em- 

 pfehlen, gleich vornherein 12 Stunden stehen zu lassen, nach dieser Zeit 

 ist das Filtrat kalkfrei, wie Verfasser gefunden hat. 



Die Gefahr einer Verunreinigung durch Magnesia ist nahezu aus- 

 geschlossen, doch mufs das Ammoniak gänzlich verjagt sein, bevor man 



1) Zeitschr. angew. Chem. 1890, 43. 



~) Analyst XV. 61. Chem. Centr.-Bl 1890. I. 83.5. 



») Chem. Zeit. 1890, XIV. 269. 



*) Ibid. 1889, XIII, 1505, 



