1 KA Boden, Wasser, Atiuosphiire, Pflanze, Dünger. 



("lu II21 (C:; II;}0)N- (>. Pliitiusalz, ünuijj;orothc Krysliillagtfrogato, mit 1 Mol. 

 ll:i 0. Uoldsal/, aiiiori)li, mit 1 Mol. Ha O. — Die in Uoilc btela'iideu Al- 

 kaloido lagern sieh bei Einwirkung von Salzsäure i^spee. Uew. 1,125) bei 

 140 — 150 (10 Stunden) an, wobei gleiehzoitig bei Chinin und Conehinin 

 Chlormethyl austritt. Bei dieser Reaction bildet sieh 

 aus Chinin = Apochinin und Chlormcthyl, 

 aus Conehinin = Apoeonehiniu un.d Chlormcthyl, 

 aus Cinchonidin = ß. Cinehonidin und Apocinchonidin,- 

 aus liomoeinchonidin = Apoeinehonidin, 

 aus Cinehonin = Apocinchonin und Diapocinchonin. 

 Aitochinin, amorph, leicht löslich in Aethcr, Chloroform und Alkohol, 

 Amnion und Natronlauge lösen es frisch gefällt ziemlich gut. Schj). IGO*' 

 unter Braunfärbung. Linksdrehend (s. Orig.). Ohne Fluoresccnz. Chlor 

 und Ammoniak giebt in seiner alkoholischen Lösung schwach grünlich-gelbe 

 Färbung. Das an der Luft getrocknete Alkaloid enthält 2 Mol. 11« 0. Zu- 

 sanunensetzung: Ci>)H22N2 02. Salze haben wenig Neigung zum Krystalli- 

 siren. Platinsalz, amorph, C19II22 N2 O2 iPtClcHa -|- 3 H2 0. Goldsalz, 

 harzig. Apoeonehiniu, gleicht in Allem dem Vorigen, Ci 9 H^ 2 N2 O2 - 1 - 2 H2 0, 

 rechtsdrehend (s. Orig.). Schp. 137**. Platinsalz, amorph, mit 3 Mol. Il^ 0. 

 Ai)0 cinchonidin. Aus Alkohol kleine glänzende Blättchen, wenig löslich 

 in kaltem verdünntem Alkohol, schwer in Aethcr, Chloroform, fast unlöslich 

 in Wasser. Schp. 225 ^ unter Dunkelfärbung, linksdrehend (s. Original), 

 C1J1H22N2O. Saure Lösungen sind ohne Fluorescenz. Mit Scigncttcsalz 

 erfolgt erst bei völliger Sättigung der neutralen HCl-Lösung des Alkaloids 

 mit diesem Salze harzige Fällung. Chlorhydrat und Sulfat amorph, i'latin- 

 salz, krystallinisch werdender Niederschlag, mit 2 Mol. H2O. ß. Cincho- 

 nidin, linksdrehend (s. Orig.), Schp. 206 — 207". Krystallisirt aus Alkohol 

 in kurzen Prismen, aus verdünntem in Blättchen. Platinsalz, krystallinisch, 

 mitlMol. H2O. Apocinchonin, Cii)H22N2 0. Farblose Prismen. Schp. 

 209", rechtsdrehend (s. Orig.). In gleichem Mol.-Gew. SO4H2 und etwas 

 II2 gelöst und zur Trockne verdampft, verwandelt es sich vollständig und 

 ohne Gewichtsverlust in Apocinchonicin. Apocinchoninsulfat, weisse 

 sternförmige Nadeln, mit 2 Mol. H2O, Chlorhydrat, concentrisch gruppirte 

 Nadeln, Platiusalz gelber, amorpher Niederschlag mit 2H2O. Diapocin- 

 chonin, C3SH44N4O2, leicht löslich in Alkohol, Aether und Chloroform, 

 rechtsdrehend (s. Original), neutrales Oxalat, ist amorph, ebenso das 

 neutrale Chlorhydrat, Platinsalz, amorph, mit 4H2O, Goldsalz, amoi'ph, 

 C38H.i4N.i02,4 AuCliH -)- 2 H2 0. Das Apocinchonin geht selber bei län- 

 gerer Einwirkung von HCl in die Diapobase über. — Einwirkung von Essig- 

 säureanhydrid auf diese Apobasen lieferte die Ester derselben, die sämmt- 

 lich spröde Masse bilden und mit Ausnahme des Diapocinchoninesters beim 

 Zerreiben weisse Pulver liefern. Sie sind leicht löslich in Aether, Chloro- 

 form und Alkohol, bitter, reagiren schwach basisch, sehr wenig löslich in 

 Wasser, leicht in Säuren, aus welchen Lösungen sie durch Ammoniak oder 

 Natronlauge harzig, amorph niedergeschlagen werden. In verdünnter SO.1H2 

 gelöst Huoresciren die Apochiuüi- und Apoconchininester, die anderen nicht. 

 Ebenso geben auch nur diese die Reaction mit Chlor und Ammoniak. Im 

 Apochinin und Apoeonehiniu werden nändich 2 H-Atome durch Acetylreste 

 ersetzt und es bilden sich Körper, die den Acotylestern genannter Basen 

 gleichen, nur haben sie statt je einer Methylgruppe eine Acetoxylgruppe. 

 Apochinin- und Apoconchininester zerfallen beim Verseifen mit alkoholischer 



