■JKO Budeu, Wasser, Atmospliäre, Pflauze, Dünger. 



üoIk'i' Propioiiylcliiuiii. 0. Ilcsse.^) Diese Base wurde erhalten 

 tlurcli Eiiiwirkunji? von rropionsüureanliydrid auf salzsaures Chinin bei (iO 

 bis 80"-, C2oHv3(CjllöO)N:i02; farblose, sechsseilige, rhombische i'risnieu, 

 Schp. 139*'. Leicht löslich in Alkohol, Aetber und ('hloi'ofui'ni, schwer in 

 Wasser. Lösung in Alkohol giebt mit Chlor und ximmoniak intensiv grüne 

 Reaction. Lösung in verdünnter Schwefelsäure zeigt blaue Fluorescen/, aber 

 die salzsaur'c Lösung nicht. Letztere dreht nach rechts (s. Orig.). Ammo- 

 niak oder Alkalien geben harzige Fällungen der Base. Platinsalz, dunkel- 

 orangefarbcnc Prismen mit 2 Ha 0. Goldsalz, krystallinisch werdender Nie- 

 derschlag mit 2 H2 0. 



Zur Kenntniss der Chin aalkaloide. Ad. Claus. =*) Verf. findet, 

 dass kein einziges, sei es als Cinchonidin — sei es als Ilomocinclionidin — 

 aus dem Handel bezogenes Präparat als ein reines einheitliches Alkaloid 

 betrachtet werden könne. Schon durch einfache fractionirte Fällung der 

 Balzlösungen mit Ammoniak gelingt es in den meisten Fällen eine ganze 

 Beihe von verschiedenen Schmelzpunkten (200 — 206*^ ja 209*^ C.) zeigenden 

 F)-actioncn zu erhalten, die oft sehr verschieden aussehende Sulfate geben. 

 Ueber das Weitere sei auf das Original verwiesen. 



Aethylderivat c des Cincbonidius. Ad. Claus und M. Dannen- 

 baum,3) Das Alkaloid hatte die Zusammensetzung CjjoHa^NaO. Mono- 

 jodäthylcinchonidin krystallisirt wasserfrei. Schp. 249*^ unter Zersetzung. 

 Monojodmctbylcinchonidin Cl'oH2.iN2 . CH3 J fängt an zu schmelzen unter 

 Zersetzung bei 245^* C. und bildet bei 255" eine voluminöse, braunrothe 

 geschmolzene Masse. Aethylcinchonidin, 



C20 H23 (Ca H5)N2 0(C20 H24 N2 . C2 Ii4 ?) 



wurde durch Zersetzung des Monojodäthylciuchonidins mit verdünnter Kali- 

 lauge erhalten. Nadeiförmige Krystalle. Unlöslich in Wasser, leicht löslich 

 in Benzol, Chloroform, SchwefelkohlenstoiF u. s. w. Das Platindoppelsalz, 

 ein schön hellgelber, krystallinischer Niederschlag hat die Zusammensetzung: 

 C2oH2.3 (C2H5)N2 0, 2 HCl, PtCU -} 2H2 o'. Durch Einwirkung von 

 Jodäthyl und Jodmethyl auf das Aethylcinchonidin entstehen das Jodäthyl- 

 cinchonidin C20H23 (C2 H5)N2 . Ca H5 J (lange Nadeln, krystallwassertrei, 

 beginnt sich zu zersetzen bei 257*^) und das Jodraethyläthylcinchonidin 

 C22 H23 (C2 H5)N2 . CH3 J, das der ersteren Verbindung täuschend ähnlich ist. 

 Methylderivate des h. Cincbonidius. Ad. Claus und R. 

 Bock.^) Die Base schmolz bei 208—2050 C. Formel des Hydrochlorids: 

 Ci9 H22 N2 0,HC1 -j- H2 0. Das Jodmethyl-h-Cinchonidin hat alle Eigenschaften 

 gemein mit dem in der vorhergehenden Abhandlung beschriebenen Jodmethyl- 

 cinchonidin. Analyse gab aber die Formel Ci;» lh-2 N2 0. CHy J. Daraus wurde 

 durch Erhitzen mit Jodmethyl ein Dijodmethylcinchoiiidin Ci-j Haa N2 0.2Cn3 J 

 erhalten. Chlormethyl-h-Cinchonidin, feine Nadeln, 1 Mol. Krystallwasser, 

 Schp. 158<* C. Methyl-h-Cinchonidin aus Jodmethyl-h-Cinchonidin plus Kali- 

 lauge. Tafeln, fast farblos; Zusammensetzung: Cio H21 (Cn3)Na -|- Ha 0. 

 Schp. 75 — 76^ (uncorr.) unzersetzt. Kiystallwasser entweicht bei 130*^ und 

 das so erhaltene wasserfreie Oel erstarrt nicht wieder ohne Krystallwasser 

 aufgenommen zu haben. Die Salze der Base sind in Wasser leicht löslich. 



1) Ann. Chem. 305. 3.58. 



2) Berl. Bor. 13, '2184. 

 =') Ibid. 2187. 



') Ibid. 2191. 



