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Platiiidoitpolsalz fällt aus tler iioutralcn Lösung des FR 1-Salzes als licllgclber, 

 krystalliuischer Nicdorsclilag, der in llCl-haltigem Wasser sich leicht löst: 

 Ci, Ii.n (CIIy)N, . 2IiCl, PtCU 4- 3H2O. Durch Kochen mit Wasser 

 wird das Platiudoppelsalz zersetzt. Mcthyl-h-Cinchonidin giebt mit Jodmethyl 

 leicht Jodmcthyl-Methyl-h-Cinchonidiu Ciy Hai (CHyjNa . CH3 J 4- 2H2O. 

 Daraus wurde mit Kalilauge ein basisches Harz dargestellt. 



Phcnyl-h-Cinchonidin. Ad. Claus und C. Bätcke.^) h-Cincho- 

 nidin lieferte mit Anilin (1 Mol. auf 1 Mol.) bis zum Siedepunkt des letzteren 

 erhitzt zwei neue isomere Basen der Zusammensetzung: Cui Hai (Co H5)N2 0, 

 also Phenyl-h-Cinchonidine. Diese Körper konnten nicht krystallisirt erhalten 

 werden und es sei bezüglich der genaueren Beschreibung ihrer Eigenschaften 

 auf das Original verwiesen. 



Aethylderivate des Cinchonins. Ad. Claus und Kemperdick.^) 

 Verff. halten die Frage nach der Zusammensetzung des Cinchonins auch durch 

 die neueste Arbeit von 0. Hesse (s. oben) (Ann. Chem. 205. 211) noch 

 nicht für erledigt und Claus behält deshalb die Formel C20H24N2O vorerst 

 noch bei. Dargestellt und untersucht wurden Jodäthylcinchonin (Zersetzuugs- 

 punkt 260" C.) daraus Aethylciuchonin (Schp. 49- 50«^), Jodäthyläthyl- 

 cinchonin, Cao H23(C2H5)N2 . Ca H5 J. Dijodäthyicinchonin 



C20H24N2O . (C2H5 J)2 

 (aus Monojodäthylcinclionin und Jodäthyl und aus Ciuchonin direct). Daraus 

 kann schon in der Kälte durch Stehenlassen mit Kalilauge oder mit Ammoniak 

 ein jodfreier, in Aether leicht löslicher, basischer Körper gewonnen werden. 



Methylderivate des Cinchonins. Ad. Claus und H. Müller.-*) 

 Ciuchonin und Brommethyl gab Broramethylcinchonin (mit 2. Mol. BrCHa 

 erhielt Verf. einen syrupartigen Körper, Dibrommethylcinchonin 

 Caon24NaO(CH3Br)a). 



Sehr leicht erhält mau daraus mit Kali das Mcthylcinchonin, Schp. 74 *\ 

 Platindoppelsalz verliert bei 80*^ ein Molekül Wasser. Mcthylcinchonin giebt 

 mit Jodmethyl ein Jodmcthylmethylcinchonin (Schp. 201" unter Bräunung). 

 Dijodraclhylcinchonin, schmilzt unter Zersetzung bei 235" C. Dieselbe Ver- 

 bindung entsteht beim Erhitzen einer alkoholischen Lösung von Brommethyl- 

 cinchonin mit überschüssigem Jodmethyl. 



Be nzy Ideri vate des Cinchonins. Ad. Claus und W. Treupel.'^) 

 Benzylchlorid und Ciuchonin geben beim Kochen ihrer alkoholischen Lösungen 

 neben einem tief dunkelrothen Farbstoff salzsaures Ciuchonin und Cinchoniu- 

 benzylchlorid. Letzteres schmilzt unter Zersetzung bei 248" C. Beim Er- 

 hitzen des Ciuchoninbcnzylchlorids mit Benzylchlorid entsteht die nicht 

 krystallinische Dibenzylchloridverbindung. Cinchoninbenzylchlorid giebt mit 

 Kalilauge Benzylcinchonin in weissen Nadeln, die bei 117" schmelzen und 

 sich bei 120" zersetzen. Beim Kochen von Benzylcinchonin mit Benzyl- 

 chlorid entstellt neben einem rothen Farbstoff" und salzsaurcm Benzylcinchonin 

 das Beuzylcinchoninbenzylchlorid. Schp. 255" unter Zersetzung. Aus letzterem 

 wurde durch Behandlung mit feuchtem Silberoxyd die quaternäre Ammonium- 

 base, das Cinchouinbenzyloxydhydi'at dargestellt. Kleine Krystallnadeln. 

 Schp. 115". Das Platiudoppelsalz ist wasserfrei und ideutisch mit der 



1) Borl. Ber. 13. 2194. 



•-) Ibid. 2286. 



^) Ibid. 229U. 



*) Ibid. 2294. 



