Pflanze. Alkaloide. 155 



Ei 11 wirk Uli g von K alium t'crvicyanid auf Morphin. K. Pols- 

 torff. ^) Durch Eiuwirkuus von Kaliuiiilerricyauid auf Morphin in al- 

 kalischer Lösung erfolgt eine Oxydation des Morphins zu Oxydimorphin 

 wahrscheinlich unter Verkuppelung zweier Morphiiunolccüle: 



2 CuIIioNOs + 2 KOH + 2 KaFe(CN)6 = 2 Ha -f 

 2 K.iFe(CN)6 + CsdUseNaOe. 

 Die IJase ist unlöslich in Wasser, Alkohol, Aether, Chloroform etc. Aus 

 den Lösungen ihrer Salze wird sie durch Alkalien oder Alkalicarhonate als 

 weisses Pulver ahgcschieden , löslich im Ueberschuss von Alkalihydroxyd. 

 Aus der Lösung in Ammoniak scheidet sich beim Erhitzen die Base als 

 feines Krystallmehl ab: Formel C34 1I3{;N2 0g -{- 3 112 0. 



Von Salzen wurde dargestellt: C34 Hsg N2 Ou . H^ SO.i -(-- 8 H2 0; 



C34H3üNä06(nCl)2 + (?H,0_). 



Ueber das Oxymorphiu Schützcnbergers. K. Broockmann 

 und K. Polstorff. 2) Verff. weisen nach, dass das Oxymorphiu Schützen- 

 bergers, das letzterer durch Behandlung von Morphin mit Silbernitrit er- 

 halten hatte und dem er die Formel CitHidNO.! beilegte, völlig identisch 

 ist mit Oxydimorphin (s. vorstehende Abhaudl.). Die ßeaction erfolgt nach 

 der Gleichung: 



2 C17H19NO3.HCI + 2 N02Ag =3 C34H36N2O6 + 2 AgCl -[- 

 2 H2O + 2 NO. 



Ueber die Einwirkung von Kaliumpermanganat auf Mor- 

 phin. K. Broockmann und K. Polstorff.^) Auch durch Einwirkung 

 von Kaliumpermanganat auf Morphin (s. Flückiger, Lehrb. d. pharm. Chem. 

 S. 37 5) lässt sich Oxydimorphin darstellen. 



Ueber die Einwirkung des atmosphärischen Sauerstoffs auf 

 Morphin in ammoniakalischer Lösung. K. Broockmann und K. 

 Polstor ff.*) Beim Stehenlassen einer stark verdünnten ammoniakalischen 

 Lösung von Morphin an der Luft entsteht Oxydimorphin. Wahrscheinlich 

 ist das „Pseudomorphin" Pelle tier's nichts anderes, als bei der Darstellung 

 auf solche Weise entstandenes Oxydimorphin. 



Ueber die Einwirkung von Kaliumferricyanid auf Methyl- 



morphinjodid. K. Polstorff. ^) Wie Morphin in alkalischer Lösung 



mit Kaliumferricyanid Oxydimorphin liefert, so entsteht bei Einwirkung 



desselben Reagens auf Methylmorphiujodid das Jodid des Methyloxydimorphins. 



2 CuHigNOa.CIIaJ + 2 KsFeCyg -f 3 KOH = 



C34H36N2O6 .CH3J.CH3OH + 2 KiFeCye -1- JK + 2 H2O. 



C17H18NO3CH3J 

 Das basische Metliyloxydimorpliinjodid, ] 



C17H18NO3CH3OH -f- 5 H2O, 

 bildet kleine Täfelchen, leicht löslich in heissem, schwerer in kaltem Wasser. 

 Mit verdünnter Jodwasserstoffsäure behandelt liefert es das neutrale Methyl- 



C17H18NO3CH3J 

 oxydimorphinjodid, | Wenig in kaltem, leicht 



C17H1SNO3CH3J -|- 4 H2O. 

 in heissem Wasser löslich. 



1) Berl. Ber. 13. 86. 



2) Tbid. 88. 

 ^) Ibid. 91. 

 *) Ibid. 02. 

 ■^) Ibid. '.Ki. 



