1 - j» iiuilin, Waaser, Atinospluii u, l'llaü/.« , Uuiigor. 



Ni'iitialcs Mctlivloxydinioipliiiisiiltat, Cii.iHaiüNa (K; . (ClJ^i )- SO.i |- 4HaO. 



CiTlIis^'OaCllaÜll 

 Methylüxydiiiioi'pliiuliydi'oxvd, | Aus dorn 



CiillisNOsCHaOH -j- 7H2O. 

 Sulfat mit Baiiunihydroxyd dargestellt bildet es ein krystalliiiisches, in heissem 

 Wasser leicht lösliches Pulver. 



Uehcr Mcthylniorphinhy droxyd. K. Broockmann und K. 

 Polstorff. 1) Verff. erhielten das Mcthyliuorphinhydroxyd durch Behand- 

 lung des Methyhnorphinjodids mit Bariurahydroxyd. Es bildet farblose, zarte 

 Nadeln, die in Wasser sehr leicht löslich sind und sich in wässrigcr Lösung 

 an der Luft unter Bildung dunkelgefärbler, nicht krystallisationsfähiger Pro- 

 ducte zersetzen. Ihre Zusammensetzung ist C17H19NO3 CH3OH -f- 5 H2 0. 



Ueber die Einwirkung von Benzoylchlorid auf Morphin. 

 K. Polstorff.^) Entwässertes Morphin liefert mit Benzoylchlorid auf 

 1 00 — llO*^ einige Stunden erhitzt ein Tribenzoylmorphiu, 



Ci7HlüN03(C6H5CO)3, 



Schp. 186^. Grosse, säulenförmige Kiystalle, unlöslich in Wasser, schwer 

 löslich in kaltem, leichter löslich in siedendem Alkohol. Giebt auch mit 

 concentrirtcr Salzsäure kein Salz. Im Morphin liegen demnach drei Hy- 

 droxylgruppen vor. 



Ueber die Einwirkung von Benzoylchlorid auf Morphin. 

 C. R. Alder Wright und E. H. Ren nie. 2) Verif. weisen daraufhin, 

 dass die Analysenzahlcu, welche Polstorff (s. oben) für das Tribenzoyl- 

 morphin erhalten hat, gerade so gut für das Vorliegen eines Dibenzoyl- 

 derivats sprechen. Die Versuche Polstorff's bezüglich der Einwirkung 

 des Benzoylchlorids auf Morphin werden wiederholt. Auch bei Anwendung 

 von Benzoylchlorid wurde dasselbe Dibenzoylderivat gewonnen , das Verif. 

 früher mit Bcnzoesäureanhydrid erhalten hatten. Dasselbe wurde durch Be- 

 stimmung seines Platindoppelsalzcs und der beim Verseifen resultirenden 

 Menge Benzoesäure als Dibenzoylmorphin erkannt. Sein Schmelzpunkt lag 

 hei 188 0. 



Ueber Chlorderivate des Strychnins. Ch. Riebet und G. 

 I)0uchardat.*) Leitet man Chlor in eine concentrirte lauwarme Lösung 

 von Strychninchlorhydrat und zwar 1 Mol. Chlor auf 1 Mol. Chlorhydrat, 

 so erhält man eine intensiv roth gefärbte Lösung, aus der durch Ammoniak 

 ein aus Strychnin und gechlortem Strychnin bestehender Niederschlag gefällt 

 wii'd. Behandlung des Niederschlages mit starkem Alkohol lässt das Strych- 

 nin ungelöst zurück; das in Lösung betimlliche Chlorstrychnin wird mit HCl 

 genau neutralisirt, verdampft, mit Wasser aufgenommen. Das Chlorhydrat 

 wird in das Sulfat übergeführt, das schwerer löslich ist und leicht krystalli- 

 sirt und daraus die Base gefällt. Das Monochlorstrychnin, CaiH2iClN2 02 

 löst sich am besten in 50proc. Alkohol, sehr leicht in Aether, Alkohol, 

 Chloroform uiul besitzt nur schwach basische Eigenschaften. Platindoppel- 

 salz ist in Wasser unlöslich. Die Lösungen der Base drehen stark nach 

 links und zwar ist für weingeistige Lösung (a)r) = — 104 ",6, für schwefel- 

 saure Lösung (a)o = — 38,75. Mit Schwefelsäure und Kaliuradichromat 



') Berl. Ber. 13. 96. 



2) Ibid !)7. 



=») Joiirn. of ehem. Soc. 1880. 609. 



") Compt. reud. 91. 900. Berl. Ber. 14. 110. 



