rniiizp. Alkaloiil. J5y 



färl)t CS sich purpnrrotli, mit NO3 Il-lialtigcr Scliwcfelsäurc intensiv kirsch- 

 roth. Bei 1 stiuidigem Koclion mit alkoholischer Kalilauge verliert es keine 

 Chloiwasserstoft'säiire, sondern geht unter Fixirung von 3 Mol. H2 in das 

 Trihydrochiorstrychnin üher. — Bei längerem Einleiten von Chlor in Strych- 

 ninchlorhydratlösung setzt sich schliesslich ein aus Di- und Trichlorstrychnin 

 bestehendes weisses Pulver ab. IjCtzterem kann durch Waschen mit saurem 

 Wasser das Dicldorstrychnin entzogen werden. Das zurückbleibende Tri- 

 chlorstrychnin, C21 Hi9 CI3N2 O3, bildet mikroskopische Krystalle, ist unlös- 

 lich in Wasser, wenig in kaltem Alkohol, löslich in Aether und in Chloro- 

 form. In saurem Wasser löst es sich sehr schwer, ohne Salze zu bilden. 

 Mit SO4U2 und Kaliumbichromat gibt es keine charakteristische Färbung 

 und mit NO3 Il-haltiger Schwefelsäure färbt es sich purpurn. Beim Kochen 

 mit weingeisthaltiger Kalilösung geht es in Hydrotriclilorstrydinin über, un- 

 löslich in Wasser, löslich in Säuren und Alkalien. Das Dicldorstrychnin, 

 aus den sauren Waschwässern mit Ammoniak gelallt, verhält sich im Allge- 

 meinen ganz wie das Trichlorstrychnin. Es bildet keine Salze. Während 

 Monochlorstrychnin noch ein fast ebenso heftiges Gift ist, wie Sti-ychnin 

 selber, sind das Di- und das Triderivat fast ohne physiologische Wirkung. 



Ueber ein neues Curare, Extract der Strychnos triplinerva. 

 Couty und de Lacerda. ^) 



Notiz über Igasurin. W. A. Shenstone.^) Das Igasurin von 

 Desnoix aus Strychnos nux vomica ist wahrscheinlich ein (xcmenge von 

 Brucin und Strychnin. 



Uobei' die Alkaloidc der Ditarinde. 0. Hesse. 3) Verf. be- 

 schreibt drei Alkaloide der Ditarinde, das Ditamin, Echitamin und das 

 Echitenin. Das Ditamin (etwa 0,04 pCt. der Rinde) wurde nur amorph 

 erhalten; es wird aus den Lösungen seiner Salze dui'ch Ammoniak gefällt 

 (Unterschied von Echitamin). Die conccntrirte essigsaure Lösung von Di- 

 tamin bleibt auf Zusatz einiger Tropfen HCl vollkommen klar. Bei Echi- 

 tamin bildet sich in diesem Falle ein krystallinischer Niederschlag. Die 

 Analyse des Platindoppelsalzes ergab die Formel (CioHio NO2 .IICl)2PtCU. 

 Dem freien Alkaloide kommt demnach die Formel Ci Hj 9 NO2 zu. — Das 

 Echitamin krystallisirt aus Alkohol oder aus einem Gemisch von gleichen 

 Theilen Aceton und Wasser in dicken, glasglänzenden Prismen. Die Ana- 

 lyse und Wasserbestimmung führte zu der Formel C22 H28 N2 O4 -\- l H2 0. 

 Von diesen vier Mol. Wasser gehen 1 Mol. b. Trocknen im Exsiccator und 

 2 Mol. bei 80 ^ im luftverdünnten Raum fort. Das letzte Molekül entweicht 

 erst bei 105**. Der Körper C22H28N2O4 reagirt mit 1 Mol. stark basisch, 

 wälirend er bei 105 ^ getrocknet fast gar nicht mehr auf Lacmuspapier 

 reagirt. Es entsteht also aus einer starken Base durch Verlust von II2O 

 eine schwächere. Die bei 105 " getrocknete Substanz lässt mit Säuren be- 

 handelt die ursprüngliche Substanz wieder entstehen. Verf. fasst demgemäss 

 den Köri)er C22H28N2.H2O als quaternäre Base auf und nennt sie Echit- 

 ammoniumhydroxyd, aus welchem durch Wasserverlust das Echitamin 

 entsteht. Das Echitammoniumhydroxyd löst sich in Wasser, Alkohol, Aether 

 und Chloroform, wenig in Benzol und fast gar nicht in Petrolbenzin und 

 Petroläther, Starke Base, die Metallsalzlösungcn und Alkalisalzlösungen zer- 



') Arch. Pharm. XIII. 3ir, und 884 aus Journ. de Pharm, et de Chim. T. I. 

 34 und .'«J. 



2) Journ. of ehem. See. 1880. 23.5. 



3) Ann. Chem. 20». 144-169. 



