setzt. Sclip. 20C) f> unter Zersetzung. Optiscli activ, linksdrehcud. lici An- 

 wendung von Cai'IIasNi'Ö.i .IIa | - :> IIa beträgt (n)\> '-= — 28,8 o, wenn 

 p=r2 und t=15o bei 97 " Alkohol als Lösungsniiltel. Conc. SO^II-j 

 löst intensiv purpurrot!!. Conc. NO3 II ebenfalls pui'))ni'rotli, abm- die Farbe 

 gebt rasch in grün über. Versetzt man ein leicht lösliches Salz des Echi- 

 tamins mit conc. HCl, so fällt Echitammoniunichlorid Coalli'« Ny O4 .HCl 

 heraus in farblosen, glänzenden Nadeln. Von Salzen des I^chitanimoniums 

 wurden weiter dargestellt: Echitammoniumplatinchlorid 



(C2aH28N.()4.IICl)-iPtCl.i. 



Goldchloriddoppelsalz, ferner das Broniid CaallasNä O-i . IIBr -|- 2 Hl- 0, Jodid, 

 Rhodanid, Dicarbonat, Caa H23 N2 O4 . II2 CO3 -j- 1 Ya H2 (aus Echitammo- 

 niumhydroxyd -|- CO2), Oxalat, (C22 HasNa 0.1)2 Ha Ca O4. neutrales Sulfat, 

 neutralfs Tartrat, ferner essigsaures, benzoesaures, salicylsaures, pikrinsaures 

 und gerbsaures Salz. Das Echitammoniumhydroxyd färbt sich beim Ab- 

 dampfen an der Luft rasch gelb und braun (ebenso der Rückstand von der 

 Chloroformlösung des Alkaloids rasch auf 110 — 120'^ erhitzt). Die Analyse 

 des Körpers, der durch Erhitzen des Alkaloids selber auf 120 ^ entsteht, 

 ergab die Formel C22H28N2O.5. Verf. nennt den Körper Oxycchitamin. 

 Schwer löslich in heissem Wasser, schwach basische Reactiou u. s. w. 

 Echitenin, bräunliches stark bitter schmeckendes Pulver, Schp. 120*'. 

 Formel C20H27NO4. Conc. SO4H2 löst röthlich-violett, NO3 H purpurfar- 

 big, diese Farbe geht rasch in grün und gelb über. Wird das Pulver den 

 NO3 Il-dämi)fcn ausgesetzt, so fäi'bt es sich intensiv blaugrün. P's ist leicht 

 löslich in Alkohol, ebenso frisch gefällt in Aether und Chloroform, weniger 

 leicht in Wasser und fast gar nicht in Petroläther. Conc. Natronlauge, 

 auch Ammoniak erzeugt in den Lösungen der Salze gelbe Fällung. Die 

 Salze des Echitenins sind amorph. Untersucht wurde das Echiteninplatin- 

 chlorid (C20H27 NO4 . HC])2 PtCU und das Quecksilberchloriddoppelsalz: 



(C20 H27 NO4 . HC1)2 HgCl2 + 2 IIa 0. 

 Das Echitenin ist zu 0,01 pCt. in der Ditarinde enthalten. 



Das krystallisirte Dita'in Harnacks scheint entweder das Carbonat des 

 Echitammoniumhydroxyds oder violleicht nichts anderes als Echitammonium- 

 chlorhydrat zu sein. • — Die Salpetersäurereaction haben alle drei Alkaloide 

 ziemlich gleich und Verf. glaubt, dass sie ein und derselben Reihe ange- 

 hören: Ditamin C16H19NO2, ? C18H23NO3, Echitenin C20H27NO4, Echit- 

 ammoniundiydroxyd C22 H30 N2 O5. 



Ueber die Rinde von Alstonia spectabilis (Brown). 0. 

 Hesse. 1) In dieser Rinde, auch Poelerinde (auf Java) genannt, hat Schar- 

 lee ein Alkaloid Alstonin, Alstonamin (Hesse), entdeckt. Obwohl diese 

 Rinde mit der Ditarinde nahe verwandt ist, so hat doch Alstonamin nichts 

 gemein mit den Alkaloiden der Ditarinde. Dagegen werden in der Poele- 

 rinde die Alkaloide der Ditarinde nachgewiesen und zwar in 100 Tlieilen 

 derselben 0,132 Ditamin, 0,808 Echitammoniumhydroxyd, 0,080 Echitenin 

 und Alstonamin. 



Ueber das Dita'in. E. Harnack. ^) Verf. stimmt der Ansicht 

 Hesse 's bei, dass das krystallisirte Ditain nicht identisch ist mit dem 

 Echitammoniumhydroxyd Hessens. Das Ditain muss als Glycosid betrach- 



») Ann. Chem. 202. 170. 

 2) Berl. Ber. 13. lt;48. 



