1 ^A Bodoii, Wasser, Adiiosiili.'irr', l'ILiiizc, Diiii^fcr. 



aus lolztoron Lösungen durcli Alkaliliydrat oder Anunoniak niederge- 

 sehlng(Mi wird. Solir wenig löslich in Wasser. In ennc. SO.iIl- löst, es sich 

 violetfroth, in conc. NO3II purpurrolli. V>vi 12 1 " schmilzt es. Die Analyse 

 des riatindopijclsalzes ergab die Foj'mcl: (CVjIl2.iNa(),UCl)a [- PtCU | - 4 IlaO, 

 woraus auf die Zusammensetzung Ci!)H2'iN2 für das Alkaloid sell)er ge- 

 schlossen wird. Obwolü sich Pcreiriu nur durch 3 CII2 von Paricin unter- 

 scheidet, so gehören doch beide Alkaloidc nicht ein und derselben Reihe 

 von Alkaloiden an, sondern folgenden Reihen: 



Geissospcrniin Ci<j 1121 Na O2 Chinamin (Conchinamin u. s. w.), 

 Pereirin CiyUa^NaO Uid)ekannt, 



Unbekannt Ci g lii s N2 Parici n. 



Notiz über die Carobablätter. 0. Hesse. 1) Dieselben waren 

 ganz alkaloidfrci und enthielten ausser einer geringen Menge eines Harzes, 

 welches den aromatischen Geschmack derselben zu bedingen scheint, Nichts, 

 was der Erwähnung werth wäre. 



Zur Kenntniss der Rinde von Aspidosperma Qucbracho. 0. 

 Hesse. 2) Verf. weist zunächst nach, dass die lji'haui)tung Wulfs])ergs 

 von der Identität des Aspidospcrmins Fraude's mit dem Paytin Hessc's 

 unrichtig ist (s. "Wulfsberg, pharmaceut. Ztg. v. 8. Sept. 1880. S. 54(j). 

 Die Quebrachorinde enthält nun ausser dem Aspidospermin noch andere 

 Alkaloidc, von denen zunächst vier dargestellt wurden. Von letzteren wird 

 das eine (0,28 "/o der Rinde gegen 0,17 ^jo Aspidospermin) zunächst ge- 

 nauer beschrieben. Verf. nennt es Quebrachin. Weisse, wasserhelle 

 Pi'ismcn, leicht löslich in heissem Alkohol, schwer löslich in Acllier und 

 kaltem Alkohol. Schp. 214 — 216". Zusammensetzung C'21 H^iiNa Oa. Reine 

 conc. SO4H2 löst es mit bläulicher Farbe, die allmählich dunkler wird. 

 Mit Bleisu2)eroxyd oder Kaliuradichromat und conc. SO4H2 oder mit mo- 

 lybdänsäurehaltigcr Schwefelsäure entsteht eine prächtig blaue Färbung. 

 Neutrales Sulfat: (C21 H26N2 03)2,S04ll2 f 8 Hä 0. Platindoppelsalz: 



(C2iH2gN2 03)2 ,PtClGH2 + 5 Hg 0. 



Quebrachorinde. PöhP) konnte in der von verschiedenen Seiten 

 im Handel bezogenen Quebrachorindc kein Aspidospermin Fraude's ge- 

 winnen, lir bestätigt die Angabe Fraude's, dass eclite Rinde im Handel 

 nicht zu haboi ist. Diejenige Rinde, welche unter obigem Namen die Auf- 

 merksamkeit der Petersburger Aerzte erregte, erwies sich als Kaskarillrinde, 

 ebenso das angebliche Extr. Quebracho als ein Kaskarillenextract. 



Ueber die Alkaloidc der Granatwurzclrinde. Ch. Tanret."*) 

 Vier Alkaloidc wurden in der Granatwurzelrinde bis jetzt nachgewiesen: 

 Pellctierin, Isopellctierin, Methylpelleticrin und Pseudopelletierin. Von diesen 

 ist nur das letzte fest und krystallinisch, die anderen sind flüssig. Rire 

 Trennung erfolgt durch i^usschütteln ihrer mit Natriumbicarbonat versetzten 

 Salze mit Chloroform. In Lösung gehen Methyl- und Pseudopelletierin. 

 Die rückständige Lösung wird nach dem Versetzen mit Kalilauge aufs neue 

 mit Chloroform ausgeschüttelt. Es gehen dann die übrigen zwei Alkaloidc 

 in die Chloroformlösung. Durch fractionirtes Ausfällen und Ausschütteln 

 mit Chloroform lassen sich Methyl- und Pscudoi)elletiei-in von einander 

 trennen. Das Methylpelletierin sammelt sich in den ersten Portionen an 



1) Ann. Chcm. 203. 150. 



2) BcrJ. ßcr. 13. 2.ms. 



3) Pharm. Ztschr. i. llussl. Jahrg. XIX. p. 98. 



*) Conipt roud. »O. C!».'')— 698. Berl. IJcr. 13. 1031. 



