Pflanze. Alkaloide. 161 



und wird aus seinen Salzlösungen mit Kaliumhydrat abgeschieden. Pelle- 

 tierin und Isopelletierin werden durch die Leichtzerfliesslichkeit des Iso- 

 pelletierinsulfats getrennt. — Das Methyl p eil eticrin ist flüssig, 

 C9H17NO, löst sich bei 12" in 25 Th. Wasser, sehr leicht in Weingeist, 

 Aether, Chloroform, kocht bei 2 1 5 *^ und bildet äusserst hygroscopische Salze. 

 Das Chlorhydrat besitzt das Rotationsvermögen an = -j- 22 o. Das 

 Pseudop eile tierin ist krystallisirt und hat die Zusammensetzung CsKl^NO. 

 Das Pelleticrin CsHisNO ist eine farblose Flüssigkeit, absorbirt mit 

 grosser Begierde Sauerstoff und verharzt und hat das spec. Gewicht 0,988 

 bei *\ löst sich in 22 Th. kalten Wassers, ist mischbar mit Aether und 

 Chloroform und kocht bei 195 *^ unter theilweiser Zersetzung. Sein Sulfat 

 hat das Rotations vermögen «d = — 30*^. Das Isopelletierin ist op- 

 tisch unwirksam und verhält sich im übrigen wie Pelletierin. 



Die Salze des Pelletierins. Dujardin-Baumez. i) 



Podophyllum peltatum. Maisch ^j weist nach, dass in der Wurzel 

 dieser Pflanze keine Spur von Berberin vorhanden ist. 



Ueber das Thalictrin. E. Doassans. 3) Eine ähnlich wie Aconitin 

 wirkende, in strahligen Krystallen krystallisirende, vom Verf. Thalictrin ge- 

 nannte Substanz, konnte aus unreinem Macrocarpin mit Aether extrahirt 

 werden. 



Beitrag zur Kenntniss der australischen Alstoniarinde. 0. 

 Hesse. ^) Das alkoholische Extract der Rinde wurde in Wasser gelöst, die 

 Lösung mit Natriumdicarbonat übersättigt und vom braunen flockigen Nie- 

 derschlag abliltrirt. Das Filtrat wurde so oft mit Petroläther behandelt 

 und dieser mit kleinen Mengen verdünnter Essigsäure, bis eine lohnende 

 Extraction nicht mehr statt hatte. So wurde Porphyr in und andere in 

 Petroläther lösliche Substanzen aus der kohlensauren Lösung beseitigt, wäh- 

 rend das Als tonin (syn. mit Chlo rogenin) in der Unterlauge ge- 

 löst blieb. Aus der mit Natronlauge alkalisch gemachten Lösung wird das 

 Alstonin mit Chloroform ausgeschüttelt u. s. w. Das Als tonin bildet eine 

 braune, amorphe Masse, die sich zu einem braungelben Pulver zerreiben 

 lässt; beim Erhitzen färbt es sich kafteebraun. Durch Ammoniak gefälltes 

 Alkaloid hat die Zusammensetzung: C2in2oN2 04 -\- H2O, das mit Natron- 

 lange gefällte C21H20N2O4. Frisch gefällt löst es sich leicht in Chloroform, 

 leicht in Alkohol, schwer in Aether. Das Hydrat schmilzt unter 100*», 

 wasserfrei wird es erst bei 195*^ flüssig. Starke Base. Platinsalz ist an 

 der Luft getrocknet (C21 H20N2 04)2 PtClc H2 -|- 4 H2 zusammengesetzt. 

 Das Sulfat, Tartrat, Chlorhydrat und Oxalat lösen sich leicht in Wasser, 

 ein Ueberschuss der Säure schlägt aber diese Salze als braune, flockige 

 Massen nieder. 



Porphyrin. Essigsäure nimmt aus dem Petroläther (s. oben) mehrere 

 Substanzen auf, zeigt blaue Fluorescenz und giebt mit NH3 einen röthlich- 

 weissen flockigen Niederschlag. Die ätherische Lösung desselben giebt an 

 Thierkohle neben etwas Alstonin ein anderes Alkaloid ab, das der Thier- 

 kohle mit verdünnter Essigsäure entzogen werden kann; dieselbe färbt sich 

 dabei purpurroth und enthält ein nicht weiter untersuchtes Alkaloid, das 

 Porphyrosin. Die von letzterem befreite ätherische Lösung enthält das 



1) Arch. Pharm. XIII. 471; aus L'union pliaim. Vol. XXI. p. 5. 



2) Pharm. J. Transact. 1880. 621. 



3) Bull. SOG. chim. XXXIV. 85. 

 *) Aun. Chem. 305. 366—371. 



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