Pflanze. I63 



Das freie Jaboriii ist iu Aotber leichter, in Wasser schwerer löslich als das 

 Pilocarpin. Die Jaborinverbiiidungen Icrystallisireii nicht. Aus dem Platin- 

 salze wurde das reine Pilocarpin gewonnen. Nach der Analyse des Platin- 

 und Golddoppelsalzes kommt ihm die Formel C11H1GN2O2 zu. Es ist eine 

 ter-tiäre Base und wirkt analog dem Nicotin. Das Platinsalz bildet dünne, 

 gelbe, irisirende Täfelchen (Cn Hic N2 O2 JICl)2PtCU. Das Goldsalz 

 Cii Hi(!N2 02 .HCl . Au CI3 geht beim anhaltenden Kochen mit Weingeist 

 in die Verbindung Ci 1 lli Na O2 . Au CI3 über. Bei der trockenen Destil- 

 lation mit Kalihydrat haben Verff. nur Trimethylarain ei'halten. Coniin 

 konnte nicht aus reinem, wohl aber aus rohem Pilocarpin gewonnen 

 werden. Dahin wären die Resultate Pöhl's (s. oben) zu berichtigen. — 

 Das Jaborin wirkt physiologisch ganz wie Atropin. Es steht in seiner 

 Zusammensetzung sehr nahe dem Pilocarpin, aus dem es auch beim Erhitzen 

 entsteht und ist anscheinend damit isomer. Die Base sowohl wie ihre 

 Salze konnten nicht genügend rein erhalten werden und nur amorph. 



Ueber Pilocarpin. Pöhl.^) Verf. bestätigt die Formel von Kins- 

 zell C23H34N4O4. Bei der trockenen Destillation mit Aetznatron wird eine 

 Verbindung erhalten, welche die chemischen und physikalischen Eigenschaften 

 des Coniin's zeigt. 



Das Alkaloid von Baptisia tinctoria. F. V. Greene.^) Ge- 

 schichte. In dieser Pflanze weist Verf. ein Alkaloid nach, das unlöslich in 

 Benzol, Benzin und Chloroform, aber löslich in Wasser, Alkohol und 

 Aeth(ii' ist. 



Bemerkungen über Alkaloidc. F. Tattersall. 2) Delphinin 

 giebt mit dem gleichen bis doppelten Gewicht Aepfelsäure verrieben nach 

 Zusatz von concentrirter Schwefelsäure eine orange Färbung, welche 

 durch rosa und violett nach einigen Stunden in schmutzig blau übergeht. 

 Morphin wird mit Schwefelsäure und arsensaurem Natron violett, beim 

 Erhitzen meergrün. 



11. Schröder*) hat das spccifische Gewicht s. u. das spec. Vo- 

 lumen V. einiger Alkaloide bestimmt. 



Morphin: 

 In ganzen Krystallen in Petroleuraäther: s = 1,326; v = 228,5 



s = 1,317-, V = 230,1 



Codein : 



Gepulvert in Petroleumäther: s = 1,323; v = 239,6 



s = 1,311; v = 241,8 



Laudanin : 



Fein gepulvert in Petroleumäther: s = 1,256; v = 273,1 

 „ „ „ s = 1,255; V = 273,3 



Thebain : 



In Petroleumäther: s = 1,305; v = 238,3 

 s = 1,282; V = 242,6 



Cryptopin: 



In Petroleumäther: s = 1,351; v = 273,1 



') Berl. Ber. 13. 2401. 



'-') Arch. Pharm. XIV. 144; aus Americ. .1. of Pharm. 18*79. 577 580. 



») Chem. New. 41. 60. 



*) Berl. Ber. 13. 1076. 



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