Pflanze. Terpene, Campher. -j fjK 



geruch verschwindet und einem angenehm aromatischen Platz macht. In 

 die alkalische Lösung ist dann eine Reihe von Säuren übergegangen, von 

 denen bisher Isobuttersäure und Capronsäure in grosser Menge isolirt 

 werden konnten. Wahrscheinlich sind auch noch Valeriansäure, Oenanthyl- 

 säure und noch höhere Glieder dieser Reihe vorhanden. Das in dieser 

 Weise gewaschene Harzöl besteht vermuthlich nur aus Kohlenwasserstoffen. 

 Eine bei der fractionirten Destillation erhaltene bei 170 — 178^0 siedende 

 Fraction repräsentirte eine cymolähnlich riechende Flüssigkeit. Durch Be- 

 handlung mit conc. Schwefelsäure wurde daraus eine Sulfosäure dargestellt, 

 deren Bariurasalz in Wasser, auch in kochendem, nur schwer löslich ist. 

 Im Filtrate von diesem schwerlöslichen Bariumsalze fand sich noch ein sehr 

 leicht lösliches Bariumsalz einer andern Sulfosäure, die mit der ersten isomer 

 ist. Aus dem schwerlöslichen Bariumsalz, dessen Analyse zu der Formel 

 (CioHi3S03)2Ba 4- H2O führte, wurde durch HCl bei 200 » ein Kohlen- 

 wasserstoff (Sdp. 173 — 175 *•) abgeschieden, der bei der Oxydation mit 

 Kaliumpermanganat eine bei 210^ noch nicht schmelzende Säure, wahr- 

 scheinlich Isophtalsäure gab und vermuthlich ein mit den bekannten Cymolen 

 isomeres Cyraol ein Metaisopropyltoluol repräsentirt. 



Ueber die Synthese des Metaisopropyltoluols vermittelst 

 der Chloraluminiumreaction. A. Ziegler und W. Kelbe.i) Verff. 

 haben durch Einwirkung von Isoproi)yljodid auf Toluol bei Gegenwart von 

 Aluminiumchlorid das Metaisopropyltoluol dargestellt und gefunden, dass 

 dasselbe völlig identisch ist mit dem von W. Kelbe (s. oben) im leichten 

 Harzöle nachgewiesenen Cymol; letzteres ist demnach Metaisopropyltoluol. 



Harzessenz. W. Tilden. 2) Unter Harzessenz versteht Verf. die 

 flüchtigeren Bestandtheile des rohen Harzöls, das aus Colophoniura durch 

 Destillation gewonnen wird. Von 12 1 dieses leichten Harzöls siedeten et- 

 was weniger als 7 1 unter 120 0. In der P'raction unter 80 ^ wurde haupt- 

 sächlich Isobutylaldehyd aufgefunden, in der Fraction 80 — 110" kein Benzol 

 oder Toluol, in der Fraction 103 — 104 " eine Mischung eines Paraffins 

 (Heptan) mit einem Kohlenwasserstoff, der die Formel (C5H8)n zu haben 

 scheint. Aus der bei 103 — 104" siedenden Fraction konnte mit Wasser 

 ein Körper ausgezogen werden, der beim Destilliren mit Wasserdämpfen ölig 

 übergeht und allmählich sich in einen Krystallbrei verwandelt. In der 

 höheren Fraction wurde kein Toluol aufgefunden, wohl aber eine bedeu- 

 tende Menge eines optisch inactiven Terpens CioHie- Dieses gab dasselbe 

 Dihydrochlorid wie die Terpene aus Terpentin-, Orangen- und anderen Oelen. 



Die rohe Harzesseuz hat W. Kelbe 3) einer Reinigung unterworfen. 

 Nach dem Waschen mit Natronlauge wurde sie mit Wasserdampf destillirt, 

 dann mit conc. SO4 H2 ausgeschüttelt unter Abkühlen und das Ungelöste 

 (etwa 770/0) nochmals mit Wasserdarapf destillirt. 



In der Schwefelsäurelösung fand sich Metacymolsulfosäure. Aus der nun 

 farblosen Harzessenz wurden Fractionen hergestellt, die iujierhalb von 10" 

 sieden. In der Fraction 108 — 115" wurde Toluol nachgewiesen. In der 

 Fraction 160 — 170 und in der 180 — 190" wurde Metacymol aufgefunden. 



Ueberführung des Amylens und des Valerylens in Cymol 

 und Benzolkohlenwasserstoffe. G. Bouchardat^) Amylen aus 



1) Berl. Ber. 13. 1399. 



2) Ibid. 1604. 



3) Ibid. 1829. 



*) Compt. rend. 90. 1560. 



